主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗雄激素受体的兔单克隆抗体[EPR1535(2)] 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR1535(2)]到雄激素受体 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 -
阳性对照 WB:T47-D、LnCaP和22Rv1细胞裂解物; 大鼠和小鼠前列腺溶解物。 IHC-P:人类前列腺、前列腺腺癌、前列腺增生组织; 大鼠和小鼠睾丸组织; 乳腺癌和前列腺癌T3组织。 ICC/IF:MCF7细胞; EP156T-AR、957E/hTERT-AR和LNCaP细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR1535(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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美国
靶标
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功能 类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。 转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白调节。 NR0B2下调转录激活。 HIPK3和ZIPK/DAPK3激活但未磷酸化。 异构体3和异构体4缺乏C末端配体结合域,因此可能独立于类固醇激素组成性地激活一组特定基因的转录。 -
组织特异性 等位基因2主要表达于心脏和骨骼肌(PubMed:15634333)。 同工酶3由前列腺的基底细胞和基质细胞表达(蛋白质水平)(PubMed:19244107)。 -
疾病相关 雄激素不敏感综合征 X连锁脊髓和延髓肌萎缩1 AR缺陷可能在转移性前列腺癌中起作用。 突变的受体刺激前列腺生长和转移的发展,尽管雄激素消融。 这种治疗可能通过诱导表达野生型受体的肿瘤细胞凋亡来减少原发性和转移性病变。 雄激素不敏感,部分 -
序列相似性 属于核激素受体家族。 NR3亚家族。 包含1个核受体DNA结合域。 -
结构域 由三个结构域组成:一个调制N端结构域、一个DNA结合结构域和一个C端配体结合结构域。 在结合类固醇存在下,配体结合域与N末端调节域相互作用,从而激活AR转录因子活性。 二聚化和结合靶DNA需要激动剂结合。 配体激活的AR和DNA形成的复合物的转录因子活性通过与共激活蛋白和共抑制蛋白的相互作用来调节。 与RANBP9的相互作用由N末端结构域和DNA-结合结构域介导。 与EFCAB6/DJBP的相互作用由DNA结合域介导。 -
翻译后修饰 在Lys-388(主要)和Lys-521上进行Sumoylated。 无所不在。 USP26脱去泛素。” RNF6的Lys-6'和Lys-27'连接的多泛素化调节AR转录活性和特异性。 前列腺癌细胞对包括EGF在内的多种生长因子的磷酸化反应。 c-Src激酶(CSK)诱导磷酸化。 Tyr-535是主要的磷酸化位点之一,磷酸化和Src激酶活性的增加与前列腺癌的进展有关。 TNK2磷酸化增强了DNA结合和转录活性,可能与前列腺癌的雄激素依赖性进展有关。 CDK9在Ser-83的磷酸化调节AR启动子的选择性和细胞生长。 PAK6磷酸化导致AR介导的转录抑制。 通过ZDHHC7和ZDHHC21进行棕榈酰化。 棕榈酰化是质膜靶向和通过ERK和AKT激酶和cAMP生成的快速细胞内信号传递所必需的。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 以非门控形式为主的细胞质,但在配体结合时易位到细胞核。 在RACK1存在的情况下也能以非门控形式易位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 367 人类 Entrez基因: 11835 鼠标 Entrez基因: 24208 老鼠 Omim公司: 313700 人类 瑞士保护银行: 第10275页 人类 瑞士保护银行: 第19091页 鼠标 瑞士保护银行: 第15207页 老鼠 尤尼金: 76704 人类
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形式 选择性剪接产生2种亚型。 Isoform 1也称为:AR-B; 亚型2被称为AR-A或变体AR45。 -
别名 AIS抗体 ANDR_HUMAN抗体 雄激素核受体变体2抗体
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图片
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所有车道: 抗雄激素受体抗体[EPR1535(2)](ab133273),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠睾丸裂解物 车道2: 大鼠睾丸裂解物 3号车道: 小鼠肝裂解物 车道4: 大鼠肝裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 98千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 20秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST 装载控制: 兔GAPDH单克隆抗体[EPR16891]( 约181602 ) -
抗雄激素受体抗体[EPR1535(2)](ab133273),1/5000稀释(纯化)+小鼠前列腺裂解物,15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 98千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
使用ab133273在(A)EP156T-AR、(B)957E/hTERT-AR和(C)LNCaP细胞中间接免疫荧光检测雄激素受体。 用±1 nM R1881处理细胞24小时。 -
用ab133273标记雄激素受体的福尔马林固定石蜡包埋组织。 左:原位注射PTEN KD/TE细胞的肿瘤。 右图:人类癌后组织。 来自Shao等人的图3/ Shao等人 Oncotarget公司 2018年3月6日; 9(18): 14456–14471. 2018年2月12日在线发布 数字对象标识: 10.18632/目标24470 根据知识共享署名许可证3.0(CC BY 3.0)的条款复制。 -
