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发现了17处针对王X.-W的引文。
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王,X.-W。
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
E类
62
,
m3044至m3046
https://doi.org/10.107/S1600536806042693
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双(2,2′-联吡啶-κ
2
N个
,
N个
′)(河马-κ
O(运行)
)二水合高氯酸铜
F.-P.陈
,
X.-W.王
,
B.胡
,
Y.Chen先生
和
J.-Z.陈
在标题复合体中,[Cu(C
9
H(H)
8
否
三
)(C)
10
H(H)
8
N个
2
)
2
]首席信息官
4
·2小时
2
O、 CuN公司
4
O(运行)
2
发色团呈现出正方形金字塔几何结构,由于分子内的Cu而向八面体扭曲
O与双键羧酸盐O原子的接触。
阳离子、阴离子和溶剂水分子通过氢键连接成沿
b条
轴。
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
E类
62
,
m1743-m1745
https://doi.org/10.107/S1600536806024937
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氯双(1,10-菲罗啉)(三氯乙酰基)锰(II)
L.Chen先生
,
X.-W.王
,
F.-P.陈
,
Y.Chen先生
和
J.-Z.陈
在标题化合物中,[Mn(C
2
氯
三
O(运行)
2
)氯(C)
12
H(H)
8
N个
2
)
2
],Mn
二
离子具有扭曲的八面体几何结构,一个氧原子来自三氯乙酸阴离子,三个氮原子来自占据赤道平面的两个1,10-菲咯啉配体,一个氯原子
−
阴离子和占据轴向位置的一个吡啶基N原子。
在晶体结构中,复杂分子由C-H连接
O和C-H
Cl分子间氢键成层。
此外,还观察到π–π相互作用。
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阿克塔·克里斯特。
(2003).
E类
59
,
公元1461年至1463年
https://doi.org/10.107/S1600536803019202
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N、 N个
-(2-苯并噻唑)(2-吡啶基甲基)胺
Z.-F.陈
,
唐永中
,
S.-M.Shi先生
,
X.-W.王
,
H.梁
和
K.-B.余
一种新化合物的晶体结构,
N、 N个
-(2-苯并噻唑)(2-吡啶基甲基)胺C
13
H(H)
11
N个
三
S、 已通过X射线衍射分析确定。
氨基和吡啶-N原子参与分子间氢键,氢键将分子连接成一维链。
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
E类
64
,
1486米
https://doi.org/10.107/S1600536808034144
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正常开放
接近
双{2-[(
E类
)-苄基亚氨基甲基-4-甲基苯酚-κ
2
N个
,
O(运行)
}钴(II)
F.-F.党
,
X.-W.王
,
Y.-Z.周
,
G.-P.韩
和
Q.C.杨
在标题复合体中,[Co(C
15
H(H)
14
否)
2
],公司
二
原子位于反转中心,由来自两个对称相关的双齿席夫碱配体的两个O和两个N原子以略微扭曲的方平面几何结构进行配位。
两个酚环形成10.53的二面角
(2)°.
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
E类
64
,
公元1352年
https://doi.org/10.107/S1600536808018837
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正常开放
接近
4,4′-二甲基-2,2′-[(3-氮杂戊烷-1,5-二基)双(硝基-甲基-吡啶)]二苯酚
F.-F.党
,
X.-W.王
,
Q.C.杨
和
G.-P.韩
在标题希夫碱的晶体结构中,C
20
H(H)
25
N个
三
O(运行)
2
分子两端的水杨醛亚胺基团基本上是平面的,二面角为84.94
(3) °。
有强大的分子内O-H
N个氢键和弱分子间N-H
O氢键。
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阿克塔·克里斯特。
(2007年)。
C类
63
,
m19至m21
https://doi.org/10.107/S01082701044751
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新型混合价铜配合物poly[[μ
2
-4,4′-联吡啶-μ
三
-吡啶-2,4,6-三羧基原子二铜(I,II)]一水合物]
Y.-R.Dong先生
,
X.-W.王
和
郑永庆(Y.-Q.Zheng)
在标题中,新型混合价铜络合物{[Cu
2
(C)
8
H(H)
2
否
6
)(C)
10
H(H)
8
N个
2
)]·H
2
O}(O)
n个
,Cu
我
和铜
二
离子通过4,4′-联吡啶(bpy)和吡啶-2,4,6-三羧酸(ptc)配体连接成波纹层,然后进行组装
通过
