主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 APC兔抗细胞角蛋白5单克隆抗体[EP1601Y] 适用于:流动周期(内部) 反应对象:人类 共轭:APC。 例如:645nm,Em:660nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 空气污染指数 兔单克隆抗体 [EP1601Y]至细胞角蛋白5 -
宿主 兔子 -
偶联物 APC公司。 例如:645nm,Em:660nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 鼠标 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 流式细胞仪(内部):A431细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付时,等分。 储存于+4°C。 请勿冻结。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:1%BSA,PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1601Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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疾病相关 KRT5缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Dowling-Meara型(DM-EBS)的病因[MIM:131760]。 DM-EBS是一种严重的表皮内大疱性表皮松解症,其特征是全身疱疹样水疱、粟粒形成、指甲营养不良和粘膜受累。 KRT5缺陷是伴有迁移性环状红斑的单纯性大疱性表皮松解症(EBSMCE)的原因[MIM:609352]。 EBSMCE是一种表皮内大疱性表皮松解症,以不寻常的迁移性环状红斑为特征。 皮肤损伤从出生开始主要出现在手、脚和腿上,但多余的指甲、眼上皮和粘膜。 病变愈合时有棕色色素沉着,但没有疤痕。电子显微镜的发现与DM-EBS中的不同,没有张力纤维结块的证据。 KRT5缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Weber-Cockayne型(WC-EBS)的病因[MIM:131800]。 WC-EBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是仅限于手掌和足底皮肤区域出现水疱。 KRT5缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Koebner型(K-EBS)的病因[MIM:131900]。 K-EBS是一种以全身性皮肤起泡为特征的表皮内大疱性表皮松解症。该表型与Dowling-Meara型没有根本区别,尽管其严重程度较轻。 KRT5缺陷是伴有斑点色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症(MP-EBS)的原因[MIM:131960]。 MP-EBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是肢端部位起泡,躯干和近端“斑驳”色素沉着,伴有色素沉着过度和色素沉着不足斑。 KRT5缺陷是Dowling-Degos病(DDD)的病因[MIM:179850]; 也称为Dowling-Degos-Kitamura病或北村网状顶色素沉着症。 DDD是一种常染色体显性遗传性皮肤病。 受累个体发育为青春期后网状色素沉着,呈进行性和毁容性,以及主要影响屈肌和巨大皮肤褶皱的小的过度角化深棕色丘疹。 患者通常不会出现头发或指甲异常。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 58kDa细胞角蛋白抗体 CK-5抗体 CK5抗体
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