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C.L.M.J.弗林德。
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《水晶学报》。
(2018).
F类
74
,
245-254
https://doi.org/10.107/S2053230X18003151
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药物靶标的晶体结构
结核分枝杆菌
蛋氨酸-tRNA合成酶与催化中间体的复合物
X.巴罗斯-阿尔瓦雷斯
,
S.Turley公司
,
R.M.牧场
,
J.R.吉莱斯皮
,
N.A.除尘器
,
C.L.M.J.维尔林德
,
E.风扇
,
F.S.巴克纳
和
W.G.J.霍尔
蛋氨酸-tRNA合成酶（MetRS）的晶体结构
结核分枝杆菌
与催化中间体蛋氨酸腺苷酸在2.6的络合物中
描述了分辨率。
与其他MetRS（包括人类细胞溶质MetRS）的比较揭示了重大差异，这些差异可能用于开发新的抗结核抑制剂。
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《水晶学报》。
(1996).
一个
52
,
C201型
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磷酸甘油酸激酶来自
布氏锥虫
：选择性抑制剂、同源建模和结晶
B.E.伯恩斯坦
,
C.L.M.J.维尔林德
和
W.G.J.霍尔
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《水晶学报》。
(2002).
一个
58
,
c1级
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抑制剂设计和霍乱毒素家族——从水迷宫到10 kD蜘蛛
W.G.J.霍尔
,
E.风扇
,
W.E.Minke公司
,
B.霍维
,
Z.Zhang先生
,
J.皮肯斯
,
F.范登·阿克
,
C.奥尼尔
,
安先生
,
科洛特科夫
,
C.L.M.J.维林德
和
E.A.Merritt公司
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《水晶学报》。
(2006).
F类
62
,
427-431
https://doi.org/10.107/S1744309106010876
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核糖5-磷酸异构酶的结构
恶性疟原虫
M.A.福尔摩斯
,
F.S.巴克纳
,
W.C.Van Voorhis先生
,
C.L.M.J.维尔林德
,
C.梅林
,
E.博尼
,
G.德提塔
,
J.勒夫特
,
A.劳丽塞拉
,
L.安德森
,
O.卡柳兹尼
,
F.祖克
,
L.W.舍恩菲尔德
,
T.N.认真
,
W.G.J.霍尔
和
E.A.Merritt公司
核糖5-磷酸异构酶的晶体结构
恶性疟原虫
已确定分辨率为2.09º。
其结构与其他物种的RpiA非常相似，但在某些方面与细菌同源物比高等真核生物的同源物更相似。
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《水晶学报》。
(1996).
一个
52
,
C97
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糖苷体甘油醛-3-磷酸脱氢酶的晶体结构
墨西哥利什曼原虫
：机制含义和潜在药物结合位点
H.金
,
C.L.M.J.维尔林德
,
A.阿罗诺夫
,
M.H.盖尔布
,
P.Herdewijn先生
和
W.G.J.霍尔
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《水晶学报》。
(2015).
D类
71
,
1684-1698
https://doi.org/10.107/S1399004715007683
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中的绑定热点
克氏锥虫
基于片段的晶体鸡尾酒会筛选揭示组氨酸-tRNA合成酶
C.Y.Koh先生
,
L.Kallur Siddaramaiah公司
,
R.M.拉纳德
,
J.阮
,
T.Jian先生
,
Z.Zhang先生
,
J.R.吉莱斯皮
,
F.S.巴克纳
,
C.L.M.J.维尔林德
,
E.风扇
和
W.G.J.霍尔
一项针对680个碎片的晶体鸡尾酒筛选活动显示
T.cruzi公司
组氨酸-tRNA合成酶。
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《水晶学报》。
(2012).
D类
68
,
1194-1200
https://doi.org/10.107/S090744912024699
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真核病原体脯氨酰-tRNA合成酶的结构
兰氏贾第鞭毛虫
E.T.拉尔森
,
J.E.金
,
A.J.那普利
,
C.L.M.J.维尔林德
,
E.风扇
,
F.H.祖克
,
W.C.Van Voorhis先生
,
F.S.巴克纳
,
W.G.J.霍尔
和
E.A.Merritt公司
的结构
贾第虫属
脯氨酸-tRNA合成酶与脯氨酸和ATP共结晶，显示出半边活性的证据，导致反应底物和产物（脯氨酸-AMP）在二聚体的两个活性位点中相应混合。
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《水晶学报》。
(2000).
D类
56
,
795-804
https://doi.org/10.107/S09074490000514X
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的结构
米
-羧苯基-α-
D类
-吡喃半乳糖苷与1.3不耐热肠毒素复合
λ分辨率：配体结合模式的惊人变化
W.E.明克
,
J.皮肯斯
,
E.A.Merritt公司
,
E.风扇
,
C.L.M.J.维尔林德
和
W.G.J.霍尔
观察到不同的结合模式
米
-羧苯基-α-
D类
-吡喃半乳糖苷在5个结合位点中的表达
B类
不耐热肠毒素的五聚体。
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《水晶学报》。
(1993).
一个
49
,
第162页
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成功地选择性抑制锥虫酶
C.L.M.J.维尔林德
和
W.G.J.霍尔
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