PDB代码 | 主视图 | 标题 | 1个小时 | | 硫取代罗丹酶(正交型) |
1桶油 | | N-末端截断罗丹明 |
1c25个 | | 人CDC25A催化域 |
1千瓦 | | 催化部位无离子的人CDC25B催化域 |
1立方厘米 | | 钨酸盐的人CDC25B催化域 |
1cwt(重量) | | 人CDC25B催化域与甲基汞 |
1分2秒 | | 瑞香糖与脂肪酸配合物的晶体结构 |
1e0c(电子) | | 维也纳固氮杆菌的硫转移酶 |
1克x | | 大肠杆菌GlpE硫转移酶 |
1gn0码 | | KCN浸泡大肠杆菌GlpE硫转移酶 |
1小时4公里 | | 棕色固氮菌硫转移酶与次磷酸根络合物 |
1小时4米 | | 棕色固氮菌硫转移酶与磷酸盐的复合物 |
1小时 | | MAPK磷酸酶MKP-3 ERK2结合域的结构:ERK2激活MKP-3的结构观察 |
1克 | | 大型利什曼原虫3-巯基丙酮酸硫转移酶 |
1个球体 | | 罗丹明化学修饰形式的活性位点结构特征 |
第1季度 | | 人CDC25B催化域 |
1个季度 | | 产琥珀酸狼蛛30kDa多硫转移酶同源二聚体的溶液结构 |
1日 | | 牛肝脏罗丹酶的结构。I.2.5埃分辨率下的结构测定及其两个结构域构象和序列的比较 |
1小时 | | 硫取代的硫丹酸盐 |
1万3千 | | 拟南芥CDC25样双特异性酪氨酸磷酸酶的核磁共振结构 |
1季度1 | | 拟南芥At5g66040蛋白的溶液结构 |
1个uar | | 嗜热Thermus thermophilus HB8中铑的晶体结构 |
1小时 | | 3-巯基丙酮酸硫转移酶的“铑”折叠及其催化机制:大肠杆菌中SseA的晶体结构 |
1whb(白色) | | 人泛素特异性蛋白酶8(UBP8)中类罗丹烷结构域的溶液结构 |
1wv9型 | | 极端嗜热细菌Thermus thermophilus HB8的铑同源物TT1651的晶体结构 |
1岁9 | | 亚磺酸型半胱氨酸活性中心CDC25B磷酸酶催化结构域的晶体结构 |
1个月 | | 具有磺酸型半胱氨酸活性中心的CDC25B磷酸酶催化结构域的晶体结构 |
1公里 | | 载脂蛋白形式的CDC25B磷酸酶催化结构域的晶体结构 |
1英里 | | 含硫型半胱氨酸活性中心CDC25B磷酸酶催化结构域的晶体结构 |
1年0 | | 具有二硫形式半胱氨酸活性中心的CDC25B磷酸酶催化结构域的晶体结构 |
1年8 | | 铜绿假单胞菌硫代硫酸硫转移酶的晶体结构 |
2a2k个 | | Cdc25B磷酸酶催化结构域活性位点突变体C473S的晶体结构 |
第2阶段3 | | 可能的硫代硫酸盐硫酸转移酶的晶体结构 |
第2阶段4 | | 可能的硫代硫酸盐硫酸转移酶的晶体结构 |
2英尺/秒 | | 结核分枝杆菌Rv0390的晶体结构 |
2千兆瓦 | | USP8-NRDP1复合物的结构 |
2小时 | | 沼泽红假单胞菌CGA009中未知功能蛋白RPA3614的结构,可能是酪氨酸磷酸酶 |
2如果 | | CDC25B磷酸酶催化结构域的远程结合位点突变体R492L的晶体结构 |
2ifv型 | | CDC25B磷酸酶催化结构域活性位点突变体C473D的晶体结构 |
2j6便士 | | 大型利什曼原虫As-Sb还原酶的结构 |
2jtq型 | | 大肠杆菌中的铑 |
2个jtr | | 大肠杆菌中的过硫化铑 |
2节 | | 含大肠杆菌阴离子的铑 |
2千赫兹 | | 幽门螺杆菌26695蛋白hp1203的溶液核磁共振结构。东北结构基因组协会(NESG)瞄准PT1/安大略结构蛋白质组学中心瞄准hp1203 |
2立方公里 | | Anabaena sp Alr3790蛋白质的类罗丹烷结构域的溶液核磁共振结构。东北结构基因组联盟目标NsR437A |
2英里 | | 200万 |
2摩尔 | | 2百万 |
2毫米 | | 200万令吉 |
2罗拉 | | 罗丹酶(硫代硫酸盐:氰化物硫转移酶) |
2个 | | MKP5 MAP激酶结合域的晶体结构 |
2乌兹克 | | 蛋白质磷酸酶,新的晶体形式 |
2个vsw | | 人双特异性磷酸酶16的铑结构域 |
2个月 | | 假定硫代硫酸盐硫转移酶YnjE |
2个wlx | | 假定硫代硫酸盐硫转移酶YnjE |
3个传真 | | 结核分枝杆菌硫代硫酸盐硫转移酶cya3(RV3117)的晶体结构:单斜型 |
3天 | | 结核分枝杆菌可能的硫代硫酸盐硫转移酶CYSA3(RV3117)的晶体结构:正交形式 |
