主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2029Y]到LEF1 适用于:IP、WB、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、PBS -
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发动机 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 预计2029年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 参与Wnt信号通路。 在存在CTNNB1和EP300的情况下激活目标基因的转录。 可能在毛细胞分化和毛囊形态发生中起作用。 TLE1、TLE2、TLE3和TLE4抑制LEF1和CTNNB1介导的反式激活。 调节T细胞受体α增强子功能。 以序列特定的方式结合DNA。 PIAG通过LEF1拮抗Wnt-dependent和Wnt-independent激活(通过相似性)。 异构体3缺乏CTNNB1相互作用域,可能是Wnt信号的拮抗剂。 异构体5转录激活纤连蛋白启动子,以非依赖于CTNNB1的方式与E-钙粘蛋白启动子结合并抑制其转录,并参与减少胰腺癌细胞的细胞聚集和增加细胞迁移。 Isoform 1转录激活MYC和CCND1的表达,并增强胰腺癌细胞的增殖。 -
组织特异性 在胸腺中检测到。 在正常结肠中未检测到,但在结肠癌活检和结肠癌细胞系中高度表达。 在几种胰腺肿瘤中表达,在正常胰腺组织中弱表达。 在几个胰腺细胞系中检测到等位基因1和5。 -
序列相似性 属于TCF/LEF家族。 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
结构域 富含脯氨酸和酸性区域与RNA聚合酶II转录因子的激活功能有关。 -
细胞定位 核心。 PIASG结合后在核内发现。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 51176 人类 Entrez基因: 16842 鼠标 Entrez基因: 161452 老鼠 奥密姆: 153245 人类 瑞士保护银行: Q9UJU2号机组 人类 瑞士保护银行: 第27782页 鼠标 瑞士保护银行: 问题9QXN1 老鼠 尤尼金: 726506 人类
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别名 DKFZp586H0919抗体 FLJ46390抗体 LEF 1抗体
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图片
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用浓度为0.5µg/ml的ab137872对福尔马林固定石蜡包埋人扁桃体标记LEF1进行免疫组织化学分析。免疫染色在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上使用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行。 使用ULTRA细胞调节液(CC1,pH 8.5)在100°C下进行32分钟的热介导抗原回收。 ab137872抗LEF1抗体[EPR2029Y]在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
流式细胞术重叠直方图显示左侧Jurkat阳性细胞和右侧HeLa阴性细胞用ab137872染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在含有10%正常山羊血清的1x PBS中,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后使用抗体(ab137872)(1x 10 6 在22°C下,以0.2μg/ml(1/11500)的浓度在100μl中放置30分钟。 将二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下于22°C孵育30分钟 同位素对照抗体(黑线)为重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照,使用的浓度和条件与主要抗体相同。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 在相同条件下,该抗体在使用4%甲醛(10分钟)/0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟的Jurkat Fixed中发出阳性信号。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-LEF1抗体[EPR2029Y](ab137872) 车道1: 40µg的野生型Jurkat细胞裂解物 车道2: 40µg Lef1敲除Jurkat细胞裂解物 3号车道: 20µg的Jurkat细胞裂解液 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗-LEF1抗体[EPR2029Y]染色,以黑色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab137872显示与LEF1特异结合。 在野生型Jurkat细胞裂解液中观察到40/53 kDa的条带,在Lef1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约274898 (敲除细胞裂解物 约274956 ). 为了生成此图像,对野生型和Lef1敲除Jurkat细胞裂解物进行了分析。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 斑点在TBS-T中清洗四次,在室温下与二级抗体孵育1小时,在用Optiblot(ECL试剂)显影之前再次清洗四次 约133456 )用4分钟曝光时间成像。 使用的二级抗体是HRP结合的山羊抗兔(H+L)和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
1/1000稀释(纯化)的抗-LEF1抗体[EPR2029Y](ab137872)+10µg的人胎儿胸腺裂解物 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 44千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
