主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗AIF-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆[E20] 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、IP、WB、IHC-P、IHC-Fr 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E20]至AIF-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK-293T和K562细胞裂解物。 IHC-P:人宫颈癌组织。
-
常规说明 ab220215是无载波版本的 ab32516型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下几个优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 E20系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 Alexa Fluor®647抗-AIF抗体[E20]-线粒体标记( 约196847 ) 生物素抗AIF抗体[E20]-线粒体标记( 公元197526年 ) PE抗-AIF抗体[E20](线粒体标记物)( ab305871型 ) APC抗AIF抗体[E20](线粒体标记)( ab305872型 ) HRP抗AIF抗体[E20](线粒体标记)( ab305873型 ) Alexa Fluor®488抗AIF抗体[E20]-线粒体标记( ab309660型 ) Alexa Fluor®594抗-AIF-线粒体标记抗体[E20]( 约310395 ) Alexa Fluor®555抗-AIF抗体[E20]-线粒体标记( 公元311921年 ) Alexa Fluor®568抗-AIF抗体[E20]-线粒体标记( 约312392 ) 抗AIF抗体[E20]-线粒体标记( ab32516型 )
-
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 可能的氧化还原酶,在控制细胞生命和死亡中具有双重作用; 在凋亡过程中,它从线粒体转移到细胞核,在caspase非依赖性途径中作为促凋亡因子发挥作用,而在正常线粒体中,它通过其氧化还原酶活性发挥抗凋亡因子的作用。 细胞核中的可溶性形式(AIFsol)诱导“部分死亡”,即染色体DNA的半胱天冬酶非依赖性断裂。 与EIF3G相互作用,从而抑制EIF3机制和蛋白质合成,并激活casapse-7以放大凋亡。 在过氧化氢暴露细胞中的半胱天冬酶非依赖性、固缩性细胞死亡中起关键作用。 以序列相关的方式与DNA结合。 -
疾病相关 AIFM1缺陷是6型复合氧化磷酸化缺陷症(COXPD6)[MIM:300816]的原因。 这是一种线粒体疾病,导致神经退行性疾病,其特征是精神运动迟缓、张力减退、屈曲乏力、肌肉无力和消瘦。 -
序列相似性 属于FAD依赖性氧化还原酶家族。 -
翻译后修饰 在正常条件下,线粒体加工肽酶(MPP)在线粒体膜间间隙(IMS)易位期间或易位后,首先通过蛋白质水解去除54位N-末端片段,形成膜内锚定成熟型(AIFmit)。 在凋亡过程中,它在氨基酸位置101处进一步进行蛋白质水解处理,导致成熟形式的产生,该成熟形式仅限于线粒体IMS中的可溶性形式(AIFsol)。 AIFsol被释放到细胞质中以响应特定的死亡信号,并转移到细胞核,在那里以半胱天冬酶非依赖性的方式诱导核凋亡。 -
细胞定位 线粒体膜间间隙。 线粒体内膜。 细胞质。 核心。 细胞质>核周区。 在转位到线粒体膜间隙(IMS)期间或刚转位到IMS之后,蛋白质裂解导致形成膜内锚定成熟型(AIFmit)。 在细胞凋亡过程中,进一步的蛋白水解过程会导致成熟形式,以可溶性形式(AIFsol)局限于线粒体IMS。 AIFsol被释放到细胞质以响应特定的死亡信号,并转移到细胞核,在那里诱导核凋亡。 在细胞核和核周区域与EIF3G共定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 51060 人类 Entrez基因: 9131 人类 Entrez基因: 26926 鼠标 Entrez基因: 83533 老鼠 Omim公司: 300169 人类 瑞士保护银行: O95831号 人类 瑞士保护银行: Q9Z0X1型 鼠标 瑞士保护银行: Q9JM53型 老鼠
查看所有内容 -
别名 AIFM1抗体 AIFM1_人类抗体 凋亡诱导因子1,线粒体抗体
查看所有内容
图片
-
Ab32516,1/500稀释,免疫组织化学染色石蜡包埋人宫颈癌组织中的AIF。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32516型 ). -
ICC/IF图像 ab32516型 HeLa细胞染色。 将细胞固定在4%PFA中(10分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用抗体培养细胞( ab32516型 ,1µg/ml)在+4°C下过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor ® 488只山羊抗兔IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1小时。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32516型 ). -
所有车道: 抗AIF抗体[E20]-线粒体标记( ab32516型 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: AIFM1敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 67千帕 观察到的频带大小: 67千帕 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32516型 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab32516型 在67 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab32516型 western blot显示在野生型HEK-293T细胞中与AIF反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266347 (敲除细胞裂解物 约256834 )已使用。 对野生型HEK-293T和AIFM1敲除型HEK-29.3T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab32516型 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
使用0.5mg K562全细胞提取物、5µg兔AIF单克隆抗体和50µl g蛋白磁珠(+)对AIF进行免疫沉淀。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与G蛋白珠在搅拌下孵育10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的K562全细胞提取物裂解物加入每个样品中,并在搅拌下再孵育10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70℃下培养10分钟 o个 C类; 将10µl的每个样品在SDS PAGE凝胶上分离,转移到硝酸纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用 ab32516型 . 次要:鼠单克隆[SB62a]兔IgG轻链二级抗体( ab99697型 ). 频带:67kDa:AIF 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32516型 ). -
重叠直方图显示K562细胞染色 ab32516型 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( ab32516型 ,1/50稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同种型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在相同条件下使用0.1%PBS-Tween渗透甲醇(5分钟)固定的K562细胞中发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32516型 ).
数据表及文件
-
数据表下载