为了将最大熵方法应用于相位扩展和从头算相位测定。相膨胀工具已用于解决两个先前未知的大分子结构。已使用一种有效的算法来确定电子密度分布，该分布处处为正且与观察到的结构振幅一致（工具II和III），以确定重组牛凝乳酶（一种分子链中含有323个氨基酸残基的蛋白质）的X射线衍射数据的相位，其结构最近通过替换方法确定。采用相同的最大熵方法，对牛心脏肌酸激酶（一种含有381个氨基酸残基的蛋白质）未知结构的结构振幅进行了相位分析从头算分辨率为2.7º。水银衍生物Patterson图的满意解也证实了中心反射的相位。介绍了构造解释的现状。该技术还应用于一个测试案例，其中对牛凝血酶原片段1数据的48个中心反射进行了阶段性分析从头算并随后用于确定重原子导数数据集的Patterson解。
