主要功能和细节
小鼠单克隆[35C1]至极光A 适用于:流动周期(内部)、WB、ICC/IF 反应对象:人类 同位素:IgG2b
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [35C1]至极光A -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 鼠标 -
免疫原 与人类极光A相对应的重组全长蛋白。 -
阳性对照 人HeLa和小鼠M-ICc12细胞裂解物用于Western blotting,人293或小鼠LLC1细胞系用于IF。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 ICC:HeLa细胞
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常规说明 该抗体克隆由Abcam公司生产。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.09%叠氮化钠 成分:PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 35立方厘米 -
骨髓瘤 Sp2/0-Ag14 -
同种型 IgG2b -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 有助于调节细胞周期进展。 正常有丝分裂所必需的。 在有丝分裂期间与中心体和纺锤体微管相关,在中心体成熟、纺锤体组装、维持纺锤体双极性、中心体分离和有丝分裂检查点控制中发挥作用。 磷酸化许多靶蛋白,包括ARHGEF2、BRCA1、KIF2A、NDEL1、PARD3、PLK1和BORA。 调节KIF2A微管蛋白解聚酶活性(通过相似性)。 正常轴突形成所需。 在神经突起伸展期间,在微管重塑中起作用。 对微管形成和/或稳定非常重要。 -
组织特异性 在睾丸中高表达,在骨骼肌、胸腺和脾脏中弱表达。 在结肠癌、卵巢癌、前列腺癌、神经母细胞瘤、乳腺癌和宫颈癌细胞系中也高度表达。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 Ser/Thr蛋白激酶家族。 极光亚科。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 通过Thr-288的磷酸化激活; 这导致激活片段构象的改变。 Thr-288的磷酸化在细胞周期中变化,在M期最高。 TPX2结合后在Thr-288处自动磷酸化。 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 CHFR泛素化,导致蛋白酶体降解(根据相似性)。 泛素化的回指复合体(APC),导致其被蛋白酶体降解。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架>中心体。 细胞质>细胞骨架>纺锤极。 在发育中神经元的突起丘处检测到(通过相似性)。 定位于间期细胞的中心体和有丝分裂中的每个纺锤体极。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AIK抗体 ARK-1抗体 ARK1抗体
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图片
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所有车道: 5µg/ml时抗阿糖胞苷A抗体[35C1](ab13824) 车道1: Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞系)全细胞裂解液 车道2: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至小鼠IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 125 kDa(可能的非特异性结合),55 kDa 暴露时间: 20分钟 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200v下运行50分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab13824夜间孵育。 使用与HRP结合的抗鼠抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化。 -
该数据是在不含PBS和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约264552 ) 约264552 HeLa细胞中Aurora A染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下将细胞培养过夜 约264552 在5µg/ml和 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150117号 小鼠IgG H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150080 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 -
重叠直方图显示用ab13824染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用抗体(ab13824,2µg/1x10)培养细胞 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2b[PLPV219]( 约91366 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/在相同条件下用0.1%PBS-Tween渗透的HeLa细胞中发出阳性信号。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (73)
包Z 等。 奥沙嗪通过靶向极光激酶A抑制食管鳞癌的增殖和转移。 细胞死亡病 13:189 (2022). 公共医学:35217647 陈X 等。 CD19+B细胞中Aurka缺失通过IL-6/STAT3信号介导的血小板生成素生成促进巨核细胞生成。 治疗诊断科技 11:4655-4671 (2021). 公共医学:33754019 刘菲 等。 敲除AURKA可提高人类结直肠癌放射治疗的疗效。 生命科学 271:119148 (2021). 公共医学:33545203 Blazejewski SM公司 等。 高通量激酶抑制剂筛选揭示了Aurora和Nuak激酶在轴突起始和树突分支中的作用。 科学代表 11:8156 (2021). 公共医学:33854138 徐莉(Xu L) 等。 Apolo1对PLK1的反馈控制可确保准确的染色体分离。 单元格代表 36:109343 (2021). 公共医学:34260926