重组 抗-Bcl-2 抗体 [E17](ab32124)
主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[E17]至Bcl-2 适用人群:WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E17]至Bcl-2 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体识别Bcl-2。 它不会与其他Bcl-2家族成员发生交叉反应。 Bcl-2有两种亚型,一种约26kDa,另一种约20kDa(PMID:26009263,PMID:10400666,PMID:32377726)。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 人Bcl-2 aa 50-150内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第10415页 -
阳性对照 WB:MCF7、A431、Jurkat、HeLa、THP-1和SH-SY5Y细胞裂解物; 野生型HAP1全细胞裂解物。 IHC-P:人类B细胞淋巴瘤和乳腺癌组织; 人UM异种移植; 人唾液腺; 人DLBCL U2932细胞系异种移植组织。 IP:Jurkat全细胞裂解物( ab7899型 ).
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第17页 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
相关产品
靶标
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功能 抑制多种细胞系统的凋亡,包括因子依赖性淋巴造血细胞和神经细胞。 通过控制线粒体膜的通透性来调节细胞死亡。 似乎在具有半胱天冬酶的反馈回路系统中起作用。 通过阻止线粒体释放细胞色素c和/或与凋亡激活因子(APAF-1)结合来抑制caspase活性。 可能通过损害NLRP1炎症小体的激活来减轻炎症,从而激活CASP1和释放IL1B(PubMed:17418785)。 -
组织特异性 在多种组织中表达。 -
疾病相关 在慢性淋巴白血病中发现了涉及BCL2的染色体畸变。 具有免疫球蛋白基因区域的易位t(14;18)(q32;q21)。 携带染色体易位的非霍奇金淋巴瘤中发现的BCL2突变可能归因于导致核苷酸转换的免疫球蛋白体细胞超突变机制。 -
序列相似性 属于Bcl-2家族。 -
结构域 BH1和BH2结构域是与BAX相互作用和抗凋亡活性所必需的。 BH4基序是抗凋亡活性以及与RAF1和EGLN3相互作用所必需的。 与NLRP1的交互需要图案BH4和BH3之间的回路。 -
翻译后修饰 Ser-70的磷酸化/去磷酸化调节抗凋亡活性。 PKC对Ser-70的生长因子刺激磷酸化是抗凋亡活性所必需的,发生在细胞周期的G2/M期。 在缺乏生长因子的情况下,BCL2似乎被其他蛋白激酶磷酸化,如ERK和应激激活激酶。 在Thr-69、Ser-70和Ser-87被MAPK8/JNK1磷酸化,刺激饥饿诱导的自噬。 通过蛋白磷酸酶2A(PP2A)脱磷。 凋亡过程中被半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶裂解。 裂解的蛋白质缺乏BH4基序,具有促凋亡活性,导致细胞色素c释放到胞浆中,进一步促进caspase活性。 PARK2的单泛素化,提高其稳定性。 SCF(FBXO10)泛素化,导致其被蛋白酶体降解。 -
细胞定位 线粒体外膜。 细胞核膜。 内质网膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 凋亡调节剂Bcl-2抗体 凋亡调节剂Bcl-2抗体 凋亡调节剂Bcl2抗体
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图片
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在免疫组织化学分析中使用ab32124检测抗Bcl2抗体[E17]的组织芯片。 本表详细概述了每种测试样本类型的阳性(勾号)和阴性(交叉标记)染色。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)对切片进行热介导抗原检索预处理20分钟。 该切片在室温下与ab32124孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人B细胞淋巴瘤组织标记Bcl-2,纯化ab32124为1/250。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗Bcl-2抗体[E17](ab32124) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: BCL2敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 26千Da 观察到的频带大小: 26千Da 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在26 kDa下观察到ab32124。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 在蛋白质印迹中显示ab32124与野生型HeLa细胞中的BCL2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255364 (敲除细胞裂解物 约263752 )已使用。 对野生型HeLa和BCL2敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab32124和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
在免疫组织化学分析中,使用ab32124在1/200稀释度下对甲醛固定、石蜡包埋的人DLBCL U2932细胞系异种移植组织进行Bcl-2染色,然后使用山羊抗兔IgG Alexa Fluor ® 555 -
