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为尹，J发现67处引文。

搜索尹，J。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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羰基氯(⁵-环戊二烯基）（1-乙氧基丁烯基）钌

K.A.Abboud公司,J.尹和W.琼斯

标题化合物1，[Ru（C₅H（H）₅)（C）₆H（H）₁₂O）氯（CO）]，由羰基合成-(⁵-环戊二烯基）（2-乙氧基）-1-钌环戊烯，用HCl处理。Ru有一个扭曲的四面体几何形状，最好描述为一个三脚架的钢琴凳。环戊二烯（cp）环以2.188（8）到2.297（7）Ω的Ru-C距离不对称结合。

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非Pfam蛋白AF1514的纯化、结晶和初步晶体学分析黑腹角雉帝斯曼4304

P.巴赫蒂,S.Chen先生,Y.Li（李彦宏）,N.肖,十、张,张先生,C.程,G.歌曲,J.尹,H.张,D.车,A.阿巴斯,H.Xu先生,B.C.王和Z.-J.刘

一种非Pfam蛋白，AF1514，来自A.富列杜斯已经结晶。

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磷酸甘油酸激酶的表达、纯化、结晶及初步晶体学分析鲍曼不动杆菌

K.Baretta（巴雷塔）,C.加伦,J.尹和M.N.G.詹姆斯

大约五十年过去了，只有一两种新的抗生素进入临床使用。磷酸甘油酸激酶来自鲍曼不动杆菌已被选为抗生素开发的潜在目标；本文介绍了该研究的初步结构生物学结果。

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链-聚[[[双-2-氨基乙磺酸-κ²N个,O（运行）)铜（II）]-μ-4,4′-联吡啶-κ²N个:N个']4,4′-联吡啶一水合物]

蔡俊华（J.-H.Cai）,Y.-M.江,X.-J.尹,X.-H.刘和X.-J.王

标题化合物{[Cu（C₂H（H）₆不_三S）₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)]·C₁₀H（H）₈N个₂·H（H）₂O}（O）_n个通过Cu（CH）的水热反应获得_三首席运营官）₂·2小时₂O、 380℃下的4,4′-联吡啶和牛磺酸 K.4,4′-联吡啶配体桥接Cu^二形成聚合物链的离子，其中Cu^二离子和桥联配体位于双重轴上。两个牛磺酸阴离子与铜螯合^二离子通过末端N和O原子，完成扭曲的八面体配位。未配位联吡啶分子位于反转中心。

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一种新型螺旋铜配合物：连环-聚[[[水铜（II）]-μ-N个-（3-碳氧基-2-氧化亚苄基-κO（运行）²)甘氨酸-κ^三N个,O（运行）′:O（运行）']一水合物]

J.-H.蔡,Z.-H.Wu先生,Y.-H.黄,X.-J.尹和Y.-M.江

在聚合物标题化合物中，{[Cu（C₁₀H（H）₇不₅)（H）₂O） ]·H₂O}（O）_n个，铜原子采用基于平方的金字塔配位，包括N个,O（运行）,O（运行）′-三齿甘氨酸二离子配体、一个水O原子和一个来自相邻配体的桥联羧酸O原子。标题化合物还采用羧酸桥链结构。分子链沿b条单斜晶胞轴。相邻的链条连接在一起，形成一个三维网络通过配位和非配位水分子和桥联羧酸根的O原子之间的氢键相互作用。

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N个-[(3RS系列)-3-（4-氯苯基）庚基]硼烷-10,2-苏丹明

X.-F.曹,J.尹,G.-A.余和S.-H.刘

在标题化合物中，C₂₃H（H）₃₂亚硝酰氯_三S、分子是相互联系的通过C-H公司

N/O相互作用，形成平行于（100）平面的二维板。

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2-（4-硝基苯基）-6-苯基四氢吡喃-4-酮

Z.-M.Chen先生,Z.-H.明,X.-C.李和W.-J.尹

标题化合物C的晶体结构₁₇H（H）₁₅不₄，由分子间C-H稳定

O相互作用。

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一种双功能酶岩藻激酶的结晶、初步X射线晶体学和冷冻电镜分析/我-岩藻糖-1-P-鸟苷基转移酶脆弱拟杆菌

C.程,J.顾,J.苏,W.丁,J.尹,W.Liang先生,X.于,J.马,P.G.王,Z.肖和Z.-J.刘

双功能酶岩藻激酶的表达、纯化、结晶、初步X射线晶体学和冷冻电镜分析/我-报道了岩藻糖-1-鸟苷酰转移酶。衍射数据集收集到3.7 利用同步辐射X射线从全长天然蛋白质晶体中分离出。初步的低温电子显微镜图像显示两个直径为10的平行圆盘状物体纳米。