以1/500工作稀释度纯化的ab137872对石蜡包埋的人扁桃体进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 一种HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
用纯化的ab137872以1/500的工作稀释度对Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)细胞进行免疫荧光染色,并用DAPI进行反染色。 微管蛋白用小鼠抗微管蛋白以1/1000的稀释度染色( 约7291 )和Alexa Fluor ® 594羊用1/500稀释液抗鼠( ab150120型 ) . 二级抗体是 约150077 Alexa Fluor公司 ® 488羊抗兔药,稀释比例为1/500。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于第一个阴性对照,纯化的ab137872以1/200的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 555羊抗鼠抗体,稀释度为1/500,用于第二阴性对照鼠一级抗体( 约7291 )和抗兔二级抗体( 约15007 )使用。 -
用4%多聚甲醛固定的Jurkat细胞系(人T细胞白血病T淋巴细胞),并用90%甲醇标记的LEF1在1/600稀释度(红色)下渗透,进行细胞内流式细胞术分析。 这与兔单克隆IgG进行了比较( 约172730 )-同位素对照(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为第二抗体。 -
在1.1µg/ml的Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)裂解液上测试不同批次的ab137872。每条车道上装载15µg裂解液。 在25-57 kDa时观察到的谱带。 -
以1/500工作稀释度纯化的ab137872对石蜡包埋大鼠脾脏进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 一种HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
以1/500工作稀释度纯化的ab137872对石蜡包埋的人类胸腺进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 一种HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
免疫组织化学分析中使用ab137872对抗-LEF1抗体[EPR2029Y]进行组织芯片染色。 本表详细概述了每种测试样品类型的阳性(勾号)和阴性(交叉标记)染色。 在室温下用ab137872在1:2000稀释度(1.05μg/ml)下孵育切片30分钟,然后使用现成的兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB二级抗体( 约209101 ). 反染色为苏木精。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 -
ab137872免疫组织化学法对石蜡包埋人胸腺组织中LEF1进行染色。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 样品与一级抗体在室温下以1/2000稀释培养30分钟。 兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 -
ab137872免疫组织化学法对石蜡包埋人黑色素瘤组织中LEF1的染色。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 样品与一级抗体在室温下以1/2000稀释培养30分钟。 兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 -
ab137872免疫组化法对石蜡包埋小鼠脾组织LEF1进行染色。 通过热介导使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,ph 9)。 将样品与1/2000稀释度的初级抗体一起孵育。 使用现成的山羊抗兔IgG H&L(HRP)作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 观察小鼠脾脏动脉周围淋巴鞘T细胞的核染色(PMID:21685909)。 -
1/2000稀释(纯化)的抗-LEF1抗体[EPR2029Y](ab137872)+20µg的大鼠胸腺组织裂解物 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 44千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
1/10000稀释(纯化)的抗-LEF1抗体[EPR2029Y](ab137872)+10µg的Jurkat(人外周血T细胞白血病细胞系)细胞裂解液 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 44千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
1/1000稀释的抗-LEF1抗体[EPR2029Y](ab137872)+0.01µg的His标记小鼠LEF-1重组蛋白(aa1-397) 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 44千帕 暴露时间: 1秒 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST
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文 (54)
卞Y 等。 黄芪莪术汤通过下调Wnt5/β-Catenin信号抑制结直肠癌。 Chin Med公司 17:11 (2022). 公共医学:34991661 蒋介石J 等。 促纤维增生性婴儿星形细胞瘤/神经节胶质瘤低度和高级区域的分子特征。 神经病理学应用神经生理学 48:e12801(2022)。 公共医学:35191090 徐G 等。 环状RNA circDOCK1作为miR-936的ceRNA调节LEF1,从而促进骨肉瘤的进展。 骨癌杂志 36:1000453(2022)。 公共医学:36147545 元L 等。 细胞的侧向限制性生长激活Lef1依赖性通路来调节细胞状态转换。 科学代表 12:17318 (2022). 公共医学:36243826 元YS 等。 基于坏死相关基因预测胶质瘤免疫状态和预后的新模型。 前部免疫球蛋白 13:1027794 (2022). 公共医学:36389690