所有车道: 抗Bcl-2抗体[E17](ab32124) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: BCL2敲除HAP1全细胞裂解物 车道3: HeLa全细胞裂解物 车道4: THP-1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 26千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在26 kDa下观察到ab32124。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用BCL2敲除样品时,ab32124被证明与BCL2特异性反应。 野生型和BCL2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab32124和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1000倍和1/10000倍的稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 邮编:216773 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 3%的牛奶用作封闭剂。 -
ab32124(纯化)在Jurkat(外周血人类T细胞白血病细胞系)细胞裂解液(Lane 1)中1/30免疫沉淀Bcl-2。 通道2-PBS。对于western blotting,使用一种HRP偶联的抗兔IgG,特异于非还原型IgG作为二级抗体(1/1500)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
Bcl-2的表达由4例人类UM异种移植物的免疫组织化学分析确定(每种情况下研究了3-5个肿瘤)。 -
所有车道: 抗Bcl-2抗体[E17](ab32124),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞裂解物 车道2: A431(人表皮样癌细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 26千Da 观察到的频带大小: 26千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
用未纯化的ab32124对人类B细胞淋巴瘤组织标记Bcl-2进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/200稀释度的抗Bcl-2抗体[E17](ab32124) 车道1: MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞裂解物 车道2: SK-BR-3(人乳腺癌细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/50000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 26千Da 观察到的频带大小: 26千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 MCF-7细胞表达Bcl-2,而SK-BR-3细胞不表达Bcl-3(PMID:18430249) -
所有车道: 抗Bcl-2抗体[E17](ab32124),1/10000稀释(纯化) 车道1: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 车道3: SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 26千Da 观察到的频带大小: 26千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
抗Bcl-2抗体[E17](ab32124),1/1000稀释(未净化)+Jurkat(外周血人类T细胞白血病细胞系)细胞裂解液 预测的带宽大小: 26千Da 观察到的频带大小: 26千Da -
原发性舍格伦综合征患者唾液腺的免疫组织化学分析,用未纯化的ab32124染色Bcl-2。 在柠檬酸盐缓冲液(pH 6)中通过热调解进行抗原回收。 用2%牛血清白蛋白、10%正常血清封闭切片,并用0.5%Triton X-100渗透。 样品与一级抗体(1/100)在室温下孵育1小时。 Alexa Fluor公司 ® 用594结合的抗兔IgG作为二级抗体。 注意:面板B和D分别是面板A和C的较高放大倍数。 -
平衡解离常数(K D类 ) 单击此处了解有关K的更多信息 D类 -
用1/200稀释度的未纯化ab32124对人类乳腺癌组织标记Bcl-2进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (1122)
李X 等人。 低温等离子体抑制SK-BR-3乳腺癌细胞的增殖、侵袭、迁移和存活。 分子生物学代表 50:2025-2031 (2023). 公共医学:36538172 戴XC 等人。 限制热量摄入可重塑小鼠肠道微生物群并抑制结直肠癌的肿瘤发生。 实验治疗学 25:59 (2023). 公共医学:36588818 刘X 等人。 LncRNA ZFAS1通过miR-520b和miR-520e介导的RHOC信号抑制促进骨肉瘤进展。 诊所(圣保罗) 78:100143 (2023). 公共医学:36473367 徐H 等人。 人参皂苷Rh1通过调节核红细胞2相关因子-2/血红素氧化酶-1信号通路对血管内皮细胞增殖、凋亡和氧化应激的影响。 心血管药理学杂志 79:335-341 (2022). 公共医学:34369898 姜伟 等人。 在6-羟基多巴胺帕金森病大鼠模型中,硫化氢通过促进瘦素信号,重建自噬流量,从而减少黑质神经元凋亡。 临床实验药理学 49:122-133 (2022). 公共医学:34494284