主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR22062]抗Bcr-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR22062]至Bcr-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 不建议人类使用IHC。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:K562、PC-12、NIH/3T3、MCF7和HepG2全细胞裂解物; 人和大鼠脑组织裂解物; 人睾丸组织裂解物。 IHC-P:小鼠海马和大鼠大脑组织。 流式细胞仪(内部):K562细胞。 IP:HeLa全细胞裂解物。
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常规说明 ab237039是无载波版本的 约222406 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
发动机 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR22062系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 RAC1和CDC42的GTPase激活蛋白。 通过GTP促进RAC或CDC42约束GDP的交换,从而激活它们。 显示丝氨酸/苏氨酸激酶活性。 -
疾病相关 注:涉及BCR的染色体畸变是慢性粒细胞白血病的原因。 用ABL1置换t(9;22)(q34;q11)。 这种易位产生BCR-ABL,这种BCR-ABL也存在于急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)中。 -
序列相似性 包含1个C2域。 包含1个DH(DBL同源)域。 包含1个PH域。 包含1个Rho-GAP域。 -
结构域 与ABL1 SH2域结合的区域富含丝氨酸残基,需要在SH2结合之前进行Ser/Thr磷酸化。 该区域对于ABL1酪氨酸激酶的激活和嵌合BCR-ABL癌基因的转化潜能至关重要。 DH域与CCPG1交互。 -
翻译后修饰 自动磷酸化。 FES/FPS对酪氨酸残基进行磷酸化,导致BCR激酶活性下调。 HCK在Tyr-177处的磷酸化对与GRB2的相互作用很重要。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 613 人类 Entrez基因: 110279 鼠标 Entrez基因: 309696 老鼠 奥密姆: 151410 人类 瑞士保护银行: 第11274页 人类 瑞士保护银行: 问题6PAJ1 鼠标 尤尼金: 517461 人类 尤尼金: 715409 人类
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别名 ALL抗体 bcr抗体 BCR/ABL融合基因,包括抗体
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图片
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所有车道: 抗Bcr抗体[EPR22062]( 约222406 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: BCR CRISPR/Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 143千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约222406 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约222406 在150 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55kDa时观察到。 ab222406年 western blot显示与野生型HEK-293T细胞中的BCR反应。 BCR CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约266583 (BCR CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 ab257858号 )150kDa以下可能代表截断形式和劈开碎片。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型和BCR CRISPR/Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )孵育前 约222406 和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4点过夜 176; ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
从0.35 mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀Bcr 约222406 以1/30稀释。 使用 约222406 稀释1/500。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )在1/1000稀释度下用于检测。 车道1: HeLa全细胞裂解液10μg(输入)。 车道2: 约222406 HeLa全细胞裂解物中的IP(+) 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约222406 HeLa全细胞裂解物(-)。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒。 160kDa和130kDa条带是BCR的亚型(PMID:2494632,PMID:3078961)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约222406 ).
实验方案
数据表及文件
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