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为臧、H.-J发现了11处引文。
Zang,H,click共有29篇文章
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臧海杰。
世界结晶学家名录
结果1至11,按名称排序:
金属有机化合物
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《水晶学报》。
(2008年)。
C类
64
,
1998年至200年
https://doi.org/10.107/S0108270108007956
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六水镍(II)双[2-羧基原子-2-异硫脲-
S公司
-甲基丙基-1,3-磷酸二酯]六水合物
M.-L.郭
,
F.-Q.王
和
H.-J.臧
在标题复合物中,[Ni(H
2
O)
6
](C)
6
H(H)
10
N个
2
O(运行)
6
PS)
2
·6小时
2
O、 不对称单元由一半的镍原子(位于反转中心)和三个配位水分子组成,一个完整的2-羧基原子-2-(异硫脲-
S公司
-甲基丙基-1,3-二烷基磷酸阴离子和三种非配位水分子。
六水镍(II)阳离子具有畸变的八面体配位,并相互连接
通过
水链形成平行于
ab公司
平面。
磷酸酯阴离子被连接
通过
北半球
O和O-H
O氢键,从而创造各种环、二聚体和链氢键模式,并建立第二个平行于
ab公司
平面。
晶体结构通过层内和层间氢键网络进一步稳定。这项工作表明,含有笼状磷酸酯的羧酸盐可以在二氯四(硫脲)镍、,
由此得到的多官能团阴离子可用于构建复杂的氢键方案。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
1967年至1968年
https://doi.org/10.107/S1600536807012986
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(1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷杂二环[2.2.2]辛烷-4-基)甲醇
M.-L.郭
和
H.-J.臧
在标题化合物中,C
5
H(H)
9
O(运行)
5
P、 有一个自行车OP(OCH
2
)
三
C笼。
磷蛋白周围的结构是扭曲的四面体。
填料由分子间O-H稳定
O氢键,弱C-H
氢键和范德瓦尔斯力。
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《水晶学报》。
(2008年)。
C类
64
,
m173-m175
https://doi.org/10.107/S0108270108005428
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聚乙烯[[diaquabis(
2
-1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷杂二环[2.2.2]辛烷-4-羧基原子)铜(II)]二水合物]
M.-L.郭
和
H.-J.臧
标题复合体的不对称单位{[Cu(C
5
H(H)
6
O(运行)
6
P)
2
(H)
2
O)
2
]·2小时
2
O}(O)
n个
,由半个铜原子、一个完整的1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷酸二环[2.2.2]辛烷-4-羧酸阴离子配体和两个非等效水分子组成。
铜原子位于晶体反转中心,具有细长的轴向畸变八面体环境。
由于每个阴离子与两个不同的Cu原子结合所带来的连接性,形成了平行于(100)的二维层结构
通过
羧酸O原子和C-O-P基团的桥接O原子。
水分子参与广泛的O-H
O氢键。
相邻层通过分子间氢键相互作用连接在一起。
晶体结构以氢键网络的层内和层间基序为特征。本研究证明了羧酸盐和笼状磷酸酯在晶体工程中的有用性。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
o2129号
https://doi.org/10.107/S1600536810029211
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接近
3,3,6,6-四甲基-9-(2-硝基苯酚)-3,4,6,7-四氢-2
H(H)
-黄嘌呤-1,8(5
H(H)
,9
H(H)
)-二酮
Y.Mo先生
,
H.-J.臧
和
B.W.Cheng先生
在标题化合物中,C
23
H(H)
25
不
5
吡喃环为扁平舟状构象,而两个环己烯环为包络构象。
3-硝基苯基环几乎垂直于吡喃环,形成87.1(3)°的二面角。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
公元2695年
https://doi.org/10.107/S1600536810038432
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接近
4-苄基-4-甲基吗啉六氟磷酸盐
问:苏
,
H.-J.臧
,
T·徐
和
Y.-L.任
在标题化合物中,C
12
H(H)
18
不
+
·PF公司
6
-
,不对称单元由两个阳离子对组成。
一个阴离子的六个F原子在两组位置上以0.592(6):0.408(6)的比率无序排列。
吗啉环采用椅子构象。
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《水晶学报》。
(2008年)。
E类
64
,
2013年10月
https://doi.org/10.107/S1600536808030201
