主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®488兔单克隆[EPR2871]到Ret 适用人群:ICC/IF 反应对象:人类 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®488型 荧光兔单克隆抗体 [EPR2871]至Ret -
宿主 兔子 -
偶联物 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
完 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞。
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常规说明 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 。 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 。 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取付款(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com 。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 储存在黑暗中。 -
中国 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:30%甘油(甘油、甘油)、1%BSA、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR2871 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同种型对照
应用
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靶标
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功能 具有酪氨酸蛋白激酶活性的可能受体; 对发展很重要。 -
疾病相关 RET缺陷可能是结直肠癌(CRC)的病因[MIM:114500]。 RET缺陷是先天性巨结肠(HSCR)的病因[MIM:142623]。 HSCR是一种神经嵴发育的遗传性疾病,其特征是后肠壁内神经节细胞缺失,常导致肠梗阻。 有时,MEN2A或FMTC与HSCR相关。 RET缺陷是甲状腺髓样癌(MTC)的原因[MIM:155240]。 MTC是一种罕见的来源于甲状腺C细胞的肿瘤。 已知三种遗传形式,以常染色体显性方式传播:(a)多发性肿瘤2A型(MEN2A),(b)多发肿瘤IIB型(MEN2B)和(c)家族性MTC(FMTC),在25-30%的MTC病例中发生,其中MTC是唯一的临床表现。 RET缺陷是多发性肿瘤2B型(MEN2B)的原因[MIM:162300]。 MEN2B是一种罕见的遗传性癌症综合征,其特征是易患MTC和嗜铬细胞瘤,与马凡氏体、粘膜神经瘤、骨骼和眼科异常以及肠道神经节神经瘤有关。 然后,随着50%的病例出现转移性MTC和嗜铬细胞瘤,疾病进展迅速。 RET缺陷是嗜铬细胞瘤(PCC)易感性的一个原因[MIM:171300]。 肾上腺髓质或交感副神经节嗜铬组织的一种儿茶酚胺诱发肿瘤。 反映肾上腺素和去甲肾上腺素分泌增加的主要症状是高血压,可能是持续性或间歇性的。 RET缺陷是2A型多发性肿瘤(MEN2A)的原因[MIM:171400]; 也称为2型多发性肿瘤(MEN2)。 MEN2A是最常见的甲状腺髓样癌(MTC)。 这是一种遗传性癌症综合征,特征是MTC、色素沉着细胞瘤和/或甲状旁腺功能亢进。 RET缺陷是甲状腺乳头状癌(TPC)的一个原因[MIM:188550]。 TPC是一种常见的甲状腺肿瘤,通常由正常甲状腺组织产生不规则、实性或囊性肿块。 乳头状癌是一种恶性肿瘤,其特征是纤维基质形成无数不规则的指状突起,纤维基质上覆盖着肿瘤上皮细胞的表层。 注:甲状腺乳头状癌中存在涉及RET的染色体畸变。 反转inv(10)(q11.2;q21)产生RET/CCDC6(PTC1)癌基因; 反转inv(10)(q11.2;q11.2)产生RET/NCOA4(PTC3)癌基因; 带有GOLGA5的t(10;14)(q11;q32)易位产生RET/GOLGA5(PTC5)癌基因; 带PCM1的易位t(8;10)(p21.3;q11.2)产生PCM1/RET融合; 携带RFP的t(6;10)(p21.3;q11.2)易位产生Delta RFP/RET癌基因; 带有TRIM33的t(1;10)(p13;q11)易位产生TRIM33/RET(PTC7)癌基因; 带有TRIM24/TIF1的t(7;10)(q32;q11)易位产生TRIM24/RET(PTC6)癌基因。 切尔诺贝利核电站事故后暴露于放射性尘埃中的2例儿童PACT中发现了PTC5癌基因。 甲状腺乳头状癌中发现一种涉及TRIM27/RFP的染色体畸变。 t(6;10)(p21.3;q11.2)与RET易位。易位产生TRIM27/RET和δTRIM27/RET癌基因。 RET缺陷是肾发育不良(RADYS)的原因[MIM:191830]; 也称为肾发育不全或肾再生障碍。 肾发育不全是指出生时缺乏一个(单侧)或两个(双侧)肾脏。 双侧肾发育不全属于一组围产期致死性肾脏疾病,包括严重的双侧肾发育不良、单侧肾发育不全伴对侧发育不良和严重梗阻性肾病。 RET缺陷是先天性中央低通气综合征(CCHS)的病因[MIM:209880]; 也被称为先天性自主控制失败或Ondine诅咒。 CCHS是一种罕见的疾病,其特征是在没有神经肌肉或肺部疾病或可识别的脑干病变的情况下,呼吸控制异常。 自主呼吸控制不足会导致通气不足或对高碳酸血症和低氧血症的唤醒反应可以忽略不计。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 包含1个钙粘蛋白域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 配体刺激后C末端酪氨酸残基上的自磷酸化。 PTPRJ对Tyr-905、Tyr-1015和Tyr-1062进行脱磷。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5979 人类 Entrez基因: 19713 鼠标 Entrez基因: 24716 老鼠 奥密姆: 164761 人类 瑞士保护银行: P07949号 人类 瑞士保护银行: 第35546页 鼠标 瑞士保护银行: G3V9H8型 老鼠 尤尼金: 350321 人类
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别名 C-ret抗体 Cadherin家族成员12抗体 Cadherin相关家族成员16抗体
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图片
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HeLa细胞中Ret的ab237105染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab237105以1/50稀释度(以绿色显示)孵育过夜 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
实验方案
数据表及文件
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