主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR23510-76]至160 kD神经丝培养基 适用于:IHC-P、流式细胞仪(Intra)、WB、IP、ELISA、IHC-Fr、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR23510-76]至160 kD神经丝培养基 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人类小脑和神经组织裂解物。 小鼠和大鼠大脑和小脑组织溶解。 野生型HEK-293T裂解物。 IHC-P:人类小脑和大脑组织。 小鼠和大鼠小脑组织。 IHC Fr:小鼠和大鼠大脑组织。 ICC/IF:亲代HEK-293T细胞。 小鼠和大鼠初级神经/胶质细胞。 流式细胞周期(内部):野生型HEK-293T细胞。 小鼠和大鼠初级神经元。 IP:小鼠和大鼠全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59.94%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR23510-76 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照
应用
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靶标
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功能 神经丝通常包含三种中间丝蛋白:L、M和H,它们参与维持神经元口径。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后修饰 三肽K-S-P有许多重复,NFM在这个基序中的许多丝氨酸上被磷酸化。 据认为,NFM的磷酸化导致细胞间跨桥的形成,这在维持轴突口径方面很重要。 磷酸化似乎在较大的神经丝多肽(NF-M和NF-H)的功能中起着主要作用,磷酸化水平在发育过程中发生变化,同时神经丝功能也发生变化。 PKC激酶PKN1在头部和杆部区域磷酸化,导致聚合抑制。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4741 人类 Entrez基因: 18040 鼠标 Entrez基因: 24588 老鼠 Omim公司: 162250 人类 瑞士保护银行: P07197号 人类 瑞士保护银行: P08553号 鼠标 瑞士保护银行: 第12839页 老鼠 尤尼金: 458657 人类
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别名 150kDa培养基抗体 160kDa神经丝蛋白抗体 NEF3抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-160 kD神经丝介质抗体[EPR23510-76](ab254348) 车道1: 人小脑组织裂解物 车道2: 人神经组织裂解物 3号车道: 人肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释1/1000 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的频带大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 分子量与文献中描述的一致(PMID:19239416,PMID:27000625)。 阴性对照: 肝脏(PMID:30541916)。 曝光时间:10秒。 -
对石蜡包埋的人类小脑组织进行免疫组织化学分析,在稀释1/4000(0.111µg/ml)后用ab254348标记160 kD神经丝培养基,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 该切片在室温下与ab254348孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 人小脑染色阳性。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
用稀释1/4000(0.111µg/ml)的ab254348对160 kD神经丝培养基进行石蜡包埋小鼠肝组织标记的免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 该切片在室温下与ab254348孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 阴性对照 :小鼠肝脏无染色。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
用ab254348在1/50(8.86µg/ml)稀释度下标记160 kD神经丝培养基的亲代HEK-293T(EDWT04)和NEFM KO HEK-293 T(ED040746)细胞的免疫荧光分析,然后 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体,稀释度为1/1000(绿色)。 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为(蓝色)。 共焦图像显示亲本HEK-293T细胞胞质染色,NEFM KO HEK-293AT细胞无染色。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000。 -
用4%多聚甲醛固定并用0.1%TritonX-100渗透的小鼠原代神经/胶质细胞的免疫荧光分析,在1/50(8.86µg/ml)稀释度下用ab254348标记160 kD神经丝培养基。 约11267 用抗-MAP2小鼠单克隆抗体以1/500(4μg/ml)的浓度复染。 其次是二级 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体浓度为1/1000(2μg/ml)(绿色)。 ab150120型 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)用作1/1000(2μg/ml)(红色)的二次反染。 核染色为DAPI(蓝色)。 共焦图像显示小鼠初级神经元细胞的细胞质染色。 共聚焦扫描Z步长设置为0.3μm,然后用最大Z投影进行图像处理。 阴性对照1: ab150120型 1/1000(2μg/ml) -
用4%多聚甲醛固定并用0.1%TritonX-100渗透的大鼠原代神经/胶质细胞的免疫荧光分析,在1/50(8.86µg/ml)稀释度下用ab254348标记160 kD神经丝培养基。 约11267 使用抗MAP2小鼠单克隆抗体在1/500(4μg/ml)条件下进行反染色。 其次是二级 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体浓度为1/1000(2μg/ml)(绿色)。 ab150120型 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)用作1/1000(2μg/ml)(红色)的二次反染。 核染色为DAPI(蓝色)。 共焦图像显示大鼠原代神经元细胞的细胞质染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3μm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 阴性对照1: ab150120型 1/1000(2μg/ml) -
使用0-1000 ng/ml范围内的ab254348进行ELISA分析,然后使用1/2500稀释度的碱性磷酸酶结合亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L)。 抗原浓度:1000 ng/ml。 抗原:小鼠160 kD神经丝培养基。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-160 kD神经丝介质抗体[EPR23510-76](ab254348) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠小脑组织裂解物 3号车道: 小鼠肝组织裂解物 车道4: 大鼠脑组织裂解物 车道5: 大鼠小脑组织裂解物 车道6: 大鼠肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的频带大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 分子量与文献中描述的一致(PMID:19239416,PMID:27000625)。 阴性对照: 肝脏(PMID:30541916)。 曝光时间:1-3道:3.25秒; 4-6车道:10秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-160 kD神经丝介质抗体[EPR23510-76](ab254348) 车道1: 野生型HEK-293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: NEFM敲除HEK-293T全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附剂( 约216776 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的频带大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液和浓度:截留 ® (TBS)用等体积0.1%TBS稀释的封闭缓冲液。 1-3号车道:合并信号灯(红色和绿色)。 绿色-在160 kDa下观察到ab254348。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab254348抗NEFM抗体[EPR23510-76]在野生型HEK-293T细胞中与NEFM特异性反应。 敲除细胞系出现信号缺失 约266741 (敲除细胞裂解物 ab257103号 )已使用。 对野生型和NEFM基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab254348和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )分别以1000倍和20000倍的比例在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
用稀释1/4000(0.111µg/ml)的ab254348对160 kD神经丝培养基进行石蜡包埋人类大脑组织标记的免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 该切片在室温下与ab254348孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 人脑染色阳性。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
对石蜡包埋小鼠小脑组织进行免疫组织化学分析,用ab254348在1/4000(0.111µg/ml)稀释度下标记160 kD神经丝培养基,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 该切片在室温下与ab254348孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 小鼠小脑染色阳性。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
用稀释1/4 000(0.111µg/ml)的ab254348进行石蜡包埋大鼠小脑组织标记160 kD神经丝培养基的免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 该切片在室温下与ab254348孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 大鼠小脑染色阳性。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。
实验方案
数据表及文件
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合格证书
文献 (1)
郭J 等。 阻断MLKL可预防实验性糖尿病神经病变中的髓鞘损伤。 美国国家科学院程序 119:e2121552119(2022)。 公共医学:35344427