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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
m1202-m1203
https://doi.org/10.107/S1600536807013463
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(μ-3,5-二苯基吡唑烷-κ
2
N个
:
N个
′)双-(2,2′:6′,2′′-三吡啶基-κ
三
N个
)三硝酸钯(II)
H.-P.黄
和
H.-W.马
在标题化合物中,[Pd
2
(C)
15
H(H)
22
N个
2
)(C)
15
H(H)
11
N个
三
)
2
](否
三
)
三
,两个平面Pd(terpy)单元(terpy=2,2′:6′,2′′-terpyridyl)由3,5-二苯基吡唑配体以外齿方式桥接,在两个Pd(therpy)平面之间形成一个夹片状空腔。
硝酸根阴离子通过阴离子-π相互作用保持在空腔中。
该阳离子具有晶体双重旋转对称性。
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(2018).
三
,
x181454像素
https://doi.org/10.107/S2414314618014542
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接近
四水[2,6-二乙酰基吡啶双(半碳酸氢盐)]三硝酸钐(III)
M.Gioia先生
,
G.克鲁德韦尔
和
B.L.韦斯科特
在室温下测定了硝酸钐(III)与五齿配体2,6-二乙酰基吡啶双(氨基脲)DAPSC的结构。
四水[2,6-二乙酰基吡啶双(氨基脲)]三硝酸钐(III)与其他已知的镧系(III)硝酸盐配合物与DAPSC同晶。
这些结构中的阳离子具有四个配位水分子,因此它们的配位几何形状最好描述为畸变的三棱镜。
这些盐都有三个硝酸盐反离子,与配位水分子形成无数氢键。
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《水晶学报》。
(2020).
E类
76
,
496年至499年
https://doi.org/10.107/S205698902000287X
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双(4′-氯-2,2′:6′,2′-三吡啶基)钴(II)四水合物的晶体结构和光致发光性能
B.小偷
,
P.A.Suchetan先生
,
K.M.Mahadevan(马哈德万)
,
H.纳加布沙纳
和
G.R.维贾亚库玛
水合复合物标题中,[Co(C
15
H(H)
10
氯离子
三
)
2
]氯离子
2
·4小时
2
O、 完整的指示由生成
对称性。
在晶体中,O-H
Cl和C-H
O氢键将组件连接成(001)片。
该复合物显示出蓝光发射。
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《水晶学报》。
(2014).
E类
70
,
198年
https://doi.org/10.107/S1600536814001469
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接近
1,1,4,7,7-五甲基二乙烯三硝酸铵
S.加特法伊
,
M.Rzaigui先生
和
H.马鲁安尼
在标题化合物中,C
9
H(H)
26
N个
三
3+
·3个
三
−
,三质子化的1,1,4,7,7-五甲基二乙烯三胺分子通过多重分叉N-H与硝酸根阴离子相连
(O,O)和弱C-H
O氢键。
有机阳离子的特征是N-C-C-N扭转角为−176.2
(2) 和176.6
(2) °。
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《水晶学报》。
(2015).
E类
71
,
m275-m276型
https://doi.org/10.107/S2056989015024664
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接近
三氢双{[1,1,1-三(2-氧化-乙基-氨基-甲基)乙烷]-钴(III)}三硝酸盐的晶体结构
W.Sethi公司
,
H.V.约翰内森
,
T.J.Morsing公司
,
S.Piligkos公司
和
H.渭河
标题化合物[Co
2
(
L(左)
)
2
]
3+
·3个
三
−
[其中
L(左)
=瑞士
三
C(瑞士
2
NHCH公司
2
中国
2
哦
1/2
)
三
]由配体1,1,1-三(2-羟基-乙基-氨基-甲基)乙烷合成。
钴(III)二聚体具有一种有趣且不常见的O-H
O氢键基序,三个桥接氢氧氢原子在两个位置上均被等量无序排列。
在二聚体三合中,八面体配位钴
三
原子和覆盖的C原子位于三重旋转轴上。
两个晶体学上独立的硝酸盐阴离子的N原子也位于三重旋转轴上。
北半球
复合阳离子和硝酸盐阴离子之间的氢键导致形成三维网络结构。
该化合物是一种外消旋晶体砾岩,含有
D类
或
L(左)
分子量。
本研究使用的晶体是
D类
水晶。
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《水晶学报》。
(2016).
B类
72
,
372-380
https://doi.org/10.107/S2052520616005503
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接近
这个
Z轴
′=12由C-H控制的∧-钴(III)深绿三硝酸盐的上部结构
O氢键
S.戴伊
,
A.Schönleber
,
S.蒙达尔
,
S.J.普拉塔帕
,
S.van Smaalen先生
和
F.K.拉森
12层上部结构
T型
= 95
K被描述为超空间中的一个对称调制结构。
晶体包装
Z轴
′=12上部结构由短C-H决定
O氢键。
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(2007年)。
E类
63
,
2029年3月
https://doi.org/10.107/S160053680703070X
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(乙腈-κ
N个
)(2,2′:6′,2′′-三吡啶基-κ
三
N个
)钯(II)]双(六氟磷酸)
G.-Q.梅
和
K.-L.黄
在标题化合物中,[Pd(C
15
H(H)
11
N个
三
)(C)
2
H(H)
三
N) ](PF
6
)
2
,钯原子由三齿螯合2,2′:6′,2′′-三吡啶配体和乙腈配体四配位。
阳离子和六氟磷酸阴离子连接在一起
通过
阴离子–π相互作用
π = 3.063
(5) 和3.076
(6)
奥]和C-H
F氢键沿
b条
轴。
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(2024).
9
,
x240036像素
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反式
-二氯二钠[(
S公司
)-(−)-1-(4-甲基-酚基)乙胺-κ
N个
]钯(II)
G.埃尔南德斯·Téllez
,
G.E.莫雷诺-莫拉莱斯
,
P.夏尔马
,
R.冈萨雷斯
和
B.安扎尔多
分子Pd
二
标题络合物展示了中心金属原子的方平面配位,由两个原子提供
反式
-从两个中性有机配体中排列出氯配体和两个氮原子。
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(2020).
E类
76
,
1139-1142
https://doi.org/10.107/S2056989020008178
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双或三齿三吡啶配体锰(I)配合物的选择性合成及晶体结构
K.瓦达亚马
,
T.塔凯
和
D.Oyama(奥雅玛)
两种含三吡啶衍生物的锰羰基配合物的结构比较
我
报道了原子。
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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
m458-m459型
https://doi.org/10.107/S1600536807000803
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双(μ-3,5-二苯基吡唑烷-κ
2
N个
:
N个
′)-双[(4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶-κ
2
N个
,
N个
′)钯(II)]双(六氟磷酸)
H.-P.黄
,
Q.Wu先生
,
L.-X.刘
和
Q.-F.宋
在标题盐的晶体结构中,[Pd
2
(C)
15
H(H)
11
N个
2
)
2
(C)
12
H(H)
12
N个
2
)
2
](PF
6
)
2
,两个(4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶)钯(II)单元由两个吡唑配体以外齿方式桥接。
由两个钯原子和四个吡唑氮原子组成的六元环具有船型构象,钯原子在方平面环境中是四配位的。
阳离子和两种阴离子都具有晶体强加的镜面对称性。
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