层间C-H
O氢键形成三维超分子结构。
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
E类
62
,
m2706至m2708
https://doi.org/10.107/S1600536806038177
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水(河马)双(1,10-菲咯啉)锰(II)三水合物高氯酸盐
G.-Q.郭
,
F.-P.陈
,
X.-W.王
,
B.胡
和
J.-Z.陈
在标题化合物的阳离子中,[Mn(C
9
H(H)
7
否
三
)(C)
12
H(H)
10
N个
2
)
2
(H)
2
O) ]氯离子
4
·3小时
2
O、 锰
二
原子由两个O原子配位,一个来自马尿酸配体,另一个来自配位水分子,四个N原子来自两个1,10-菲咯啉配体。
在晶体结构中,阳离子和水分子通过分子内和分子间氢键连接,形成
R(右)
6
4
(12) 环;
这些环通过分子间氢键和C-H进一步连接
π相互作用形成三维超分子框架。
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
E类
62
,
平方米555-m2557
https://doi.org/10.107/S160053680603618X
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(Hippurato-κ
2
O(运行)
,
O(运行)
′)双-(1,10-菲咯啉-κ
2
N个
,
N个
′)高氯酸铜(II)二水合物
G.-Q.郭
,
F.-P.陈
,
H.Y.Jin先生
,
X.-W.王
和
B.胡
在标题复合体中,[Cu(C
9
H(H)
7
否
三
)(C)
12
H(H)
10
N个
2
)
2
]首席信息官
4
·2小时
2
O、 由于Jahn–Teller效应和配体的螯合作用,铜原子呈现出明显扭曲的八面体几何结构。
在晶体结构中,分子通过氢键连接成一维双链,通过相邻芳香配体之间的π–π堆积相互作用进一步连接成二维层。
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
E类
62
,
m2796-m2798米
https://doi.org/10.107/S160053680603978X
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双(2,2-联吡啶-κ
2
N个
,
N个
′)(河马-κ
2
O(运行)
,
O(运行)
′)二水合高氯酸镉(II)
G.-Q.郭
,
X.-W.王
,
F.-P.陈
,
Y.Chen先生
和
J.-Z.陈
在标题复合体中,[Cd(C
9
H(H)
7
否
三
)(C)
10
H(H)
8
N个
2
)
2
]首席信息官
4
·2小时
2
O、 镉
二
原子是六配位的,由来自马尿酸配体的两个O原子和来自两个2,2-联吡啶配体的四个N原子以扭曲的八面体几何形状配位。
分子通过O-H连接
O氢键,产生边缘共享中心对称
R(右)
5
4
(15) 沿[010]方向的环。
分子间C-H
O和N-H
O氢键相互作用稳定了晶体填料。
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阿克塔·克里斯特。
(2010).
E类
66
,
1776年
https://doi.org/10.107/S1600536810023949
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正常开放
接近
2-[(2-羟基-4-甲氧基-亚苄基)氮杂酰]苯甲酸酯一水合物
Z.-X.悬挂
,
B.董
和
X.-W.王
在标题化合物中,C
15
H(H)
13
否
4
·小时
2
O、 希夫碱以两性离子形式和分叉的分子内N-H存在
(O,O)氢键生成两个
S公司
(6) 戒指。
两个苯环之间的二面角为25.8
(2)°.
晶体结构由分子间O-H稳定
O氢键。
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阿克塔·克里斯特。
(2004).
E类
60
,
m294-m296型
https://doi.org/10.107/S1600536804002636
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双水(1,5-二甲基-2-苯基-4-{[(
E类
)-4-吡啶基-甲基-κ
N个
]-氨基}吡唑烷-3-酮)-二硝基萘(II)
H.梁
,
X.-W.王
,
Z.-F.陈
,
L·黄
,
H.-L.邹
,
J.Zhou(周)
和
K.-B.余
在标题化合物中,[Ni(NO
三
)
2
(C)
17
H(H)
16
N个
4
O)
2
(H)
2
O) ],六坐标镍原子由两个原子结合
反式
4-氨基安替比林配体。
这种化合物具有抗菌性能。
晶体堆积通过分子间氢键和非经典C-H稳定
O氢键,生成三维网络。
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
E类
64
,
公元1406年
https://doi.org/10.107/S1600536808019776
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正常开放
接近
2-(4-甲氧基苯酚)-1
H(H)
-茚
P.刘
,
Z.刘
,
X.-W.王
和
王伟(W.Wang)
不包括四个H原子,标题化合物的分子C
16
H(H)
14
O、 几乎是平面的,r.m.s.偏差为0.0801
(2)
Å.
