乙基1-（6-氯-3-吡啶甲基）-5-乙氧基-亚甲氨基-1H（H）-1,2,3-三唑-4-羧酸盐

X.-B.陈,F.-M.Sun公司,H.-T.高,J.Xu先生和A.-H.郑

在标题化合物中，C₁₄H（H）₁₆氯离子₅O（运行）_三，有证据表明三唑基体系中存在显著的电子离域。分子内C-H

O和分子间C-H

O和C-H

N氢键稳定结构。

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乙基1-[（2-氯-1,3-噻唑-5-基）甲基]-5-甲基-1H（H）-1,2,3-三唑-4-羧酸盐

X.-B.陈,F.-M.孙,J.Xu先生,Z.马和A.-H.郑

在标题化合物中，C₁₀H（H）₁₁氯离子₄O（运行）₂S、三唑环携带甲基和乙氧羰基并结合通过到氯噻唑单元的亚甲基桥。也有证据表明三唑基体系中存在显著的电子离域。分子内和分子间C-H

O氢键与强π–π堆积相互作用[质心–质心距离3.620 (1) 奥]稳定结构。

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3-异丙基-2-（4-甲氧基-苯氧基）-1-苯并呋喃[3,2-d日]嘧啶-4（3H（H）)-一个

X.-B.陈,J.Xu先生,A.-H.郑,J.-H.田和H.罗

在标题化合物中，C₂₀H（H）₁₈N个₂O（运行）₄，苯并呋喃[3,2的三个熔合环的所有非H原子-d日]嘧啶体系几乎共面（均方根偏差0.021 Å). 稠环体系和苯环之间的二面角为1.47 (12)°. 分子内和分子间C-H

O氢键与弱C-H结合在一起

π相互作用稳定了结构。

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3-（4-氯苯基）-2-（二异丁基氨基）-4-氧代-5-苯基-4,5-二氢-3H（H）-吡咯[3,2-d日]嘧啶-7-碳腈

P.何,A.郑,C.-Q.蔡和C.-L.方

乙基3-三苯基膦酰亚氨基-4-氰基-1-苯基-1的串联氮杂-威提格反应H（H）-2-羧酸吡咯酯与4-氯苯基异氰酸酯和二异丁胺生成标题化合物C₂₇H（H）₂₈氯离子₅O.分子中，稠环系统与两个苯环之间的夹角为51.66 （2）和65.79 (2)°. 分子内C-H

N氢键决定分子的构象。晶体结构中分子的堆积主要由分子间C-H控制

N氢键相互作用。没有π–π相互作用。

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3个-n个-丁基-2-（4-甲基-苯氧基）-3H（H）-苯并[4,5]呋喃[3,2-d日]嘧啶-4-酮

Y.-G.胡,朱军（J.Zhu）和A.-H.郑

在标题化合物的晶体结构中，C₂₁H（H）₂₀N个₂O（运行）_三，分子通过分子间π–π相互作用堆积。未观察到明显的氢键。

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3-（4-甲基-酚基）-2-（1-吡啶基）-3H（H）-苯并[4,5]呋喃[3,2-d日]嘧啶-4-酮

Y.-G.胡,A.-H.郑和G.-H.李

在标题化合物的晶体结构中，C₂₂H（H）₂₁N个_三O（运行）₂分子的堆积主要由分子间C-H控制

O氢键和π–π相互作用。

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1-甲基-4-[（1E类)-2-硝基丙基-1-烯-1-基]苯

Z.-B.李,L.-L.沈和J.-A.郑

标题化合物C₁₀H（H）₁₁不₂，采用E类关于C=C键的构象。C=C-C=C扭转角为32.5 (3)°. 晶体结构具有弱分子间C-H

O相互作用。

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1′-（2-氯苯基）-5,6,5′，6′，7′，7a′-六氢-1′H（H）,1′′H（H）-二吡唑并[2,1-b条][1,3]噻唑-2,2′-吡咯嗪-3′（2′H（H）)，3′′-吲哚]-2′′，3（2H（H）,3′′H（H）)-酒神

B.廖,A.郑和B.刘

在标题化合物中，C₂₄H（H）₂₁氯离子₄O（运行）₂S、两个相邻的螺旋结连接着一个几乎是平面的（均方根偏差=0.017 Å）2-羟吲哚环，一种六氢-1H（H）-吡咯嗪环和四氢咪唑[2,1-b条]噻唑环。在晶体中，由成对的N-H连接的反转二聚体

N个氢键发生，产生R（右）₂²（16）循环。

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双（乙腈-N个)双氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基-N个²)硼砂]di-_三-亚硫酸钠-₂-硫醚二-₂-硫氰酸盐-²N个:S公司;²S公司:N个-四铜（I）二钨（VI）

X.吕,Z.-G.任,A.-X.郑,L.Zhang先生和J.-P.朗

（Et）的反应₄N）【Tp*WS】_三][Tp*是MeCN中的三氢化（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸盐]和CuSCN，在三聚氰胺的存在下，得到标题为中性二聚簇[Cu₄W公司₂（C）₁₅H（H）₂₂BN编号₆)₂（NCS）₂S公司₆（C）₂H（H）_三否）₂]或[Tp*W( [亩]

