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结晶学杂志在线
为斯塔尔伯格(Stahlberg,J。
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J·斯塔尔伯格。
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《水晶学报》。
(1996).
一个
52
,
193元
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50Å长隧道尽头的光:酶寡糖复合物的晶体结构揭示了纤维二水解酶I如何结合纤维素
C.潜水
,
J.圣赫伯格
和
T.A.琼斯
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
346-348
https://doi.org/10.107/S090744901020406
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硒代亚砜基葡聚糖酶的制备与结晶
微小青霉
以表示
毕赤酵母
A.M.拉尔森
,
J.圣赫伯格
和
T.A.琼斯
葡聚糖酶在
巴氏杆菌
硒代蛋氨酸的掺入量约为50%。
酶在空间群中结晶
P(P)
2
1
2
1
2,带单位-细胞参数
一
= 103.6,
b条
= 115.3,
c(c)
= 49.8
每个不对称单元有一个分子。
晶体衍射到2.0
Å.
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《水晶学报》。
(2014).
D类
70
,
2356-2366
https://doi.org/10.107/S1399004714013844
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正常开放
接近
真菌耐热纤维二糖水解酶Cel7A的表达、晶体结构和纤维素酶活性
灰腐镰刀菌
变量。
热敏传感器
M.H.Momeni先生
,
F.戈德盖布尔
,
H.汉森
,
S.Karkehabadi公司
,
G.阿斯卡里
,
C.米金森
,
E.A.拉雷纳斯
,
J.圣赫伯格
和
M.桑德格伦
纤维二糖水解酶Cel7A来自
H.格里西
变量。
热敏传感器
显示温度升高了10°C
T型
米
并且比
H.杰科琳娜
65°C下性能测试中的Cel7A。
分辨率为1.8º的晶体结构表明隧道定义环具有更高的灵活性,并揭示了活性中心附近的新环构象。
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《水晶学报》。
(2003).
D类
59
,
637-643
https://doi.org/10.1107/S0907444903001938
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Cel7D催化模块
黄孢原毛平革菌
作为手性选择剂:其与β受体阻滞剂配合物的结构研究(
R(右)
)-普萘洛尔
I.G.穆尼奥斯
,
S.L.莫布雷
和
J.圣赫伯格
主要纤维素酶催化域的1.5位结构
白腐真菌
Cel7D(CBH 58)对该酶家族中对映选择性的基础提供了新的见解。
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
1422-1429
https://doi.org/10.107/S090744906036407
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海带酶Lam16A天然硫SAD结构的X射线晶体学测定
黄孢原毛平革菌
J.瓦苏尔
,
R.卡瓦伊
,
A.M.拉尔森
,
K.Igarashi公司
,
M.桑德格伦
,
M.Samejima先生
和
J.圣赫伯格
木降解真菌产昆布多糖Lam16A的结构
白腐真菌
求解为1.34
奥分辨率。
它是非特异性1,3(4)-β中的第一个结构-
D类
-糖苷水解酶家族GH16的葡聚糖酶亚家族。
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
542-545
https://doi.org/10.107/S090744902000355
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蓝贻贝天然和硒代亚砜基β-甘露聚糖酶Man5A的结晶和X射线分析,
紫贻贝
,单位为
毕赤酵母
B.徐
,
I.G.穆尼奥斯
,
J.-C.詹森
和
J.圣赫伯格
蓝贻贝Man5Aβ-甘露聚糖酶中约40%的SeMet掺入,
美味M.edulis
,是通过商业广告获得的
巴氏杆菌
表达系统。
X射线荧光扫描证实晶体中存在硒。
衍射至1.5
已经获得了。
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