第3天 | | 酿酒酵母非特征化蛋白的原子分辨结构 |
第三天 | | 关节杆菌属fb24中一种假定的f420依赖性nadp-还原酶(arth_0613)的晶体结构,分辨率为1.70 a |
3f4a公司 | | 罗氏家族酵母蛋白酪氨酸磷酸酶Ygr203w的结构 |
第三层 | | 东北结构基因组联盟目标LpR140B植物乳杆菌lp_1913蛋白的晶体结构 |
3fnj公司 | | 东北结构基因组联盟目标LpR140植物乳杆菌全长lp_1913蛋白的晶体结构 |
3foj公司 | | 腐生葡萄球菌SSP1007的晶体结构。腐生菌。东北结构基因组学目标SyR101A。 |
第三节第五节 | | 单结构域铑和Cdc25磷酸酶催化结构域同源物酿酒酵母Ygr203w的晶体结构 |
第三代第五代 | | 艰难梭菌630 ATP/GTP结合蛋白N端结构域的晶体结构 |
3克5 | | 东北结构基因组联盟目标TvR109A热等离子体火山罗丹烷相关蛋白(TVG0868615)的晶体结构 |
3个hix | | Anabaena sp Alr3790蛋白质的类罗丹内斯_3结构域的晶体结构。东北结构基因组学联盟目标NsR437i |
3小时 | | 结核分枝杆菌可能的硫代硫酸硫转移酶Cysa2(类罗丹烷蛋白)的晶体结构 |
3hzu公司 | | 结核分枝杆菌可能的硫代硫酸盐硫转移酶SSEA(罗丹明)的晶体结构 |
i2伏 | | 人MOCS3类罗丹烷结构域的晶体结构 |
3i3u公司 | | 植物乳杆菌lp_1913蛋白的晶体结构,东北结构基因组学联盟目标lpr140a |
3icr公司 | | 氧化炭疽芽孢杆菌CoADR-RHD的晶体结构 |
3ics公司 | | 部分还原炭疽芽孢杆菌CoADR-RHD的晶体结构 |
3个 | | 还原炭疽杆菌CoADR RHD的晶体结构 |
3英寸 | | Anabaena sp.东北结构基因组联盟靶向NsR437h的Alr3790蛋白的晶体结构 |
首次公开募股 | | YnjE的晶体结构 |
3ipp公司 | | 无硫YnjE的晶体结构 |
3个小时 | | 金黄色葡萄球菌罗丹斯样结构域蛋白的晶体结构 |
3k9转 | | Anabaena sp.Northeast Structural Genomics Consortium Target NsR437c中Alr3790蛋白的类罗丹烷结构域的X射线结构。 |
3分钟 | | 金黄色葡萄球菌罗丹斯样结构域蛋白的晶体结构 |
3毫伏 | | 来自耐盐芽孢杆菌BH2092蛋白的晶体结构,东北结构基因组联盟目标BhR228F |
3分6秒 | | 洛氏Shewanella loihica PV-4依赖NADH的过硫化物还原酶C43S/C531S双突变体的结构 |
3海里/小时 | | 洛氏Shewanella loihica PV-4 NADH依赖性过硫化物还原酶的结构 |
第三天 | | 洛氏Shewanella loihica PV-4依赖NADH的过硫化物还原酶C531S突变体的结构 |
3o3瓦 | | 来自耐盐芽孢杆菌BH2092蛋白(残基14-131)的晶体结构,东北结构基因组联盟目标BhR228A |
3小时 | | 人3-巯基丙酮酸硫转移酶 |
3操作3 | | 智人细胞分裂周期25C蛋白异构体A的晶体结构 |
第3页 | | 耐热分枝杆菌硫转移酶的晶体结构 |
3r2单位 | | 2.1金黄色葡萄球菌亚种金属β-内酰胺酶的埃分辨晶体结构。金黄色葡萄球菌 |
第3节第1节 | | p38alpha与MAPK对接伙伴复合体的晶体结构 |
第三季度 | | MKP7的MAPK结合域的晶体结构 |
3吨9 | | 具有β-内酰胺酶和罗丹尼斯结构域的嗜酸脂环杆菌蛋白的晶体结构 |
3吨 | | 酿酒酵母Tum1蛋白的晶体结构 |
第4页,共67页 | | 嗜肺军团菌UPF0176蛋白lpg2838双突变体的三维结构,分辨率1.8A,东北结构基因组联盟(NESG)靶点LgR82 |
4节 | | 人巯基丙酮酸硫酸转移酶产生H2S的结构与动力学分析 |
4盎司 | | 第四届奥运会 |
4宽度7 | | 4小时7 |
4宽度9 | | 4小时9 |
5千磅 | | 5HBL(重量上限) |
5hbo(高压氧) | | 5HBO(高压氧) |
5血红蛋白 | | 5HBP(五溴联苯) |
5hbq(血红蛋白) | | 5HBQ型 |
500万 | | 5层 |
5老挝 | | 5LAO公司 |