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标题化合物C9H(H)10N个2O(运行),通过直接合成N个-在无催化剂和溶剂的情况下,4-硝基苯乙胺氢氯化物与甲酸和甲酸钠的甲酰化反应。在晶体结构中,分子间N-H连接着分子...O氢键相互作用成平行于轴。

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在标题复合词中,C第页-N-C-O(p=吡啶)基团具有反构象。

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制备了一种新型的香草酰甲酰胺极性晶体(丁香酚异山梨醇),并对其进行了表征。

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标题化合物由两个构象相似的分子结晶而成(A类B类)在非对称单元中。在晶体中,单个分子通过O-H对连接...O氢键,形成A类——A类B类——B类转化二聚体R_{2}^{2}(12) 环形图案。

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在标题化合物中,[CrCl2(C)10H(H)24N个4)][铬(六氯环己烷2)2(C)10H(H)24N个4)][氯化锌4]2,两个Cr每个离子与赤道面上的四个环糊精氮原子和两个氯原子都表现出扭曲的八面体配位负极轴向位置的阴离子或O键甲酰胺基团。大环部分采用最稳定的反式-III构象。在晶体中,广泛的N-H...Cl和C-H...Cl氢键连接[CrCl2(C)10H(H)24N个4)]+和[Cr(HCONH2)2(C)10H(H)24N个4)]3+阳离子和四氯锌酸阴离子,形成三维网络。

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在甲酰胺单溶剂的晶体结构中(1a个)和n个-丙醇/水溶剂化物/水合物(1亿)主体分子采用类似的几何结构,在中心芳烃环平面上下交替排列取代基。

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还原铁双硫烯二聚体的固态结构分析表明,分子以铁的中心结晶2S公司2晶体反转中心上的环状系统。该结构显示了咪唑H原子和N个,N个-与标题化合物共同结晶的二甲基甲酰胺。

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报道了一种二聚双rea-功能化柱[5]芳烃大环的晶体结构和超分子特征,该大环是DMF客体分子的受体系统。

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在标题化合物中,C8H(H)9NO,酰胺基团形成32.35的二面体(1) °与苯环。在晶体中,成对的强N-H...O氢键将分子连接成转化二聚体。弱C-H...O相互作用进一步将分子沿着轴。

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标题化合物C9H(H)112,作为一种意想不到的产物获得,试图合成三氮烯配体。标题分子几乎是平面的,甲酰胺和乙氧基的取向为2.7(3) 和12.9(2) °。在晶体中,分子被分子间N-H连接...O氢键,沿着轴。弱C-H...π与H的相互作用...π距离2.78加强晶体堆积,形成三维网络。

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