" />" />" /> 改变,以闭合基底通道裂缝,从而提供关闭基板接入裂缝的变化,从而提供改变,以闭合基底通道裂缝,从而提供增强蛋白质与基质的相互作用。增强蛋白质与基质的相互作用。增强蛋白质与基质的相互作用。
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脂肪酸单加氧酶细胞色素P450血红素结构域的晶体结构BM-3型,由残留物1-455组成R(右)2.0º时=0.18。使用的晶体形式,空间组P(P)21每个不对称单元有两个分子,与Boddupalli首次描述的残基1-471的形式同构等。[Boddupalli、Hasemann、Ravinchandran、Lu、Goldsmith、Deisenhofer和Peterson(1992)。程序。美国国家科学院。科学。美国,89,5567-5571],由Ravichandran、Boddupalli、Hasemann、Peterson和Deisenhofer使用[(1993)。科学类,261,731-736]确定晶体结构。底物通道由一个巨大的疏水缝隙组成,这似乎是脂肪酸底物最可能的通道。尽管已知脂肪酸底物与µM(M)范围。底物-酶相互作用的模型揭示了酶和底物之间很少接触。通过对不对称单元中的两个分子进行广泛的能量最小化,进行了更详细的建模。这些研究表明,血红素结构域活性位点间隙可能发生巨大的构象变化,从而关闭通路,从而增强蛋白质与基质的相互作用。晶格中的分子间接触将蛋白质锁定在“开放”构象中,从而阻止了这些构象变化的发生。

支持信息

PDB参考:20亿美元

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