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发现37条Yoshida，T引文。

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结果1到20，按名称排序：

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XeF同步辐射模拟刻蚀聚二甲基硅氧烷₂作为反应气体

T.Y.Chiang先生,马村T.Makimura,T.他,S.Torii公司,吉田（T.Yoshida）,R.特罗,C.王和T.乌里苏

XeF对硅弹性体聚二甲基硅氧烷的同步辐射激发蚀刻₂作为蚀刻气体被证明。

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用同步辐射对粘结硅-绝缘体晶片的X射线形貌观察

K.福田,吉田（T.Yoshida）,T.Shimura公司,M.乌梅诺和饭田圣子

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对铜氧化初期形成的亚稳氧化物结构的电子显微镜研究。I.铜₄O（运行）

R.Guan（关）,H.桥本和吉田（T.Yoshida）

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对铜氧化初期形成的亚稳氧化物结构的电子显微镜研究。四、铜₄O（运行）-S公司₁和铜₄O（运行）-S公司₂

R.Guan（关）,H.桥本,K.H.Kuo先生和吉田（T.Yoshida）

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用3D-Δ对分布函数法解释MX链中的二维电荷密度波原子结构

盖林乳杆菌,吉田（T.Yoshida）,A.西蒙诺夫,B.图迪奇,S.Takaishi公司和山下先生

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钛酸钡四方-立方转变的研究

D.哈坦,S.小野,Y.Takatsu先生,吉田（T.Yoshida）,T.艾达,H.希比诺和野村证券

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钢的扫描三维X射线衍射显微取向图

Y.Hayashi先生,Y.塞诺和吉田（T.Yoshida）

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80和20 K下琥珀酸氢铵的结构

南卡西诺,J.塔卡,吉田（T.Yoshida）,Y.库博佐诺,H.石田和H.Maeda先生

二阶相变前后氢键几何构型的温度依赖性(T型_c（c）=170 K）。O型密封圈

O两个O-H的距离

当温度降低到以下时，涉及琥珀酸氢离子的O氢键增加T型_c（c）和N

O距离与铵离子有关的弱分叉氢键减少到以下T型_c（c）.

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琥珀酸氢铵的低温结构

南卡西诺,吉田（T.Yoshida）,Y.库博佐诺,T.乌鲁卡瓦,Y.吉田,H.石田和H.Maeda先生

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湿度条件下全氟磺酸薄膜的聚集态和质子电导率

D.川口,S.Yonemori公司,Y.Ogata公司,N.宫田,吉田（T.Yoshida）,T.宫崎骏,青木H和田中K

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大鼠胆绿素IXα还原酶的晶体结构

A.菊池,S.-Y.公园,D.太阳,佐藤先生,吉田（T.Yoshida）和Y.Shiro先生

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YB的性能₆₆UVSOR装置摆动光束线上的软X射线单色仪晶体

T.基诺西塔,Y.高田,松川（T.Matsukawa）,H.阿里塔尼,S.松尾,山本T.Yamamoto,高桥先生,H.吉田,吉田（T.Yoshida）,Y.乌福特佩,K.G.Nath公司,S.-木村和Y.北岛

用一对YB测量了软X射线光谱₆₆UVSOR设施双晶单色器光束线BL7A处的（400）单色器晶体，其中摆动器辐射的磁场为4 T.YB变形₆₆晶体由于同步辐射产生的热负荷几乎可以忽略不计。光子通量约为10⁸ 光子秒⁻¹(100 毫安）⁻¹在能量区域1.2–2 keV，能量分辨率为0.7±0.1 eV周围小时ν = 1.5 千伏。这些结果表明，YB₆₆该晶体适合用作单色器晶体。讨论了它在软X射线光谱学中的应用。

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Arg407对活性的调节：真菌α-1,2-甘露糖苷酶与底物类似物复合物的结构

Y.D.洛巴萨诺夫,吉田（T.Yoshida）,T.德斯梅特,W.Nerinckx公司,叶佩珊（P.Yip）,M.克莱森,A.赫斯科维奇和P.L.豪厄尔

的结构桔梗P.citrinumα-1,2-甘露糖苷酶的测定值为1.95 甲基-α配合物中的臭氧拆分-D类-lyxopyranosyl-（1′，2）-α-D类-甘露吡喃糖苷。

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基于常规X射线和同步辐射数据的鞣质天竺葵素晶体结构

P.卢格,M.韦伯,南卡西诺,Y.Amakura（亚马库拉）,吉田（T.Yoshida）,T.Okuda公司,G.贝尔斯肯斯和Z.道特

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基于295K常规X射线数据和293和120K同步辐射数据的鞣质-天竺葵素结构

P.卢格,M.韦伯,南卡西诺,Y.Amakura（阿马库拉）,吉田（T.Yoshida）,T.Okuda公司,G.贝尔斯肯斯和Z.道特

在初始矢量搜索中，使用20个原子片段，用DIRDIF公司低温同步加速器数据可以识别几乎所有的氢原子，因此可以研究大约30种不同的氢键。

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水稻OsAREB8与同源DNA复合物的纯化、结晶和初步X射线分析

K.宫崎骏,T.库拉,K.Kubota公司,吉田（T.Yoshida）,Y.Fujita（富士达）,山口县小崎县和Tanokura先生

OsAREB8来自大米(欧·萨提娃)是bZIP转录因子AREB/ABF家族的一员，用坐滴蒸气扩散法进行表达、纯化和结晶。OsAREB8的一个晶体与其同源DNA的复合物将X射线衍射到3.65Å的分辨率。

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一种核糖体循环因子突变体的结晶和初步X射线晶体学研究大肠杆菌，Arg132Gly

H.中野,内山南部,吉田（T.Yoshida）,T.Ohkubo公司,H.加藤,Y.山形和Y.小林

核糖体回收因子大肠杆菌已在太空群中结晶P（P）2₁不含添加剂。数据收集到2.2 光学和分子替换给出了旋转和平移函数的解。

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咔唑1,9a-加氧酶末端加氧酶组分的结晶及初步晶体学分析树脂假单胞菌应变CA10

J.-W.南,Z.藤本,H.瑞穗,H.亚马内,吉田（T.Yoshida）,H.哈贝,H.野尻和T.奥莫里

CarAa，咔唑1,9a-双加氧酶的末端加氧酶组分P.树脂原菌株CA10已经结晶并且衍射数据已经收集到3.0 奥分辨率。

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人核糖体蛋白L10核心结构域的纯化、结晶及初步X射线衍射研究

西村先生,T.卡米尼西,M.卡瓦佐,M.Shirouzu先生,C.竹本,横山由纪夫,A.田中,S.Sugano公司,吉田（T.Yoshida）,T.Ohkubo公司和Y.小林

制备并结晶了人核糖体蛋白L10的截短变体。衍射数据的采集分辨率为2.5º。

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脱氧400kDa血红蛋白的结构揭示了巨大血红蛋白的三元和四元结构变化

N.努莫托,T.中川,R.Ohara先生,长谷川（T.Hasegawa）,A.基塔,吉田（T.Yoshida）,T.丸山,K.伊迈,Y.Fukumori（福森）和K.米奇

管虫400kDa血红蛋白的脱氧形式的结构温州乳杆菌已报告。

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