主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®594兔单克隆[EP1569Y]到βIII Tubulin-神经元标记物 适用人群:ICC/IF 敲除已验证 反应对象:大鼠、人 共轭:Alexa Fluor®594。 Ex:590nm,Em:617nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®594 中国 [EP1569Y]至βIII管蛋白-神经元标记物 -
宿主 兔子 -
偶联物 Alexa Fluor®594。 Ex:590nm,Em:617nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠、斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:NGF处理PC12细胞,HAP1细胞(HAP1-TUBB3敲除细胞用作阴性细胞系)
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常规说明 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、30%甘油(甘油、甘油)、1%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1569Y系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 HRP抗βIII管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约190574 ) Alexa Fluor®647抗β-III管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约190575 ) 生物素抗βⅢ-管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( ab195903年 ) Alexa Fluor®555抗β-III管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 公元202519年 ) 抗β-Ⅲ型管蛋白抗体[EP1569Y]-BSA和无叠氮化合物( ab221935年 ) APC抗βIII管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约224977 ) FITC抗βIII管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约224978 ) PE抗βIII管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约224979 ) Alexa Fluor®488抗β-III Tubulin抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约283728 ) 抗β-Ⅲ型管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( ab52623型 )
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同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可改变位点。 TUBB3在正确的轴突引导和维持中起着关键作用。 -
组织特异性 表达主要局限于中枢和外周神经系统。 -
疾病相关 TUBB3的缺陷是先天性3A型眼外肌纤维化(CFEOM3A)的原因[MIM:600638]。 一种先天性眼球运动障碍,表现为限制性眼肌麻痹,影响由动眼神经和/或滑车神经支配的眼外肌。 它的临床特征是向下凝视时眼睛固定、上睑下垂和头部后倾。 先天性眼外肌3型纤维化是一种非进行性、常染色体显性遗传病,其表现多种多样。 患者可能是双侧或单侧受累,他们的眼球运动缺陷包括完全性眼肌麻痹(眼睛固定在低斜视和外斜视位置),以及轻度无症状的眼球运动受限。 眼睑下垂、屈光不正、弱视和代偿性头部位置与更严重的疾病相关。 在某些情况下,眼部表型伴有其他特征,包括发育迟缓、胼胝体发育不全、基底神经节畸形、面部无力、多发性神经病。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
结构域 高酸性C末端区域可能结合钙等阳离子。 -
翻译后修饰 C末端的一些谷氨酸残基是多谷氨酸化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化则普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10381 人类 Entrez基因: 22152 鼠标 Entrez基因: 246118 老鼠 Omim公司: 602661 人类 瑞士保护银行: 问题13509 人类 瑞士保护银行: 问题9ERD7 鼠标 瑞士保护银行: 问题4QRB4 老鼠 尤尼金: 511743 人类
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别名 β3微管蛋白抗体 β4抗体 β-4抗体
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图片
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ab201740对野生型HAP1细胞(顶部面板)和TUBB3敲除HAP1的细胞(底部面板)中的βIII Tubulin进行染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab201740以1/500稀释度(以红色显示)培养细胞 约195887年 以1/250稀释度(以绿色显示)在+4°C下过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
ab201740染色NGF处理的PC12细胞中的β-III Tubulin。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab201740以1/100稀释度孵育过夜(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在100%甲醇固定的PC12电池中,在相同的测试条件下(5分钟),该产品也会发出阳性信号。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (2)
约翰斯顿JL 等。 Fosgonimeton是HGF/MET系统的一种新型正向调节剂,在痴呆模型中促进神经营养和前认知效应。 神经治疗学 不适用:不适用(2022年)。 公共医学:36538176 巴蒂斯塔机场 等。 突触前末端的形成需要SNAP25的轴突内合成。 单元格代表 20:3085-3098 (2017). 公共医学:28954226