主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>93%SDS-PAGE 内毒素水平:=5.000 Eu/µg 激活:是 适用于:WB、功能研究、SDS-PAGE、MS
描述
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产品名称 -
生物活性 使用携带Oct4、Sox2和Klf4的3种逆转录病毒载体,将小鼠成纤维细胞重新编程为iPS细胞,并以此蛋白作为替代试验。 每隔48小时向重编程培养基中添加8μg/ml人Klf4-11R,持续20天。 使用DyLight标记的ab169901蛋白,在1μg/ml的浓度下,在37 o个 C.样品培养一小时后,90%以上的细胞呈阳性。 -
纯度 > 93 %SDS-PAGE电泳。 ab169901在大肠杆菌中以包涵体的形式表达,经过增溶、重折叠和进一步纯化。 -
内毒素水平 =5.000 Eu/微克 -
表达系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 否 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
序列 MDFFRVVENQQPPATMPLNVSFTNRNYDLDYDSVQPYFYCDEEENFYQQQ QQSELQPAPSEDIWKKFELLPTPPLSPSRRSGLCSPSYVAVTPFSLRGD NDGGSFSTADQLEMVTELLGDMVNQSFICDPDDETFIKNIIIQDCMW SGFSAAAKLVSEKLASYQAARKDSGSPNPARGHSVCSTSLYLQDLSAAA SECIDPSVFPYPLPNDSSKSCASQDSSAFSSDSSLSSTESSPQGSP EPLVEETPTSEEEQEEDVVSVEKRQAPGKRSESSGSAG GHSKPPHSPLVLKRCHVSTHQHNYAAPPSTRKDYPAAKRVKLDSVRVLRRQ ISNNRKCTSPRSSDTEENVKRRTHNVLERQRRNELKRSFFALRDQIPELE NNEKAPKVVILKKATAYILSVQAEEQKLISEEDLLRKRREQHKLEQLR NSCAESGGGSPGRRRRRRRRR -
预测分子量 53千帕 -
氨基酸 1至454 -
额外的序列信息 请注意,ab169901是UniProt加入P01106的亚型2。 (NP_002458.2) C端子11R标签:ESGGGSPGRRRRRRRR
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技术指标
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应用 蛋白质印迹 功能研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 质谱法 -
形式 液体 -
解释 ab169901在C末端与11个精氨酸(11R)膜穿透结构域融合,从而能够穿透哺乳动物细胞的质膜。 细胞毒性:该重组蛋白在培养基中以高达50µg/ml的小鼠胚胎干细胞进行测试。 对于人类和小鼠成纤维细胞应用,建议的重编程蛋白浓度在0.5至8 ug/ml之间。 -
浓度信息加载。。。
制备和贮存
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稳定性和存储 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 pH值:7.50 成分:0.24%Tris 氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、精氨酸、DTT和甘油的专有配方。 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。
常规信息
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别名 AU016757型 禽骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源物 bHLHe39号机组
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功能 参与基因转录的调节。 以非特异性方式结合DNA,同时也特异性识别核心序列5'-CAC[GA]TG-3'。 似乎激活了生长相关基因的转录。 -
疾病相关 注:MYC的过度表达与多种造血肿瘤的病因有关。 注:涉及MYC的染色体畸变可能是一种B细胞慢性淋巴细胞白血病的病因。 用BTG1移位t(8;12)(q24;q22)。 MYC缺陷是伯基特淋巴瘤(BL)的一个原因[MIM:113970]。 一种未分化恶性淋巴瘤,通常表现为颌骨中的大溶骨性病变或腹部肿块。注:涉及MYC的染色体畸变通常见于Burkitt淋巴瘤。 将MYC并列到重链或轻链免疫球蛋白基因位点之一的易位t(8;14)、t(8,22)或t(2;8)。 -
序列相似性 包含1个基本螺旋-环-螺旋(bHLH)域。 -
翻译后修饰 通过PRKDC进行磷酸化。 GSK3在Thr-58和Ser-62处的磷酸化是蛋白酶体泛素化和降解所必需的。 当在Thr-58和Ser-62磷酸化时,SCF(FBXW7)复合物泛素化,导致其被蛋白酶体降解。 在核质中,泛素化被USP28抵消,USP28与FBXW7(FBW7alpha)的亚型1相互作用,导致其去泛素化并防止降解。 然而,在核仁中,由于FBXW7亚型4(FBW7gamma)和USP28之间缺乏相互作用,USP28不能抵消泛素化,这解释了核仁中选择性MYC降解的原因。 DCX(TRUSS)复合物也具有多泛素化作用。 -
细胞定位 细胞核>核质。 核仁>核仁。 -
UniProt提供的信息
缔约方
数据表及文件
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文献 (7)
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