主要功能和细节
兔多克隆至CREBBP 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至CREBBP -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 非人灵长类动物 -
免疫原 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%BSA,99%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
一级抗体 说明 环腺苷酸应答增强子结合蛋白(CREB)结合蛋白(CBP)和p300是密切相关的转录辅激活子,已被证明与许多不同的DNA结合转录因子直接相互作用,包括核激素受体、CREB(环腺苷酶应答增强器结合蛋白)、c-Fos、c-Jun/v-Jun、, c-Myb/v-Myb、TFIIB和MyoD。 CBP和p300都显示出组蛋白乙酰转移酶(HAT)活性,能够乙酰化核小体中的所有四个核心组蛋白颗粒。 由于HAT活性,有人认为CBP和p300可能在激活染色质进行转录方面发挥直接作用。 CBP的单点突变被认为是鲁宾斯坦-塔比综合征(RTS)发育异常的诱因。 尽管CBP和p300的功能似乎相似,但p300无法挽救CBP功能障碍iRTS表明CBP和p300之间存在内在的功能差异。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 乙酰化组蛋白,为转录激活提供特定标签。 还乙酰化非组蛋白,如NCOA3辅活化剂。 特异性结合磷酸化CREB并增强其对cAMP反应基因的转录活性。 在EP300存在下充当ALX1的辅激活剂。 -
疾病相关 注=涉及CREBBP的染色体畸变可能是急性髓性白血病的一个原因。 用MYST3/MOZ易位t(8;16)(p11;p13); MLL/HRX易位t(11;16)(q23;p13.3); MYST4/MORF的t(10;16)(q22;p13)易位。 MYST3-CREBBP可能通过抑制RUNX1介导的转录而诱导白血病。 CREBBP缺陷是Rubinstein-Taybi综合征1型(RSTS1)的病因[MIM:180849]。 RSTS1是一种常染色体显性遗传病,以颅面畸形、宽拇指、宽大脚趾、智力低下和恶性肿瘤倾向为特征。 -
序列相似性 包含1个溴结构域。 包含1个KIX域。 包含2个TAZ型锌指。 包含1个ZZ型锌指。 -
结构域 KIX域介导与HIV-1 Tat的结合。 -
翻译后修饰 CARM1对KIX结构域的甲基化阻断了与CREB的关联。 这导致CREB信号的阻断和凋亡反应的激活。 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 Sumoylation通过DAAX的募集负调控转录活性。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 SS18L1/CREST招募至核机构。 在ALX1存在的情况下,ALX1从细胞质重定位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CBP抗体 CBP_HUMAN抗体 CREB结合蛋白抗体
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图片
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MCF-7细胞的免疫荧光分析,用ab2832标记CREBBP(右),与没有ab2832的阴性对照(左)进行比较。 细胞被福尔马林固定,用0.1%Triton X-100渗透5-10分钟,并在室温下用3%BSA-PBS封闭30分钟。 细胞与抗KAT3A/CBP稀释1/100在3%BSA/PBS中在4°C下培养过夜。 肌动蛋白用Alexa Fluor 554(红色)染色,细胞核用DAPI(蓝色)染色。 可以观察到KAT3A/CBP的核定位(绿色)。 -
Leica Bond上人胰腺福尔马林固定石蜡包埋组织切片CREBBP染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下将切片与ab2832(5µg/ml)孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
HeLa细胞的免疫荧光分析,用ab2832标记CREBBP(右),与没有ab2832的阴性对照(左)进行比较。 细胞被福尔马林固定,用0.1%Triton X-100渗透5-10分钟,并在室温下用3%BSA-PBS封闭30分钟。 细胞与抗KAT3A/CBP稀释1/100在3%BSA/PBS中在4°C下培养过夜。 肌动蛋白用Alexa Fluor 554(红色)染色,细胞核用DAPI(蓝色)染色。 可以观察到KAT3A/CBP的核定位(绿色)。 -
FFPE小鼠结肠组织的免疫组织化学分析,用ab2832标记CREBBP(右)与没有ab2832的阴性对照(左)进行比较。 用10mM柠檬酸钠(pH 6)进行热抗原提取8-15分钟。 在室温下用3%H2O2-甲醇封闭组织15分钟。 用稀释1/2000的ab2832在4%的BSA-PBS中培养过夜。 苏木精反染。 -
NIH-3T3细胞的免疫荧光分析,用ab2832标记CREBBP(右)与没有ab2832的阴性对照(左)进行比较。 将细胞福尔马林固定,用0.1%Triton X-100透化5-10分钟,并在室温下用3%BSA-PBS封闭30分钟。 细胞与抗KAT3A/CBP稀释1/100在3%BSA/PBS中在4°C下培养过夜。 细胞核用DAPI(蓝色)染色。 -
ab2832使用HeLa细胞裂解液。 ab2832使用HeLa细胞裂解液。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (57)
Doi T公司 等。 激活蛋白-1家族成员参与PANC-1细胞基因组上的β-catenin和p300关联。 太阳神 8:e08890(2022)。 公共医学:35198763 冯·D 等。 BMSC-EV衍生的lncRNA NORAD通过传递miR-877-3p调节CREBBP促进骨肉瘤细胞的迁移、侵袭和血管生成。 氧化介质细胞Longev 2022:8825784 (2022). 公共医学:35281474 曹毅 等。 ZFP36通过CREBBP/p53/p21/Bax途径保护肺部免受肠I/R诱导的损伤和纤维化。 细胞死亡病 12:685 (2021). 公共医学:34238924 迪什J 等。 通过限制蛋白质合成,抑制CBP与氮杂啶的RNA依赖机制协同作用。 国家公社 12:6060 (2021). 公共医学:34663789 黄YH 等。 CREBBP/EP300突变通过FBXW7-NOTCH-CCL2/CSF1轴改变肿瘤相关巨噬细胞极化,促进弥漫性大B细胞淋巴瘤的肿瘤进展。 信号传输目标热 6:10 (2021). 公共医学:33431788