主要功能和细节
小鼠单克隆抗体[100/D5]至Bcl-2 适用于:WB、Flow Cyt、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [100/D5]至Bcl-2 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 牛、狗、中国仓鼠 不与反应: 老鼠 -
免疫原 -
阳性对照 IHC:人类扁桃体 ICC/IF:人类神经母细胞瘤(SK-N-SH细胞) WB:HAP1细胞和HeLa细胞 流式细胞术:Jurkat细胞
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常规说明 该产品于8日从腹水变为组织培养上清液 第个 2018年3月。 请注意,稀释度可能需要相应调整。 如果您有任何问题,请随时联系我们的科学支持团队。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.30 防腐剂:0.09%叠氮化钠 成分:PBS、组织培养上清液、1%BSA 专有防腐剂,不是叠氮化钠或硫柳汞,蛋白质载体。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 100/天5 -
骨髓瘤 P3-NS1/1-Ag4-1 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
抗体稀释液 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
靶标
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功能 抑制多种细胞系统的凋亡,包括因子依赖性淋巴造血细胞和神经细胞。 通过控制线粒体膜通透性来调节细胞死亡。 似乎在具有半胱天冬酶的反馈回路系统中起作用。 通过阻止线粒体释放细胞色素c和/或与凋亡激活因子(APAF-1)结合来抑制caspase活性。 可能通过损害NLRP1炎症小体的激活来减轻炎症,从而激活CASP1和释放IL1B(PubMed:17418785)。 -
组织特异性 在多种组织中表达。 -
疾病相关 在慢性淋巴白血病中发现了涉及BCL2的染色体畸变。 带有免疫球蛋白基因区域的t(14;18)(q32;q21)易位。 携带染色体易位的非霍奇金淋巴瘤中发现的BCL2突变可能归因于导致核苷酸转换的免疫球蛋白体细胞超突变机制。 -
序列相似性 属于Bcl-2家族。 -
结构域 BH1和BH2结构域是与BAX相互作用和抗凋亡活性所必需的。 BH4基序是抗凋亡活性以及与RAF1和EGLN3相互作用所必需的。 与NLRP1的交互需要图案BH4和BH3之间的回路。 -
翻译后修饰 Ser-70的磷酸化/去磷酸化调节抗凋亡活性。 PKC对Ser-70的生长因子刺激磷酸化是抗凋亡活性所必需的,发生在细胞周期的G2/M期。 在缺乏生长因子的情况下,BCL2似乎被其他蛋白激酶如ERKs和应激激活激酶磷酸化。 MAPK8/JNK1在Thr-69、Ser-70和Ser-87处磷酸化,刺激饥饿诱导的自噬。 通过蛋白磷酸酶2A(PP2A)脱磷。 凋亡过程中被半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶裂解。 裂解的蛋白质缺乏BH4基序,具有促凋亡活性,导致细胞色素c释放到胞浆中,进一步促进caspase活性。 PARK2的单泛素化,提高其稳定性。 SCF(FBXO10)泛素化,导致其被蛋白酶体降解。 -
细胞定位 线粒体外膜。 细胞核膜。 内质网膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 100774873 中国仓鼠 Entrez基因: 281020 奶牛 Entrez基因: 403416 狗 Entrez基因: 596 人类 Omim公司: 151430 人类 瑞士保护银行: Q9JJV8型 中国仓鼠 瑞士保护银行: O02718号 奶牛 瑞士保护银行: 问题6R755 狗
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别名 细胞凋亡调节因子Bcl-2抗体 凋亡调节剂Bcl-2抗体 凋亡调节剂Bcl2抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: BCL2敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在26 kDa下观察到ab692。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到。 当使用BCL2敲除样品时,ab692显示出与BCL2特异性反应。 野生型和BCL2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab692和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、500稀释度和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
ab692染色用(R)-(-)-盐酸Deprenyl(盐酸赛来吉林)处理的SK-N-SH细胞中的Bcl-2( 约120604 )如文献中所述,Bcl-2表达的增加与(R)-(-)-盐酸去甲肾上腺素浓度的增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养3h,培养基中含有不同浓度的 约120604 二甲基亚砜(DMSO)中的(R)-(-)-盐酸Depressyl盐酸盐(盐酸塞来吉林),室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab692(5μg/ml)对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 A类 防鼠DyLight 488 多克隆抗体( 约96879 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
石蜡包埋人扁桃体组织的免疫组织化学分析,用ab692在1/100稀释度下标记Bcl-2。 样品与一级抗体在RT培养30-45分钟。 -
重叠直方图显示用ab692染色的Jurkat细胞(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS吐温透化20分钟。然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab692,1/10稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是山羊 防鼠DyLight®488 (IgG;H+L)( 约96879 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用甲醇固定(5分钟)/在相同条件下使用0.1%PBS-Tween渗透的Jurkat细胞中发出阳性信号。
数据表及文件
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文献 (243)
郑X 等。 Circ_0005320通过海绵状微RNA-486-3p和microRNA-637促进口腔鳞癌肿瘤发生。 生物工程 13:440-454(2022)。 公共医学:34967281 曾C 等。 microRNA-142-3p抑制磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚单位γ抑制肝细胞癌的进展。 生物工程 13:1491-1506 (2022). 公共医学:34986757 杨H 等。 Circ_0044520通过miR-338-3p/ROR2轴调节喉鳞状细胞癌的进展。 组织病理学 37:513-526 (2022). 公共医学:35037694 罗布Z 等。 CircSCAPER通过miR-140-3p/EZH2轴参与IL-1β诱导的体外骨关节炎。 骨关节研究 11:61-72 (2022). 公共医学:35103493 郭L 等。 Crizotinib和Sunitinib诱导HepG2细胞和动物模型肝毒性的途径研究。 前Oncol 12:749954(2022)。 公共医学:35155225