由于
对
–π共轭,与O原子相连的两个单键的长度显著不同。
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阿克塔·克里斯特。
(2019).
C类
75
,
979-984
https://doi.org/10.107/S2053229619008635
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三重互穿二维锌(II)配位聚合物的合成、晶体结构和选择性发光传感性能
C.-D.盘
,
J.Wang(王)
,
J.-Q.徐
,
K.-F.张
和
X.-W.王
通过Zn(NO)反应制备的锌(II)化合物
三
)
2
·6小时
2
O与4,4′-磺酰基二苯甲酸和4,4’-双(2-甲基咪唑-1-基)二苯醚在H中
2
O、 具有三重互穿二维4
4
-
sql语言
网络,对铁具有高度选择性和敏感性
3+
水溶液中的离子。
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阿克塔·克里斯特。
(2004).
E类
60
,
354米356
https://doi.org/10.107/S1600536804004763
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双(吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲)钴(III)高氯酸盐
H.-S.王
,
L·黄
,
Z.-F.陈
,
X.-W.王
,
J.Zhou(周)
,
施先生
,
H.梁
和
K.-B.余
在标题络合物的晶体结构中,[Co(C
7
H(H)
7
N个
4
S公司
2
)
2
]首席信息官
4
由二高氯酸钴和吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲溶剂热合成,两个平面缩氨基硫醇配体垂直排列。
Co原子由每个配体的S、亚氨基N和吡啶基N原子八面体配位。
阳离子与高氯酸盐反离子相互作用
通过
氢键。
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(2007年)。
E类
63
,
公元2386年至公元2387年
https://doi.org/10.107/S1600536807014997
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(
RS系列
)-2-甲基戊二酸
F.-Y.姚
,
X.-W.王
和
郑永庆(Y.-Q.Zheng)
在标题化合物的晶体结构中,C
6
H(H)
10
O(运行)
4
分子形成链
通过
强O-H的中心对称相关对
O氢键。
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(2004).
E类
60
,
m519-m521型
https://doi.org/10.107/S1600536804007494
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双{1-[(
E类
)-2-吡啶基亚甲基]氨基脲}钴(II)二高氯酸盐一水合物
J.Zhou(周)
,
Z.-F.陈
,
Y.-S.Tan先生
,
X.-W.王
,
Y.-H.Tan先生
,
H.梁
和
Y.Zhang(张)
标题络合物[Co(C)中的钴原子
7
H(H)
8
N个
4
O)
2
](氯)
4
)
2
·小时
2
O、 由两个中性希夫碱分子八面体配位,希夫碱由吡啶-2-甲醛和氨基脲缩合而成;
席夫碱分子作为经向三齿配体,通过氨基O原子、亚胺N和吡啶N原子来协调金属。
配体相互垂直[二面角=87.27(5)°]。
晶体堆积通过涉及阳离子、高氯酸盐对离子和水分子的分子间氢键来稳定。
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(2004).
E类
60
,
m568-m570型
https://doi.org/10.107/S1600536804008207
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双(2-甲酰基-吡啶半脱氧核苷)-镍(II)
J.周
,
Z.-F.陈
,
X.-W.王
,
Y.-S.Tan先生
,
H.梁
和
Y.Zhang(张)
标题络合物[Ni(C)]中的Ni原子
7
H(H)
7
N个
4
O)
2
],由两个单脱质子席夫碱八面体配位,这两个席夫碱是从吡啶-2-甲醛和氨基脲的缩合中衍生出来的;
席夫碱作为经向三齿配体,每个席夫碱使金属与脱质子酰胺氧基[Ni-O=2.0909
(15) 和2.0959
(15)
奥],亚胺硝基[Ni-N=1.9892
(18) 和1.9822
(18)
奥]和吡啶氮[Ni-N=2.100
(2) 和2.1317
(2)
Å].
每个配体的双环螯合体系的平均平面形成的二面角等于87.69
(4)°.
晶体堆积通过涉及N-H的分子间氢键来稳定
O和C-H
O相互作用。
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