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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
奥374
https://doi.org/10.107/S1600536807031819
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2,6-二乙基-4,8-二氧代-2,3,6,7-四氢-1二乙基
H(H)
,5
H(H)
-2,3a、4a、6,7a、8a-六氮杂环戊烷[
定义
]芴-8b,8c-二羧酸盐
L.-P.Cao公司
,
Y.-Z.王
和
高先生
标题化合物C
18
H(H)
28
N个
6
O(运行)
6
是甘脲的衍生物,在甘脲系统的凸面上有两个乙酸乙酯取代基。
两个等效的六元环将来自糖脲单元分离环的N原子结合在一起,形成分子夹的柔性侧壁。
每个环中的一个N原子携带一个乙基取代基。
晶体填料由非经典C-H稳定
O氢键。
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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
1876年至1877年
https://doi.org/10.107/S1600536807012123
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1,4-二甲氧基蒽-9,10-二酮
L.-P.曹
,
Y.-Z.王
,
高先生
和
B.-H.周
在标题化合物中,C
16
H(H)
12
O(运行)
4
,一种9,10-蒽醌衍生物,晶体填料由C-H稳定
O非经典氢键与醌O原子作为受体。
晶体结构中没有π–π堆积相互作用。
分子位于晶体镜面上。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
公元2738年至公元2740年
https://doi.org/10.107/S1600536806021143
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二乙基7,12-二氢-8-碘-6,13-碘-
顺式
-7
H(H)
,11
H(H)
-2,4-二氧杂-5a、6a、12a、13a-四氮杂苯[
如果
]八度环[
光盘
]天青-13b,13c-二羧酸盐
Y.-F.Chen先生
,
Y.-Z.王
,
H.-Z.郭
和
Y.-T.李
标题化合物C
21
H(H)
23
英寸
4
O(运行)
8
,是一种具有五个稠合环的糖脲衍生物。
碘苯环与七元环融合,七元环结合糖脲系统中不同环上的两个N原子。
其他N个原子相连
通过
亚甲基形成一个八元环,其中两个醚O原子被另一个亚甲基隔开。
晶体结构通过反转相关的C-H来稳定
π与C-H的相互作用
O非经典氢键。
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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
米2494
https://doi.org/10.107/S1600536807043073
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{1-[(2-吗啉-4-乙基亚氨基-κ
2
N个
,
N个
′)甲基]萘-2-奥拉托-κ
O(运行)
}(硫氰酸盐-
N个
)镍(II)
Y.-P.刁
,
Y.-Z.王
,
M.-D.王
和
李凯(K.Li)
在标题中,单核镍(II)络合物[Ni(C
17
H(H)
19
N个
2
O(运行)
2
)(NCS)],镍
二
原子由一个希夫碱配体的酚O、亚胺N和胺N原子以及硫氰酸盐配体的末端N原子四配位,形成方形平面几何结构。
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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
公元792年至公元793年
https://doi.org/10.107/S1600536807001717
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(
Z轴
)-2-甲基磺胺基-1,4-二-
第页
-甲苯基丁烯-1,4-二酮
高先生
,
A.-H.陈
,
L.-P.曹
和
Y.-Z.王
标题化合物C
19
H(H)
18
O(运行)
2
S、 显示一个
反式
关于中心C=C双键的构型。
两个芳香环之间的二面角为67.91(5)°。
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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
1855年至1856年
https://doi.org/10.1107/S16053687012044
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2,5-二(1,3-苯并二恶唑-5-基)呋喃-3,4-二羧酸二乙酯
S.胡
,
Y.-Z.王
和
高先生
在标题化合物中,C
24
H(H)
20
O(运行)
9
,两个苯环之间的二面角为2.32
(13)°.
分子构象由一些弱C-H稳定
O相互作用。
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《水晶学报》。
(2008年)。
E类
64
,
140度
https://doi.org/10.107/S1600536807063295
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正常开放
接近
13b,13c-二-2-吡啶基-5,7,12,13b,13碳,14-六氢-6
H(H)
,13
H(H)
-5a、6a、12a、13a-四氮杂苯并[5,6]偶氮[2,1,8-
ija公司
]奔驰[
如果
]azulene-6,13-二元甲醇半溶剂化物
李立群(L.Li)
,
Z.-G.王
和
Y.-Z.王
标题化合物C
30
H(H)
24
N个
6
O(运行)
2
·0.5信道
三
OH是一种糖脲衍生物,在糖脲系统的凸面上有两个吡啶取代基,是合成更复杂的糖脲衍生物的重要中间体。
该化合物在不对称单元中以两个独立分子结晶,其中一个分子在两个方向上表现出一个苯环的无序性,精细的位置占据因子为0.65
(4):0.35
(4).
