概述
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产品名称 -
常规说明 我们建议将提取物分成一次性使用的部分,然后 在-80°C下储存。 该HeLa核提取物采用标准核裂解液方案制备。 使用BCA分析过程测定浓度,然后使用二硫苏糖醇(DTT)和非还原性十二烷基硫酸锂样品装载缓冲液(LDS)进行稀释。
性能
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无支原体 是的 -
形式 液体 -
存放说明 采用干冰运输。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
中国 pH值:7.50 成分:10%DTT 注:用SDS-PAGE样品缓冲液将该裂解液归一化为当前浓度。 -
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裂解物说明 该HeLa核提取物采用标准核裂解液方案制备。 使用BCA分析过程测定浓度,然后使用二硫苏糖醇(DTT)和非还原性十二烷基硫酸锂样品装载缓冲液(LDS)进行稀释。 -
背景 HeLa细胞是来自致命宫颈癌的人类上皮细胞。 该细胞系来源于1951年从Henrietta Lacks获得的宫颈癌细胞。 从人乳头瘤病毒18(HPV18)到人宫颈细胞的水平基因转移产生了HeLa基因组,该基因组在不同方面与双亲基因组不同,包括染色体数目。 HeLa细胞的模式染色体数为82,其中12号染色体有4个拷贝,6号、8号和17号染色体有3个拷贝。 HeLa细胞是粘附细胞(粘附在表面),在体外保持接触抑制。
图片
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车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)核裂解物(ab150036) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 -
所有车道: 抗HDAC1抗体( ab19845年 )浓度为1µg/ml 车道1: HeLa全细胞裂解物( 约150035 ) 车道2: HeLa核提取物裂解物(ab150036) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(HRP)预吸附( 约97040 )稀释1/5000 观察到的频带大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 抗-TATA结合蛋白TBP抗体-核负荷控制和ChIP等级( 约63766 )浓度为1µg/ml 车道1: HeLa全细胞裂解物( 约150035 ) 车道2: HeLa核提取物裂解物(ab150036) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(HRP)预吸附( 约97040 )稀释1/5000 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 抗-Actin抗体-负荷控制( ab1801年 )浓度为1µg/ml 车道1: HeLa全细胞裂解物( 约150035 ) 车道2: HeLa核提取物裂解物(ab150036) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)预吸附( 约97080 )稀释1/5000 观察到的频带大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 抗β-管蛋白抗体( 约21057 )浓度为1µg/ml 车道1: HeLa全细胞裂解物( 约150035 ) 车道2: HeLa核提取物裂解物(ab150036) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 兔多克隆至山羊IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP)( 约65486 )稀释1/3000 观察到的频带大小: 51千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同?
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (1)
Lee WH公司 等。 DNA引物酶多肽1(PRIM1)通过激活G2/M细胞周期检查点参与雌激素诱导的乳腺癌形成。 国际癌症杂志 144:615-630 (2019). 公共医学:30097999