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《水晶学报》。
(2015).
F类
71
,
838-846
https://doi.org/10.107/S2053230X15009516
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利用动态光散射和小角度X射线散射表征膜蛋白结晶溶液条件下的新型表面活性剂
M.达哈尼
,
L.-A.巴雷特
,
S.Raynal公司
,
C.荣格
,
P.佩诺
,
A.波利多里
和
F.博内特
报道了膜蛋白结晶溶液条件下,含氟段长度对表面活性剂胶束形态因子、胞间相互作用参数和表面活性剂相图的影响。
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《水晶学报》。
(2019).
F类
75
,
439-449
https://doi.org/10.107/S2053230X19006599
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人SFPQ同二聚体的新晶体结构和小角度X射线散射分析
T.W.休奇
,
圣卡里亚
和
李先生
富含脯氨酸/谷氨酰胺的剪接因子(SFPQ)是一种重要的RNA结合蛋白,其二聚化结构域已在
C类
-中心正交空间群
C类
222
1
在不对称单元中有一个单体,其结构已被确定并细化到1.9
奥分辨率。
对晶体结构进行了分析,并与溶液散射数据进行了比较。
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《水晶学报》。
(2017).
A类
73
,
104年
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小角度X射线散射法测定RNA的拓扑结构
Y.班达里
,
L.风扇
,
十、方
,
G.扎基
,
E.斯塔尔伯格
,
W.Jiang(新疆)
,
C.Schwieters公司
,
J.斯塔格诺
和
Y.-X.王
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国际癌症研究所
(2020).
7
,
870至880
https://doi.org/10.107/S2052252520008830
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正常开放
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机器学习破译溶液X射线散射测量的RNA双链结构特征
Y.-L.Chen先生
和
L.波拉克
应用监督机器学习方法将分子动力学模拟与双链核糖核酸(dsRNA)结构的溶液X射线散射相结合,重点提取广角区中隐藏的关键结构信息。
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《水晶学报》。
(2016).
天
72
,
477-487
https://doi.org/10.107/S2059798316001224
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正常开放
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翻译假对称锥虫RNA编辑底物片段的直接结构测定
B.H.M.穆尔斯
使用直接法计算机程序,从随机相位开始,利用1.05º分辨率的X射线衍射数据,测定了锥虫RNA编辑底物中32个碱基对的RNA双螺旋(675个非H原子)的晶体结构
统计资料记录
2014年。在存在由三个螺旋重复引起的两个水平的平移伪对称的情况下取得了成功。
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《水晶学报》。
(2016).
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72
,
192-202
https://doi.org/10.107/S2059798315024328
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MERS-CoV核衣壳N末端的X射线衍射和小角X射线散射结构表征
N.帕帕乔治奥
,
J.李奇埃
,
A.巴克洛蒂
,
F.费龙
,
塞瓦约尔先生
,
B.卡纳德
和
B.库塔
核衣壳N末端部分的结构特征
中东呼吸综合征冠状病毒
报道了一种新出现的病毒(MERS-CoV)。
通过结合X射线衍射和SAXS,获得了N末端区域的结构,其中包括一个无序的尾部和一个球状畴。
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《水晶学报》。
(2024).
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80
,
113-122
https://doi.org/10.107/S2059798324000196
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Toscana病毒核蛋白在单链骆驼抗体存在下的结构柔性
N.帕帕乔治奥
,
A.巴克洛蒂
,
J.李奇埃
,
A.Desmyter公司
,
B.金丝雀
,
B.库塔
和
F.费龙
Toscana病毒核蛋白的结构重排是由单链骆驼抗体诱导的。
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(2014).
天
70
,
2570-2582
https://doi.org/10.1107/S139004714015788
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解决RNA聚合酶I结构难题
莫雷诺-莫西略
,
N.M.I.泰勒
,
T.格鲁尼
,
P.罗格朗
,
U.J.拉希德
,
F.M.鲁伊斯
,
尤·斯特瓦尔德
,
C.W.米勒
和
C.费尔南德斯·托内罗
RNA聚合酶I晶体结构测定的详细信息为解决其他多亚单位复合物的结构提供了框架。
描述了简单的晶体学实验,以提取相关的生物信息,如酶活性位点的位置。
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(2016).
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72
,
397-402
https://doi.org/10.107/S2053230X16006129
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人RBM7的RRM结构域:纯化、结晶和结构测定
N.沙发
,
M.B.L.Winkler先生
和
D.E.布罗德森
人类RBM7 RRM结构域的X射线晶体结构显示出一个五聚体组装体。
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(2017).
B类
73
,
330-336
https://doi.org/10.107/S2052520617006989
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拓扑分析在电荷密度实验研究中的应用前景
P.Macchi公司
实验电子电荷密度拓扑分析的现状和未来是这篇前瞻性文章的主题,这篇文章是由最近的一篇通讯引发的争论。
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