晶体结构包含几个短的C-H
O接触,甲醇分子形成O-H
O氢键与一种糖脲分子结合。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
0379至0380
https://doi.org/10.107/S1600536805038572
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2,6-二苯甲酰基-8b、8c-二苯基-2,3,5,6,8b、8c-六氢-2,3a、4a、6,7a、8a-六氮杂-1
H(H)
,4
H(H)
-环戊烷[
定义
]芴-4,8-二酮
Y.-T.李
,
Y.-Z.王
和
A.-X.吴
标题化合物C
46
H(H)
40
N个
6
O(运行)
2
,是一种甘脲衍生物。
分子包含四个融合环,
即
两个近平面咪唑环和两个非平面三嗪环。
三嗪环各自具有椅状构象。
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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
o873-o874号
https://doi.org/10.1107/S16053687001821
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2-[1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1
H(H)
-吡唑-3-基]苯酚
Y.-X.李
和
Y.-Z.王
在标题化合物的晶体结构中,C
15
H(H)
14
N个
4
O(运行)
三
,存在分子内O-H
N氢键和分子间π–π堆积相互作用。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o3652-o3654号
https://doi.org/10.107/S1600536806019039
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磷酸二甲酯[(3,7-二氯喹啉-8-基碳氧基)(苯基)甲基]
Y.Liang先生
,
H.-W.何
,
Y.-Z.王
和
T·陈
在标题化合物中,C
19
H(H)
16
氯
2
不
5
P、 P原子呈扭曲的四面体构型,羧酸平面几乎垂直于喹啉环体系。
在晶体结构中,分子被分子间C-H连接
O氢键和弱π–π堆积相互作用。
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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
公元4164年
https://doi.org/10.107/S1600536807045837
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2,2′-[蒽-9,10-二酰基二(亚甲硫基)]二苯胺
Z.-G.牛
,
W.Zhong先生
和
Y.-Z.王
标题化合物C
28
H(H)
24
N个
2
S公司
2
是广泛用于PET传感器的蒽类化合物的衍生物。
标题化合物的分子量具有反转对称性,并形成两个N-H型分子内氢键
S.在晶体结构中,分子由C-H连接
π-氢键和作为施主和受主单元的苯胺接触。
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《水晶学报》。
(2007年)。
E类
63
,
o163-o164号
https://doi.org/10.107/S1600536806051981
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2-氨基-4-(4-甲氧基-酚基)-6-(哌啶-1-基)吡啶-3,5-二甲腈
J.邵
,
Y.-Z.王
和
Y.-X.李
标题化合物C的晶体结构
19
H(H)
19
N个
5
O、 通过分子间C-H稳定
O氢键和C-H
π相互作用。
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《水晶学报》。
(1993).
A类
49
,
c296号
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沈巨川(J.-C.Shen)
和
Y.-Z.王
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(2010).
