主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔α平滑肌肌动蛋白单克隆抗体[EPR5368] 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR5368]至α平滑肌肌动蛋白 -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人α-平滑肌肌动蛋白aa 1-100(N末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第62736页 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK-293、U937、SV40LT-SMC、A549、C2C12、A431和NIH/3T3细胞裂解物。 小鼠和大鼠大脑和心脏组织溶解。 人体心脏、骨骼肌和肺组织裂解物。 IHC-P:前列腺癌、胃癌、扁桃体、心脏、骨骼肌(显示血管平滑肌染色)、正常胃、肝、结肠、扁桃体和卵巢组织; 小鼠子宫和胃组织。 ICC/IF:A-673和HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
协调 EPR5368型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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美国
靶标
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功能 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,在所有真核细胞中普遍表达。 -
疾病相关 ACTA2缺陷是家族性6型胸主动脉瘤(AAT6)的病因[MIM:611788]。 AAT的特点是胸主动脉永久性扩张,通常是由于主动脉壁的退行性改变。 它们主要与称为“内侧坏死”或“埃尔德海姆囊性内侧坏死”的特征性组织学外观有关,其中弹性纤维变性和碎裂,平滑肌细胞丢失,嗜碱性基质积聚。 -
序列相似性 属于肌动蛋白家族。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 59 人类 Entrez基因: 11475 鼠标 Entrez基因: 81633 老鼠 Omim公司: 102620 人类 瑞士保护银行: 第62736页 人类 瑞士保护银行: 第62737页 鼠标 瑞士保护银行: 第62738页 老鼠 尤尼金: 500483 人类
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别名 肌动蛋白抗体 AAT6抗体 ACTA_HUMAN抗体
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图片
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用浓度为0.07µg/ml的ab124964对福尔马林固定石蜡包埋的人子宫内膜标记α-平滑肌肌动蛋白进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab124964抗α-平滑肌肌动蛋白抗体在37℃孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
免疫组化分析中使用ab124964对组织芯片进行抗α平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]染色。 本表详细概述了每种测试样品类型的阳性(勾号)和阴性(交叉标记)染色。 将切片在室温下与ab124964孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
ab124964染色SV40LT-SMC细胞(阳性对照,顶屏)和A431细胞(阴性对照,底屏)中的α-平滑肌肌动蛋白。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与浓度为0.5μg/ml的ab124964一起孵育 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
人胃组织用纯化的ab124964标记1/1000的α-平滑肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
ab124964染色野生型HeLa细胞中的α-平滑肌肌动蛋白(上图)和ACTA2敲除HeLa的细胞(下图)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab124964以1/500的稀释度培养细胞,并 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964),稀释度为1/10000 车道1: 野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: ACTA2敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千Da 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在42 kDa下观察到ab124964。 红色负载控制, 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55kDa时观察到。 western blot显示ab124964与野生型HeLa细胞中的α平滑肌肌动蛋白反应。 当使用ACTA2敲除样品时,观察到信号丢失。 对野生型HeLa和ACTA2敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab124964和 约7291 (小鼠抗α-微管蛋白[DM1A])在4°C、稀释度分别为1/1000和1/2000的条件下过夜。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
Jurkat(人外周血T细胞白血病细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab124964标记1/30(红色)的α平滑肌肌动蛋白。 细胞用2%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/150)作为二级抗体。 绿色-同位素对照,兔单克隆IgG。 -
小鼠胃组织用ab124964标记1/1000的α-平滑肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 苏木精复染。 小鼠胃平滑肌染色阳性。 -
用ab124964标记1/500α平滑肌肌动蛋白的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。山羊抗兔IgG(Alexa Fluor) ® 488) 约150077 (1/1000)作为第二抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 -
A-673(人类肌肉尤因肉瘤细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab124964标记1/300的α平滑肌肌动蛋白。 细胞用4%多聚甲醛固定。 一种Alexa Fluor ® 用555结合的山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 对照:一级抗体(1/300)和二级抗体, 约150113 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 -
在HEK-293(人类胚胎肾上皮细胞)裂解液上以2.1µg/ml的速度对不同批次的ab124964进行测试。每条车道上装载15µg裂解液。 在42 kDa下观察到的谱带。 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964),稀释度为1/10000(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)细胞裂解物 3号车道: U937(人组织细胞淋巴瘤细胞系)细胞裂解物 车道4: A431(人表皮样癌细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释的过氧化物酶偶联山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/50000稀释(纯化)的抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释的过氧化物酶偶联山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964),稀释度为1/10000 车道1: 人肺裂解物 车道2: A431(人表皮样癌细胞系)细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)细胞裂解物 车道4: NIH/3T3(小鼠ebyro成纤维细胞系)细胞裂解物 车道5: SV40-LT细胞裂解物 车道6: C2C12(小鼠成肌细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 暴露时间: 10秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝基纤维素膜上70分钟。 然后使用2%的牛奶封闭膜一小时,然后在4°C下与ab124964孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 -
所有车道: 1/1000稀释的抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964)(未纯化) 车道1: 人心脏组织裂解物-总蛋白( 约29431 ) 车道2: 心脏(小鼠)组织裂解物 3号车道: 心脏(大鼠)组织裂解物 车道4: 人类骨骼肌组织裂解物-总蛋白( 约29330 ) 车道5: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解液 车道6: A431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解液 7号车道: SV40LT-SMC(大鼠主动脉平滑肌)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千帕 其他波段位于: 42千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 30秒 -
人类卵巢组织标记α平滑肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964稀释1/1000。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
人心脏组织标记α平滑肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964稀释1/1000。 注意平滑肌细胞染色呈阳性,但横纹肌细胞染色呈阴性。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
正常人肝血管的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
正常人结肠平滑肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
人前列腺癌平滑肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析显示,使用α-平滑肌肌动蛋白和未纯化ab124964对骨骼肌组织进行血管平滑肌染色。注意,平滑肌细胞呈阳性染色,而横纹肌细胞呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
人胃癌平滑肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
正常人扁桃体血管的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab124964通过免疫组织化学染色小鼠子宫组织切片中的α-平滑肌肌动蛋白(福尔马林/PFA灌注固定冷冻切片)。 用甲醛灌注固定组织样本,用PB封闭 约64226 在室温下持续10分钟,在柠檬酸盐缓冲液中通过热调解进行抗原回收。 将样品与一级抗体(1/2000)孵育30分钟。 HRP结合山羊抗兔多克隆(未稀释)用作二级抗体。
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文献 (289)
萨波那拉E 等。 肝富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体4和5的缺失促进非酒精性脂肪性肝病。 美国病理学杂志 193:161-181 (2023). 公共医学:36410420 曾伟 等。 肿瘤相关巨噬细胞发出的CCL18信号激活成纤维细胞,使其具有化疗耐药诱导表型。 癌基因 42:224-237 (2023). 公共医学:36418470 龚P 等。 间充质干细胞通过抑制致病性巨噬细胞的募集来缓解系统性硬化。 细胞死亡发现 8:466 (2022). 公共医学:36435837 斯梅达M 等。 转移性4T1乳腺癌细胞在老龄小鼠肺内皮中诱导的内皮-间充质转化。 前Mol Biosci 9:1050112 (2022). 公共医学:36504711 陈凯 等。 以脂肪为靶点的三碘甲状腺原氨酸治疗可抵消肥胖相关的代谢并发症和动脉粥样硬化,且副作用可忽略不计。 国家通讯社 13:7838 (2022). 公共医学:36539421