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Stuhrmann,H.B.被引用37次。

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搜索H.B.斯图尔曼。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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本研究首次进行了脂质双层膜在过量水中的小角度中子散射实验。采用溶剂对比度变化法。根据准二维系统散射的Kratky-Porod模型,可以分析散射强度随散射角的变化。由此,双嘧菌素的单层囊泡的双层厚度被确定为d日在310 K时为41±1°。研究了几种不同链长的卵磷脂和卵磷脂与磷脂酸的典型混合物。通过对一种脂质组分进行氘化,可以在分离相之间实现非常大的对比。因此,可以清楚地区分均质混合物和呈现异质脂质组织的混合物。在后一种情况下,不可能根据溶剂对比度变化进行强度匹配。结果表明,通过对最多两种不同初始成分的混合物进行对比度变化实验,可以非常准确地确定相边界。本方法的主要优点是,在双层的流体状态下也可以清楚地研究横向相分离。从平均散射长度密度可以确定脂质层的密度,从而确定混合物的过量体积。对于卵磷脂混合物,观察到正过量体积。

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对比度变化是一种常用的小角度散射结构分析方法。热中子和X射线同步辐射导致了非破坏性标记方法的复兴,如反常散射和自旋控制变化,用于研究就地高分子组分的结构。硫和磷的异常散射已被用于鉴定核糖体蛋白和大肠杆菌核糖体。对于动态极化靶的极化中子散射,rRNA和核糖体蛋白分别氘化,并在氘化和未氘化溶剂中进行研究。用这些方法获得的rRNA和整个核糖体蛋白的结构参数与早期在H中中子散射得到的结果一致2O/D(输出/输出)2O混合物。

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将牛血清白蛋白(BSA)溶解在氘化甘油和重水的混合物中。每个BSA分子中3300个质子自旋形成的簇被动态极化到P(P)= 40%. 研究了几种靶极化条件下小角中子散射中的自旋控制变化。零对比度,因此最小极化中子小角度散射,预计在P(P)小时=当前数据外推的60%。由于BSA分子的形状及其质子分布是一致的,所以自旋控制变量的三个基本散射函数看起来非常相似。BSA的中子小角散射与室温下的X射线小角散射相似,表明BSA的分子结构在凝固过程中没有退化。

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CERN设计了一种新的中子散射极化靶,并在GKSS研究中心使用FRG-1反应堆成功进行了测试。通过动态核极化(DNP),核自旋相对于外场平行或反平行排列。为了避免中子被他,生物分子的冷冻溶液浸没在液体中4它反过来又热耦合到他/4他负责稀释冰箱。与之前的实验相比,样品直接通过他说,可探测中子的速率增加了30倍。另一个系数为30的原因是FRG-1中安装了冷源和铍反射器。氘化溶剂中脱铁蛋白的极化中子散射表明脱铁蛋白分子的质子自旋极化是均匀的。质子核磁共振(NMR)饱和后,极化中子散射主要由氘核自旋对比度控制。用氘化的大亚单位大肠杆菌核糖体,三种不同的基本散射功能来自自旋控制变异,反映了rRNA和核糖体蛋白质结构的已知散射长度密度分布。计划的就地根据目前的结果讨论了mRNA片段的结构测定。

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硫原子是许多蛋白质不可分割的一部分,在多波长法相位测定中,硫原子可能是反常散射的候选者。遇到的主要困难是,从这些原子获得大的反常信号需要约5º的波长,从而导致非常大的吸收效应。使用同步辐射X射线源、真空束管、真空室内的衍射仪、特殊样品架和合适的散射几何结构进行了初步实验。结果令人鼓舞,表明布拉格反射是可以测量的,并且可以观察到它们在吸收边缘周围强度的变化。

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《水晶学报》。(1993).A类49c33号机组
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中子小角散射和对比变分法确定,对于50S和70S核糖体颗粒,RNA-蛋白质分布使得RNA成分主要位于颗粒的内部,而蛋白质则位于颗粒的外部。相比之下,30S亚基在其RNA-蛋白分布上更加均匀。50S亚基的形状已在低分辨率下测定。

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X射线小角散射的操作范围扩展到了μm范围通过建造一个50米长的散射装置。选择红细胞作为研究对象。他们的回转半径为2.3±0.2μm、 对应于粒径6.0±0.5μm.根据Perod不变量计算体积,结果为67±10μ第一次,可以在不削弱主光束的情况下进行绝对测量,从而可以直接测定粒子的质量。红细胞的质量计算为78±20 pg。在所有实验中均使用狭缝准直。入射光束的发散比散射曲线的半宽小2.5倍。因此,忽略归一化因子,散射轮廓的低角度区域几乎不受准直畸变的影响。

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对比度变化最初用于蛋白质晶体学,现已成为小角度散射的常用工具。本文综述了对比度变化的最新发展。

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外磁场中电子-质子自旋相互作用的方向性导致溶液中自由基分子的动态极化质子对极化中子散射强度的各向异性分布。

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J.应用。克里斯特。(2007).40第23-27节
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综述了X射线和中子散射对比度变化的方法。

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在动态极化的质子自旋靶中,通过绝热快速通道反转核极化会在顺磁中心周围产生极化梯度。这些可以作为极化中子衍射的标签。

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为了了解格勒诺布尔马克斯·冯·劳埃·保罗·朗格温研究所高通量反应堆中大分子溶液的中子小角散射实验,研究了分子量约为一亿到几百万的分子水溶液。使用不同的H改变对比度2O/D(输出/输出)2O混合物的基本散射函数可以确定。比较了中子和X射线小角散射实验的零角散射。对于铁蛋白,分子量分布可以通过零角散射对溶剂的依赖性来确定。回转半径平方的相当大的变化R(右)低对比度\巴\rho观察到。R(右)2结果是1的线性函数/\巴\rho直线的斜率是内部结构均匀性的度量。研究了质子-氘核交换反应。肌红蛋白和其他球状蛋白的时间分辨率不到两秒。

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与完美晶体衍射相比,小角度散射的结构分辨率要低得多,散射分子的随机取向导致的信息损失远大于相位问题中已知的信息损失。为了进行定量比较,物理空间和互易空间中的标量场函数表示为一系列球谐函数Y(Y)勒姆从球面张量的转动性质出发,推导出由属于同一l的多极分量之和所描述的部分结构的方向对小角散射没有影响。这些部分结构之间不存在干涉项,局部结构产生的局部小角散射函数相互独立叠加。通过置换坐标系并以任意方式和顺序旋转部分结构,可以生成具有相同小角度散射的结构。3的性质极大地促进了计算-j个和6-j个核物理中广泛使用的系数。通过引入拉盖尔多项式,多极分量的汉克尔变换简化为一个代数问题。

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从多分散溶液的零角散射对溶剂散射密度的依赖性出发,可以获得不同溶解分子的平均散射密度和散射密度分布宽度的信息。这种方法已经用天然铁蛋白的商业溶液进行了试验。散射密度的平方根偏差为0.35×1010厘米-2相对于3.15×10的平均值10厘米-2根据这些数据,天然铁蛋白与铁的平均饱和度估计为约0.6,不同铁蛋白分子的铁含量的均方根波动估计为约0.4。中子散射曲线与X射线小角散射结果一致。

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