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Linac相干光源的原子、分子和光学科学仪器

介绍了Linac相干光源原子、分子和光学科学（AMO）仪器。最近的科学亮点说明了AMO仪器的成像、时间分辨光谱和高功率密度能力。

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1,2-双（5-氯-2-甲基-3-噻吩基）-环戊烯

J.-T.关,J.尹,G.-A.余和S.-H.刘

在标题化合物的晶体结构中，C₁₅H（H）₁₄氯₂S公司₂，两个取代的噻吩环是顺式相对于环戊烯环的双键定位。分子的环骨架不是平面的。

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1-[(Z轴)-5-二茂铁乙烯基-2-甲基噻吩-3-基]-2-[(E类)-5-二茂铁乙烯基-2-甲基噻吩-3-基]环戊烯

J.-T.关,G.-A.余,J.尹,Y.Lin先生和S.-H.刘

标题分子[Fe₂（C）₅H（H）₅)₂（C）₂₉H（H）₂₆S公司₂)]，包含通过(Z轴)-CH=CH双键和(E类)-CH=CH双键。

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1-[(E类)-5-二茂铁乙烯基-2-甲基噻吩-3-基]-2-（5-甲酰基-2-甲硫基-3-基）环戊烯

J.-T.关,G.-A.余,J.尹,X.-G.孟和S.-H.刘

在标题分子中，[Fe（C₅H（H）₅)（C）₂₃H（H）₂₁操作系统₂)]，C=C双键有一个反式构型，噻吩环之间的二面角为66.9（1）°。

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新型潜在光酸发生器的研究：2的晶体结构-[(E类)-2-苯基乙烯基]苯酚（正交多晶型）和（2E类)-3-（2-溴代苯酚）-2-苯基-2-烯酸

W.T.A.哈里森,M.J.普拉特和L.J.尹

在化合物（I）的正交多晶型晶体中，分子通过O-H连接成链

π相互作用。在化合物（II）中，观察到羧酸转化二聚体；二聚体通过C-H连接成链

O氢键。

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吡咯烷-1-鎓2-（萘-1-基）乙酸-2-（萘-1-基）乙酸（1/1）

Z.Hong先生,F.-J.尹,X.-Y.徐,L.-J.韩和雷恩（L.Ren）

在标题化合物中，C₄H（H）₁₀N个⁺·C类₁₂H（H）₉O（运行）₂⁻·C类₁₂H（H）₁₀O（运行）₂，吡咯烷环采用包络构象，两个萘环体系平面间的二面角为8.34 (10)°. 晶体结构由O-H稳定

O和N-H

O氢键。

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Triaqua[N个-（5-甲酰-水杨醛）甘氨酸（2−）-κ^三O（运行）,N个,O（运行）一水合钴（II）

Y.-H.黄,蔡俊华（J.-H.Cai）,X.-J.尹和Y.-M.江

在标题化合物中，[Co（C₁₀H（H）₇不₄)（H）₂O）_三]·H₂O、公司^二原子是N个,O（运行）,O（运行）双离子席夫碱配体与′-螯合，也与三种水配体配位，显示出轻微变形的八面体配位几何结构。在晶体结构中，复合分子与溶剂水分子相连通过O-H公司

O氢键，形成三维网络。

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基于α的结构和机制深入了解引起粘多糖病I（MPS I）的突变-我-尿苷酶

M.詹姆斯,H.拜,E.戈达德·博格,十、他,A.科尔莫德,S.威瑟斯和J.尹

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丝氨酸肽酶底物辅助催化机制的建议

M.N.G.詹姆斯,J.尹,J.科拉佐,F.摩斯克拉和J.C.Vederas公司

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2-[3-（4-溴代苯酚）-1,2,4-恶二唑-5-基]苯酚

H.李,H.王,J.尹,S.Kang（南康）和H.曾

在标题化合物中，C₁₄H（H）₉英国北卡罗来纳州₂O（运行）₂，整个分子大致是平面的，与平均平面的最大偏差为0.159 (6) 酚O原子为。分子内O-H的出现

N氢键可能有利于这种平面构象。填料由恶二唑和对称相关分子苯环之间的弱π–π相互作用控制。

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2-{2-[3-（3,5-二甲氧基苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基]苯氧基}-N个-（2,6-二甲基苯酚）乙酰胺

H.-L.李,H.-B.王,J.尹,S.-S.Kang和H.-S.曾

在标题化合物的分子量中，C₂₆H（H）₂₅N个_三O（运行）₅，恶二唑环与相邻苯环的二面角为3.56 （12）和5.72 (11)°. 分子内N-H

O和C-H

氢键导致形成四个以上的五元平面环，这些环几乎与相邻的环共面。

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（乙酰丙酮-κ²O（运行）,O（运行）′）双[5-甲氧基-2-（萘[1,2-d日][1,3]恶唑-2-基）苯基-κ²C类¹,N个]铱（III）

S.李,G.-J.尹,S.-M.王和Y.-Y.Zhou（周瑜）

在标题化合物中，[Ir（C₁₈H（H）₁₂不₂)₂（C）₅H（H）₇O（运行）₂)]，铱原子是O（运行）,O（运行）乙酰丙酮基团与′-螯合C类,N个-2-芳基萘[1,2螯合-d日]恶唑组。六坐标金属原子显示出扭曲的八面体几何形状。分子内C-H

O氢键发生。在晶体中，分子间C-H

O氢键将分子连接成平行于b条轴。

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