₂-S）₂(

_三-S）铜(

₂-SCN）（CuMeCN）]₂，具有两个蝴蝶形[Tp*WS_三铜₂]两个岩芯桥接在反转中心（CuSCN）^-阴离子。桥联硫氰酸配体的S原子与相邻二聚体Tp*单元甲基的H原子相互作用，形成C-H

S氢键链。硫氰酸盐阴离子的N原子与相邻链Tp*单元甲基的H原子相互作用，形成二维氢键网络。

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两种柔性苯并咪唑配体的硫代汞（II）配合物

H.尚,A.-X.郑,D.刘,Z.-G.任和J.-P.朗

的结构连环-聚[[{双[4-（三甲基氨）苯硫醇酯-κS公司]汞（II）}-μ-1,1′-（乙烷-1,2-二酰基）双（1）H（H）-苯并咪唑）-κ²N个^三:N个^3′]双（六氟磷酸）0.25水合物]，{[Hg（C₁₆H（H）₁₄N个₄)（C）₉H（H）₁₃NS）₂]（PF₆)₂·0.25小时₂O}（O）_n个，包含一维之字形链。汞^二阳离子由两个4-（三甲基氨）-苯硫醇（Tab）配体的两个S原子和两个不同的1,1′-（乙烷-1,2-二基）双（1）的两个N原子配位H（H）-苯并咪唑）配体，形成扭曲的锯齿状配位几何结构。六氟磷酸阴离子的F原子与Tab配体的H原子相互作用，形成二维网络。此外，该层与相邻层相连通过H（H）

π相互作用，从而形成三维氢键结构。在连环-聚[[{[4-（三甲基氨）-苯硫醇酯-κS公司]汞（II）}双-[μ-4-（三甲基氨）-苯硫醇-κ²S公司:S公司]{[4-（三甲基氨基）苯硫醇盐-κS公司]汞（II）}-μ-1,1′-（己烷-1,6-二基）双（1）H（H）-苯并咪唑）-κ²N个^三:N个^3′]四（六氟碘磷酸）]，{[Hg₂（C）₂₀H（H）₂₂N个₄)（C）₉H（H）₁₃NS）₄]（PF₆)₄}_n个，每汞柱^二阳离子由两个Tab配体的两个S原子和1，1′-（己-1，6-二基）双（1H（H）-苯并咪唑）（hbbm）配体，形成扭曲的T形配位几何结构，而次级汞较长

S键穿过反转中心将两个这样的单元连接起来，形成四价阳离子。相邻｛[Hg（制表符）₂]₂（μ-血红蛋白）}⁴⁺阳离子通过中心对称的hbbm配体连接，形成沿b条轴。几个F原子与Tab和hbbm配体的H原子相互作用，而S原子与不同Tab配体的芳香H原子相互影响，在三维结构中形成复杂的分子内和分子间氢键排列。

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两个[Cu₂我₂]-1,3-双-（吡啶-4-基）丙烷基配位聚合物

L.-M.Wan先生,Z.杨,A.-X.郑,Z.-G.任和J.-P.朗

铜的溶剂热反应₂（俄亥俄州）₂一氧化碳_三与1,3-双（吡啶-4-基）丙烷（bpp）在4-碘甲苯/CH中的氨水存在下_三CN或1,4-二碘苯/CH_三中国提供了两个[铜₂我₂]-基配位聚合物，即连环-聚[[[di- [亩]

-碘二铜（I）]-双[ [亩]

-1,3-双-（吡啶-4-基）丙烷- [卡帕]

²N个:N个']]第页-甲苯胺四溶剂化物]，{[Cu₂我₂（C）₁₃H（H）₁₄N个₂)₂]·4厘米₇H（H）₉否}_n个（I）和类似的1,4-二碘苯单溶剂化物{[Cu₂我₂（C）₁₃H（H）₁₄N个₂)₂]·C₆H（H）₄我₂}_n个，（II）。[Cu₂我₂]（I）的单位位于两个I原子中点的对称中心，而（II）的单位具有穿过I的双轴

我排队。在（I）和（II）中，每个Cu中心由两个 [亩]

-来自两个不同bpp配体的I和两个N原子。每个菱形[Cu₂我₂]该单元可被视为连接到对称相关[Cu的四个连接节点₂我₂]单位通过两对bpp配体沿c（c）轴。[Cu的尺寸₂我₂（bpp）₂]₂（I）和（II）中的环不同，这可能是由于结构中存在不同的客体溶剂分子。在（I）中，一个第页-4-碘甲苯与氨的乌尔曼偶联反应生成的甲苯分子与[Cu相互作用₂我₂]穿过N-H的簇碎片

我是氢键，而这两个键第页-甲胺分子相互作用通过北半球

N氢键。在（II）中，每个1,4-二碘苯分子的两个I原子与[Cu的I原子相连₂我₂]相邻链条的碎片通过我

I次要交互。

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