概述
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产品名称 人 NDUFA13(GRIM19)敲除HeLa细胞 裂解物 -
产品概述 CRISPR/Cas9实现的敲除细胞裂解物。 -
亲代细胞系 希拉牌手表 -
有机体 人类 -
突变描述 通过使用CRISPR/Cas9实现基因敲除,外显子2的2 bp缺失,外显基因2的73 bp插入和外显子2中的8 bp缺失。 -
通道编号 <20 -
淘汰验证 Sanger测序,Western Blot(WB) -
重组说明 为了用作白细胞对照,将冻干液重新悬浮在50µL LDS*样品缓冲液中,使最终浓度达到2 mg/ml。对于还原条件,我们建议最终浓度为0.1 M DTT。 *不建议将SDS样品缓冲液用于这些冻干溶血物。 -
说明 裂解液制备: 我们的裂解产物是使用RIPA缓冲液制成的,我们在其中添加了蛋白酶抑制剂鸡尾酒和磷酸酶抑制剂鸡尾液(比例:300:100:10)。 这意味着感兴趣的蛋白质变性了。 如果您需要天然形式的蛋白质,请使用活细胞版本-找到 在这里 。请参阅我们的裂解协议,了解我们裂解产物的制备方法的更多详细信息。 用户存储说明: 冻干液可在4°C下储存。 复原后,在-20°C下短期保存或-80°C下长期保存。 获取数千种由常用癌症细胞系产生的敲除细胞裂解物。 有关敲除细胞裂解物的更多信息,请参阅此处。 Abcam没有也不打算申请客户使用含有欧洲授权清单(附件十四)物质的产品的REACH授权。 我们的客户有责任检查REACH授权和任何其他相关授权在其预期用途中应用的必要性。 本产品受The Broad Institute、ERS Genomics limited和Sigma-Aldrich Co.LLC的有限使用许可,并采用专利技术开发。 有关许可证和专利的详细信息,请参阅我们的 有限使用许可证 和 专利页 . -
经测试应用
性能
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存放说明 储存于-80°C。 请参阅协议。 -
组件 1套 ab261995-人NDUFA13敲除HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 ab255929-人类野生型HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 -
研究领域 -
单元格类型 上皮的 -
疾病 腺癌 -
性别 女性 -
STR分析 釉原蛋白X D5S818:11、12 D13S317:12、13.3 D7S820:8、12 D16S539:9、10 vWA:16、18 TH01:7型 TPOX:8、12 CSF1PO:9、10
靶标
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功能 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的副亚单位,被认为不参与催化作用。 复合物I的作用是将电子从NADH转移到呼吸链。 酶的直接电子受体被认为是泛醌。 参与干扰素/全反式维甲酸(IFN/RA)诱导的细胞死亡。 这种凋亡活性被病毒IRF1的相互作用所抑制。 防止STAT3靶基因的反式激活。 可能在CARD15介导的固有粘膜反应中发挥作用,并用于调节肠道上皮细胞对微生物的反应。 -
组织特异性 广泛表达,在心脏、骨骼肌、肝脏、肾脏和胎盘中表达最高。 在肠粘膜中,在克罗恩病和溃疡性结肠炎相关区域下调。 -
疾病相关 NDUFA13的缺陷可能是Hurthle细胞甲状腺癌(HCTC)易感性的一个原因[MIM:607464]。 Hurthle细胞甲状腺癌约占所有甲状腺癌的3%。 尽管它们被归类为滤泡性肿瘤的变体,但它们通常是多灶性的,并且比其他滤泡性癌更具侵略性,并且不太可能摄入碘。 -
序列相似性 属于复合物I NDUFA13亚基家族。 -
发展阶段 在许多胎儿组织中表达。 -
细胞定位 线粒体内膜。 核心。 在干扰素/类风湿关节炎治疗后可能移位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
别名 2700054G14瑞克 2000年8月2日 B16.6标准
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应用
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图片
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车道1: 野生型HeLa细胞裂解物(20 ug) 车道2: NDUFA13敲除HeLa细胞裂解物(20 ug) 3号车道: Jurkat细胞裂解物(20 ug) ab109017号 在野生型HeLa细胞中显示与GRIM19特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265863 (敲除细胞裂解物ab257136)。 对野生型和GRIM19基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab109017号 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4点孵育过夜 o个 C分别为1000稀释度和20000稀释度的1。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
车道1: 野生型HeLa细胞裂解物(20 ug) 车道2: NDUFA13敲除HeLa细胞裂解物(20 ug) 3号车道: Jurkat细胞裂解物(20 ug) ab110240型 在野生型HeLa细胞中显示与GRIM19特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265863 使用敲除细胞裂解物ab257136。 对野生型和GRIM19基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab110240型 和抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负荷控制( 约181602 )在4点孵育过夜 o个 C分别为1000稀释度和20000稀释度的1。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216777号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( 约216772 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
等位基因1:第2外显子8 bp缺失 -
等位基因2:外显子2中2 bp缺失 -
等位基因3:73 bp插入外显子2
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载