E类
66
,
1483米
https://doi.org/10.107/S160053681004331X
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正常开放
接近
四水{1-[(1
H(H)
-1,2,3-苯并三唑-1-基)甲基]-1
H(H)
-1,2,4-三唑}二水硫酸锌
Y.-Z.王
,
X.-K.李
,
H.-X.杨
,
W·周
和
X.-R.孟
在标题复合体中,[Zn(SO
4
)(C)
9
H(H)
8
N个
6
)(H)
2
O)
4
]·2小时
2
O、 锌
二
离子由1-[(1)中的一个N原子六配位
H(H)
-1,2,3-苯并三唑-1-基)甲基]-1
H(H)
-1,2,4-三唑配体和五个O原子来自一个单齿硫酸盐阴离子和四个水分子,呈扭曲的八面体几何形状。
硫酸盐四面体在0.618的两个位置上旋转无序
(19):0.382
(19) 比率。
在晶体中,相邻的摩尔通过O-H连接
O和O-H
N个氢键,包括阳离子、阴离子、配位和非配位水分子,形成三维网络。
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(2007年)。
E类
63
,
4月711日
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1,4-二甲氧基-13b,13c-二苯基-6
H(H)
,13
H(H)
-5,7,12,13b,13c,14-六氢-5a,6a,12a,13a-四氮杂苯并[5,6]偶氮[2,1,8-
ija公司
]奔驰[
如果
]azulene-6,13-二氯代溶剂化物
Y.-Z.王
,
Z.-G.王
和
李立群(L.Li)
标题化合物C
34
H(H)
30
N个
4
O(运行)
4
·氯甲烷
三
,是一个二苯甘脲衍生的分子夹的例子。
它通过分子间C-H在晶体结构中形成二聚体
O相互作用。
晶体结构中出现了一种类似于胶带的超分子堆积基序
通过
分子间C-H
O相邻二聚体之间的接触。
CHCl
三
溶剂分子占据晶体结构中的空隙。
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(2008年)。
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64
,
公元668年
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正常开放
接近
N个
′-(4-甲氧基-亚苄基)-4-硝基苯甲酰肼-甲醇溶剂化物
Y.-Z.王
,
M.-D.王
,
Y.-P.刁
和
Q.蔡
标题化合物C
15
H(H)
13
N个
三
O(运行)
4
·中国
4
O、 由4-甲氧基苯甲醛与4-硝基苯甲酰肼在甲醇中反应合成。
希夫碱分子的苯环几乎共面,形成7.0的二面角
(3)°.
甲醇溶剂分子通过N-H与希夫碱分子相连
O、 O-H公司
N和O-H
O氢键,形成平行于
b条
轴。
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(2007年)。
E类
63
,
公元3419年
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3a,6a-二丙氧羰基乙醇脲(二丙基2,5-二氧全氢咪唑[4,5-
d日
]咪唑-3a,6a-二羧酸)
Y.-Z.王
,
高先生
和
L.-P.曹
标题化合物C
12
H(H)
18
N个
4
O(运行)
6
,展示了一个氢键网络,其中包含分子间经典N-H
O=C(咪唑啉环)氢键以及分子间C-H
O稳定晶体结构的相互作用。
两个乙基在两个位置上都是无序的,场地占用系数为
加利福尼亚州
3:2.
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E类
63
,
米2945米2946
https://doi.org/10.107/S1600536807055092
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二喹双{2-[2-(异丙基氨)-乙基亚氨基-甲基]-6-甲氧基-酚}-二水合硝酸镍
Y.-Z.王
,
L.-L.李
,
Y.-Q.苏
和
C.李
标题化合物[Ni(C
13
H(H)
20
N个
2
O(运行)
2
)
2
(H)
2
O)
2
](否
三
)
2
·2小时
2
O、 由一个单核镍(II)络合物、两个硝酸根阴离子和两个溶剂水分子组成。
Ni原子位于反转中心,由两个Schiff碱配体的酚O和亚胺N原子螯合,并由两个水分子的O原子配位,形成略微扭曲的八面体几何结构。
在晶体结构中,组件形成平行于
一
分子间N-H轴
O、 O-H公司
O和O-H
N氢键。
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(2007年)。
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63
,
o 3230号
https://doi.org/10.107/S1600536807027614
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8-甲氧基-2-甲基喹啉
Y.-Z.王
在标题晶体结构中,C
11
H(H)
11
否,不对称单元中有两个独立的分子。
在其中一个分子中,喹啉体系的两个六元环之间的二面角为1.43(9)°,而在另一个分子里,二面角则为0.74(1)°。
在这两种分子中,甲氧基与喹啉基基本共面,C-O-C-C扭转角分别为3.3(3)和3.1(3)°。
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(2008年)。
E类
64
,
o125号
https://doi.org/10.107/S1600536807056292
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正常开放
接近
3α,6α-双(乙氧基-碳基)甘脲(二乙基2,5-二氧全氢咪唑[4,5-
d日
]咪唑-3a,6a-二羧酸)
Y.-Z.王
,
Z.-G.王
和
李立群(L.Li)
标题化合物C
10
H(H)
14
N个
4
O(运行)
6
,在不对称单元中以两个独立的分子结晶。
N-H的广泛网络
O和C-H
O分子间氢键稳定晶体堆积。
一个乙基在两个位置上无序;
场地占用系数分别为0.68和0.32。
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