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《水晶学报》。
(2015).
E类
71
,
o432号
https://doi.org/10.107/S205698901501004X
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接近
晶体结构(
E类
)-4-乙基-2-(4-甲氧基苄叉)-3,4-二氢萘-1(2
H(H)
)-一个
M.阿卡扎内
,
G.Al Houari先生
,
M.El Yazidi先生
,
萨阿迪先生
和
L.El Ammari先生
在标题化合物中,C
20
H(H)
20
O(运行)
2
,外环C=C双键具有
E类
构象。
环六酮环上的乙基取代基是轴向的。
环己酮环采用螺旋-板构象,其中亚甲基C原子和含4-甲氧基苄基亚乙基的C原子分别与其他原子位移0.812(1)和0.334(1)欧。
苯环平面之间的二面角为42.20(8)°。
在晶体中,没有观察到范德瓦尔斯接触以外的定向相互作用。
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《水晶学报》。
(2009).
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65
,
928年
https://doi.org/10.107/S16005368090112X
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接近
2,6-二(4-甲氧基亚苄基)环己酮
D.刘
和
G.陈
在标题摩尔中,C
22
H(H)
22
O(运行)
三
中心环六酮环采用包络构象。
两个外芳香环形成19.3的二面角
(2)°.
晶体堆积表现出弱的分子间C-H
O氢键。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
1910年至1912年
https://doi.org/10.107/S160053680601275X
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2,6-二(4-甲氧基亚苄基)环己酮
R.J.布彻
,
H.S.Yathirajan先生
,
B.K.Sarojini公司
,
B.纳拉亚纳
和
J.英迪拉
标题化合物C
22
H(H)
22
O(运行)
三
,表示双光子吸收。
其测量参数与相关环己酮衍生物的测量参数相似。
在晶体结构中,弱C-H形成两组中心对称二聚体
O分子间氢键结合形成沿[101]的分子带。
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《水晶学报》。
(2015).
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71
,
1981年
https://doi.org/10.107/S2056989015022033
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4-(4-甲氧基-苯)-4',4'-二甲基-3的晶体结构-
对
-甲苯基-3',4'-二氢-1'
H(H)
,3
H(H)
-螺环[异恶唑-5,2'-萘]-1'-酮
M.Akhazzane先生
,
G.Al Houari先生
,
M.El Yazidi先生
,
萨阿迪先生
和
L.El Ammari先生
在标题化合物中,C
28
H(H)
27
不
三
环己酮和异恶唑环具有包络构象,分别以亚甲基和螺环C原子为瓣。
异恶唑环的平均平面略微向
对
-甲苯环的二面角为14.20(9)°,几乎垂直于穿过四环部分的平均平面和甲氧基苯基环[二面角分别为83.41(8)和72.12(9)度]。
晶体堆积主要由范德瓦尔斯力稳定。
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(2021).
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77
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564-568
https://doi.org/10.107/S2056989021004308
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结构研究和Hirshfeld表面分析(
Z轴
)-4-(2-甲氧基亚苄基)-3-苯基异恶唑-5(4
H(H)
)-一个
A.贝努瓦塔斯
,
R.拉鲁姆
,
N.哈姆杜尼
,
W.泽马穆切
,
A.德巴赫
和
A.布贾达
标题化合物的不对称单元包含一个分子,分子采用
Z轴
关于C=C键的构型。
晶体结构特征为C-H
O和C-H
N氢键与C-H
π接触和π–π堆叠相互作用。
通过Hirshfeld表面分析进一步研究了晶体堆积,并研究了标题化合物和同分异构体的包含表面积。
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(2022).
7
,
x220793像素
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接近
4,4′-亚甲基双[
N个
-(2-羟基-3-甲氧基亚苄基)-2,6-二异丙基苯胺]
T.普拉帕卡兰
和
R.穆鲁加维尔
在V形双双双酯笨重希夫碱分子中,酚羟基形成分子内氢键。
在晶体中,弱分子间C-H
O相互作用将各模块连接起来。
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(2017).
2
,
170639像素
https://doi.org/10.107/S2414314617006393
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接近
5′-亚苄基-1′′-甲基-4′′-苯基-三螺环[1,3-二氧戊环-2,1′-环己烷-3′,3′′-吡咯烷-2′′,3〃′-吲哚]-4′,2〃′'-二酮
K.Chandralekha公司
,
D.加瓦斯卡
,
A.R.苏雷什巴布
和
S.拉克希米
在标题化合物中,吲哚环系统几乎是平面的,最大偏差为0.0296
(7)
Å。
在晶体中,C-H
O和N-H
N个氢键相互作用将分子连接成平行于
b条
轴。
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(2011年)。
E类
67
,
1828年
https://doi.org/10.1107/S160536811021969
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(2)
E类
)-4-
第三种
-丁基-2-(4-甲氧基亚苄基)-3,4-二氢萘-1(2
H(H)
)-一个
M.阿卡扎内
,
H.祖伊赫里
,
M.道迪
,
A.科尔巴尔
和
G.Al Houari公司
在标题化合物C中
22
H(H)
24
O(运行)
2
,外环C=C双键位于
E类
配置和
第三种
-丁基位于环六酮环上的轴向位置。二氢萘熔环体系中的环六酮圈在不对称单元中的两个独立分子中均采用半椅子构象。
苯环系统的定向角为43.97
(12) 和39.24
(12) °关于两个独立分子中的萘环系统。
在晶体中,分子相互连接
通过
C-H公司
O氢键和C-H
π相互作用。
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(2023).
8
,
x230969像素
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接近
[1,1′-双环己基]-1,1′-二醇
Z.姆滕德尼
,
E.C.Hosten公司
和
R.贝茨
标题化合物是从环己酮的频那醇偶联得到的对称二醇。
不对称单元包含三个完整的分子。
协同氢键将单个分子连接成沿晶体传播的无限链
一
-轴方向。
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(2017).
2
,
x171706像素
https://doi.org/10.107/S2414314617017017060
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接近
(2)
E类
)-2-[4-(二甲基氨基)亚苄基]-5-甲基环己酮
J.C.杰巴普里亚
,
D.鲁本·乔纳森
,
J.C.普拉萨纳
和
G.乌夏
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