用1:100稀释(1.3μg/ml)的纯化ab133273标记雄激素受体的MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1:200(2.5μg/ml)。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为二级抗体,稀释度为1:1000。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
未纯化石蜡包埋人前列腺癌组织标记雄激素受体的免疫组织化学分析 约133273 稀释度为1/100。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗雄激素受体抗体[EPR1535(2)](ab133273),稀释1/20000 车道1: RIPA裂解法制备的LNCaP(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备的LNCaP(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: RIPA裂解法制备的22Rv1(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备的22Rv1(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道1/15稀释度的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 98千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 阻塞/稀释缓冲液-5%NFDM/TBST PMID:22315407报告了22RV1细胞中检测到的雄激素受体变异带。 我们建议您尝试RIPA和1%SDS热裂解制备方法,以获得所需的条带。 -
在1.0µg/ml的LNCaP(人前列腺癌上皮细胞)裂解液上测试不同批次的ab133273。在每个通道中加载15µg裂解液。 在120 kDa下观察到的谱带。 -
未纯化标记雄激素受体的LnCAP细胞的免疫荧光染色 约133273 ,稀释度为1/100 -
所有车道: 抗雄激素受体抗体[EPR1535(2)](ab133273),1/5000稀释(纯化) 车道1: LNCaP(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 大鼠前列腺溶解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 98千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析大鼠睾丸组织切片,用1:500稀释(0.25μg/ml)的纯化ab133273标记雄激素受体。 热介导的抗原回收使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
对小鼠睾丸组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1:500稀释(0.25μg/ml)的纯化ab133273标记雄激素受体。 热介导的抗原回收使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
在1:500稀释度(0.25μg/ml)下,用纯化ab133273标记雄激素受体的人前列腺增生组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导的抗原回收使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
抗雄激素受体抗体[EPR1535(2)](ab133273),稀释度为1/1000(未纯化)+LNCaP(人前列腺癌上皮细胞),浓度为10µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 98千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3秒 封闭/稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
未纯化石蜡包埋人前列腺组织标记雄激素受体的免疫组织化学分析 约133273 ,稀释度为1/100。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未净化 约133273 乳腺癌组织呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未纯化的ab133273在正常脑组织中呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未纯化的ab133273在正常扁桃体组织中呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未净化 约133273 子宫内膜癌组织呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未净化 约133273 正常乳腺组织呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未净化 约133273 正常结肠组织呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未纯化的ab133273在卵巢癌组织中呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未净化 约133273 结肠腺癌组织呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未净化 约133273 在正常肝组织中显示阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
未净化 约133273 前列腺癌T3组织呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
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文 (99)
云四 等人。 以雄激素受体为靶点的SAMiRNA每周治疗可改善雄激素性脱发。 科学代表 12:1607 (2022). 公共医学:35102171 阿齐姆·W 等人。 蛋白酶体介导的前列腺良性上皮细胞GATA2表达和雄激素受体转录的调节。 生物医学 10:不适用(2022年)。 公共医学:35203681 林伯格T 等人。 KMT2C甲基转移酶结构域调节的INK4A表达抑制前列腺癌转移。 Mol癌症 21:89 (2022). 公共医学:35354467 韩H 等人。 间充质和干样前列腺癌与治疗诱导的谱系可塑性和转移相关。 单元格代表 39:110595 (2022). 公共医学:35385726 夏L 等人。 m6A诱导的SIAH1抑制通过调节CPSF1促进雄激素受体变体7的选择性剪接。 摩尔热核酸 28:219-230 (2022). 公共医学:35402071