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标题化合物聚[deca-μ-水-十六酸-μ-十钒-钛(I)四钠(I)][Li24(H)2O)18{V10O(运行)28}]n个,由中心对称[V10O(运行)28]6−聚阴离子C类[LiNa连接的对称性2(H)2O)9]3+阳离子基团通过O-聚阴离子-Na-群-O-聚离子配位,Na-O键长2.366(2) –2.495(2)Å. 九水合锂二钠由两个NaO组成6八面体和一个LiO4四面体。氢键发生在多阴离子和阳离子之间以及阳离子内部。链内OW公司-H(H)...氢键稳定聚合物链结构,而链间氢键稳定W公司-H(H)...氢键连接相邻的聚合物链,形成完整的超分子结构。

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聚合物中含有锂+阳离子配位通过氧与两个氰铀酸盐阴离子和三个水分子形成三角-双锥几何构型,与三个水摩尔和一个氧形成四面体几何构型。一个三维氢键网络将结构固定在一起。

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标题化合物聚[[μ-水-四水{μ-5-[双-(羧基-原子甲基)氨基]-3-羧基-离子甲基-4-氰基-噻吩-2-羧基原子}四水合物],[Sr2(C)12H(H)6N个2O(运行)8S) (H)2O)5]·3.79小时2O、 用九配位和八配位锶结晶2+阳离子。它们与八个ranelate O原子中的七个和五个水分子结合。SrO8和SrO9多面体通过共享边相互连接,形成平行于(011)的中空层。这些层依次由ranelate阴离子相互连接,形成金属-有机骨架(MOF)结构,并沿轴。四种不与锶配位的水分子位于这些通道中,氢相互结合并与雷奈盐结合。部分水的氢原子是无序的。该化合物极易脱水,0.210(4) 九分之一的水分子在晶体安装过程中丢失,导致水结构进一步紊乱。

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LiNa的晶体结构(销售代表4)2·6小时2讨论了O。在生产电池用氢氧化锂时,应避免形成复盐。通过XRD检测其存在非常重要。

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K中的多阴离子5【H】2私人电视台9O(运行)28]·9小时2O具有近似值毫米2 (C类2v(v))对称性。两个铂结合μ2-氧原子在多阴离子中质子化。杂多阴离子形成反转生成的二聚体{[H2私人电视台9O(运行)28]2}10−由μ结合在一起2-O-H公司...μ2-O和μ2-O-H公司...μ-O氢键。

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标题化合物[Na2(μ-C6F类5伯克希尔哈撒韦)2(C)4H(H)8O)4]表示钠和有机硼氢化物的二聚体结构,位于反转中心附近。在晶体中,分子沿着b条通过苯环之间的π–π相互作用。

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六氟化铝锂二钠的晶体结构2氟化铝6用X射线粉末衍射法求解。单斜扭曲结构与立方长石结构有关。

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Li的第一个实验结果K(K)-介绍了各种硅酸盐和磷酸盐矿物的边缘。使用从简单的含锂盐化合物中获得的信息来解释结果。Li-O键的离子性可以通过在锂金属中观察到的弱边特征来估计。

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标题化合物是在试图生产N个-pH条件下的亚水杨酸酪氨酸氧钒配合物~可能是由于V的缓慢氧化四、O(运行)2+通过大气氧化。在类似条件下获得了几种十钒酸盐。

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滴度化合物,非钼酸五钠锂,LiNa59O(运行)30采用固相反应合成。三维[Mo9O(运行)30]6-框架由MoO建立6八面体和MoO5由边和角连接在一起的双金字塔。该框架划分了沿[100]和[010]运行的两种类型的区间隧道,其中Na+和李+离子被定位。非对称单元包含一个Mo、一个Na和一个Li位点,位于双旋转轴上。所研究的晶体是外消旋孪晶,孪晶比例为0.51(10):0.49(10)。K的结构之间的关系2O(运行)10,K24O(运行)13,Cs27O(运行)22,纳610O(运行)33和Na611O(运行)36对化合物进行了讨论。

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