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接近
4-烯丙基-4-乙基吗啉氯化物
M.-L.王
,
H.-J.臧
和
B.W.Cheng先生
在标题中,分子盐C
9
H(H)
18
不
+
·氯离子
−
,吗啉环采用椅子构象。
在晶体结构中,分子内C-H
发生Cl键和分子间C-H
O和C-H
氯氢键连接分子。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
公元3418年
https://doi.org/10.107/S1600536807032813
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1,10-菲罗啉-1-鎓1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷-4-羧酸1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷-4-羧酸一水合物
Z.Wang(王)
,
H.-J.臧
和
M.-L.郭
标题盐的不对称单位,C
12
H(H)
9
N个
2
+
·C类
5
H(H)
6
O(运行)
6
对
−
·C类
5
H(H)
7
O(运行)
6
P·H(P·H)
2
O、 包含一个1,10-菲罗啉阳离子、一个1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷酸二环[2.2.2]辛烷-4-羧酸阴离子、一个1-氧代-2.6,7-三氧-1-磷酸二环的中性分子和一个水分子。
在阴离子中,羧酸盐基团的氧原子在两个位置上无序,具有位置占据因子
加利福尼亚州
0.7:0.3.
在晶体结构中,分子间O-H
O和N-H
O氢键相互作用导致三维网络的形成。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
公元2772年至公元2774年
https://doi.org/10.107/S1600536805023974
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-(2-硝基苯酚)-1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷杂二环[2.2.2]八烯-4-甲酰胺
H.-J.臧
和
M.-L.郭
在标题化合物中,C
11
H(H)
11
N个
2
O(运行)
7
P、 观察到P-O-C角压缩,表明可能存在一些应变。
磷周围的结构是扭曲的四面体。
在晶体结构中,N-H
O和C-H
O氢键接触和范德瓦尔斯力稳定了化合物的填充。
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(2005).
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61
,
o4195-o4197号
https://doi.org/10.107/S1600536805037311
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-(3-硝基苯酚)-1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷杂二环[2.2.2]辛烷-4-甲酰胺二甲基甲酰胺溶剂化物
H.-J.臧
,
M.-L.郭
,
B.-W.Cheng先生
和
Y.-L.任
在标题化合物的晶体结构中,C
11
H(H)
11
N个
2
O(运行)
7
P、 甲酰胺分子和结晶溶剂分子都具有镜像对称性;
对于前者,镜平面将双环OP(OCH)平分
2
)
三
C笼。
填料由分子间N-H稳定
O氢键和一些C-H
O氢键。
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(2008年)。
E类
64
,
o 2452号
https://doi.org/10.1107/S1605360803897X
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正常开放
接近
双(苯乙酮肟)
O(运行)
,
O(运行)
'-亚甲基醚
Y.Zhang先生
,
H.-J.臧
,
B.W.Cheng先生
和
J.宋
在标题化合物的分子量中,C
17
H(H)
18
N个
2
O(运行)
2
芳香环之间的二面角为74.26(3)°。
肟单元相对于相邻环的二面角为7.66(3)和33.06(3)°,并且它们具有
E类
关于C=N键的构型。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
03020年
https://doi.org/10.107/S1600536809046157
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9,9-二甲基-12-苯基-8,9-双氢-12
H(H)
-苯并[
一
]黄原-11(10
H(H)
)-一个
Y.Zhang(张)
,
H.-J.臧
和
B.W.Cheng先生
标题化合物C
25
H(H)
22
O(运行)
2
,已合成
通过
苯甲醛、2-萘酚和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮的三组分偶联。
在晶体结构中,中心对称相关的分子通过分子间C-H对连接成二聚体
O氢键。
二聚体通过涉及萘环系统的π–π芳烃堆积相互作用进一步连接成三维网络,形心间距为3.695
(7)
Å.
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