主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR19812]对活性YAP1 适用人群:ICC/IF、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19812]至激活的YAP1 -
宿主 兔子 -
特异性 ab205270针对活性(非磷酸化)形式的YAP1。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 该产品是用以下免疫原生产的: 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:293A细胞裂解物血清饥饿过夜,然后向培养基中添加10%FBS 1小时; 293A细胞裂解物血清饥饿过夜,然后用Lambda磷酸酶裂解物处理。 人类肾脏和皮肤裂解物以及小鼠睾丸和皮肤裂解液。 HaCaT全细胞裂解液,293A细胞裂解液。 用Calyculin A处理HeLa和NIH/3T3。 IHC-P:人类乳腺癌和乳腺癌组织; 小鼠皮肤组织。 ICC/IF:293A细胞血清饥饿过夜,然后向培养基中添加10%FBS 1小时; 293A电池。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR19812 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
靶标
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UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 蛋白约基同源抗体 转录辅激活子YAP1抗体 YAP1抗体
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图片
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所有车道: 1µg/ml的抗活性YAP1抗体[EPR19812](ab205270) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: YAP1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 54千帕 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在54 kDa下观察到ab205270。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab205270被证明能够识别野生型HAP1细胞中的活性YAP1,因为在活性的YAP1敲除细胞中的预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和活性YAP1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab205270和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1μg/ml和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光(ICC/IF)法对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中活性YAP1进行Ab205270染色。 细胞被4%多聚甲醛固定,并用0.1%TritonX-100渗透。 样品与一级抗体以1:500稀释度孵育。 Alexa Fluor公司 ® 488羊抗兔用作二级抗体,稀释度为1:1000。 DAPI用作核反染剂。 共聚焦图像显示HUVEC细胞的细胞核和细胞质染色。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton/PBS渗透(RT,5分钟)293A(用剪切的人类腺病毒5型DNA转化的胚胎肾人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab205270标记活性YAP1,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 594)二级抗体,稀释度为1/1000。 图像显示293A细胞在通宵血清饥饿状态下呈弱染色。 在培养基中加入10%FBS 1h后,细胞核染色增强。 数据由我们的合作者Bin Zhao博士(浙江大学)提供。 核染色为DAPI(蓝色)。 用磷灰石技术反染 ® 稀释度为1/1000的Alexa Fluor 488。 -
所有车道: 抗活性YAP1抗体[EPR19812](ab205270),稀释度为1/1000 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液(15µg) 车道2: 用100ng/ml Calyculin A处理HeLa 30分钟,15µg的全细胞裂解液 3号车道: 用100ng/ml Calyculin A处理HeLa 30分钟的全细胞裂解液,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 80秒 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗活性YAP1抗体[EPR19812](ab205270),稀释度为1/1000 车道1: 未经处理的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液(15µg) 车道2: 用100ng/ml Calyculin A处理NIH/3T3 30分钟,15µg的全细胞裂解液 3号车道: 用100ng/ml Calyculin A处理NIH/3T3 30分钟的全细胞裂解液,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 20秒 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗活性YAP1抗体[EPR19812](ab205270),稀释度为1/1000 车道1: 293A细胞血清饥饿过夜裂解液 车道2: 293A细胞在血清饥饿条件下裂解过夜,然后向培养基中添加10%FBS 1小时 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 血清饥饿诱导活性YAP1 Ser127磷酸化。 活性YAP1蛋白水平与p-YAP1 Ser127水平成反比(PMID:22884261)。 -
所有车道: 抗活性YAP1抗体[EPR19812](ab205270),稀释度为1/1000 车道1: 人肾裂解物 车道2: 人皮肤裂解物 3号车道: HaCaT(人角质形成细胞系)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 1-2车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 3号车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1/2:8秒; 3号车道:30秒。 -
所有车道: 抗活性YAP1抗体[EPR19812](ab205270),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠睾丸裂解物 车道2: 小鼠皮肤裂解物 3号车道: 小鼠肝脏裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:10秒; 第二车道:8秒; 第三跑道:3分钟。 -
所有车道: 抗活性YAP1抗体[EPR19812](ab205270),稀释度为1/1000 车道1: 293A细胞裂解血清饥饿过夜,然后向培养基中添加10%FBS 1小时 车道2: 293A细胞裂解物血清饥饿过夜 3号车道: 293A细胞裂解血清饥饿过夜,然后用Lambda磷酸酶处理 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的驴抗兔 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 阻塞/稀释缓冲液:5%BSA/TBST。 pYAPS127的两个面板只是暴露时间更短和更长。 数据由我们的合作者Bin Zhao博士(浙江大学)提供。 -
所有车道: 抗活性YAP1抗体[EPR19812](ab205270),稀释度为1/1000 车道1: 293A细胞裂解物 车道2: YAP/TAZ敲除293A细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的驴抗兔 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 阻塞/稀释缓冲液:5%BSA/TBST。 数据由我们的合作者Bin Zhao博士(浙江大学)提供。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton/PBS渗透(RT,5分钟)293A(用剪切的人类腺病毒5型DNA转化的胚胎肾人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab205270标记活性YAP1,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 594)二级抗体,稀释度为1/1000。 图像显示293A细胞呈核染色,YAP/TAZ基因敲除293A的细胞呈背景染色。 数据由我们的合作者Bin Zhao博士(浙江大学)提供。 核染色为DAPI(蓝色)。 用磷灰石技术反染 ® 稀释度为1/1000的Alexa Fluor 488。 -
石蜡包埋人肝组织标记活性YAP1的免疫组织化学分析,ab205270,1/2000稀释,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/500。 阴性对照: 人类肝脏无染色[PMID:17974916]。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (70)
戴杰 等。 星形细胞层粘连蛋白211驱动脑内弥漫性乳腺癌细胞休眠。 Nat癌症 3:25-42 (2022). 公共医学:35121993 吴Q 等。 水平基底细胞中的YAP信号促进损伤后嗅上皮的再生。 干细胞报告 17:664-677 (2022). 公共医学:35148842 Ke WL公司 等。 m6A脱甲基酶FTO通过YAP1调节缺血再灌注损伤心肌细胞的凋亡和炎症。 生物工程 13:5443-5452(2022)。 公共医学:35176940 何J 等。 新型小分子前列腺素受体EP4拮抗剂L001抑制胰腺癌转移。 分子 27:不适用(2022年)。 公共医学:35208999 臧J 等。 MiR-326通过Hippo途径靶向PAX8,抑制滋养层细胞生长、迁移和侵袭。 生殖生物学内分泌学 20:38 (2022). 公共医学:35209928