六个pH值下核糖核酸酶A的原子分辨结构

R.贝里西奥,F.西卡,V.S.兰津,K·S·威尔逊,A.扎加里和L.马扎雷拉

对六种pH值下牛胰腺核糖核酸酶的六种结构进行了精制和分析。对六种模型进行了比较分析，并讨论了一些生物学意义。

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第三种-丁氧羰基-L（左）-氨基琥珀酰-甘氨酰-L（左）-丙氨酸甲酯（Boc-L（左）-Asu-Gly公司-L（左）-Ala-OMe）

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氨基琥珀酰肽的固相构象：结构第三种-丁氧羰基-L（左）-脯氨酰-L（左）-氨基琥珀酰-甘氨酰-L（左）-丙氨酸甲酯（Boc-L（左）-专业-L（左）-Asu-Gly公司-L（左）-Ala-OMe）。伪平移对称的一个例子

S.卡帕索,L.马扎雷拉,F.西卡,A.扎加里,G.卡斯卡拉诺和C.贾科瓦佐

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先进蛋白质结晶设备悬挂式反应器中蛋白质晶体生长的可视化

胡萝卜乳杆菌,F.西卡,G.索伦蒂诺和A.扎加里

描述了用于监测高级蛋白质结晶设备的悬滴反应器内晶体生长的实验室设备。

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LMS任务中先进蛋白质结晶设备中的蛋白质晶体生长：比较硫矿硫化叶菌地面和微重力条件下生长的醇脱氢酶晶体

L.埃斯波西托,F.西卡,G.索伦蒂诺,R.贝里西奥,胡萝卜乳杆菌,A.佐丹奴,C.A.Raia公司,M.罗西,V.S.兰津,K·S·威尔逊和A.扎加里

乙醇脱氢酶的大衍射晶体硫矿硫化叶菌在微重力条件下生长。还观察到尺寸和衍射分辨率极限的改善。

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N个-苄氧羰基-L（左）-氨基琥珀酰-L（左）-苯丙氨酸酰胺（Z-L（左）-东盟-L（左）-苯丙氨酸-NH₂)

L.马扎雷拉,I.Schön,F.西卡和A.扎加里

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三维结构域交换和超分子蛋白组装：从人类胰腺核糖核酸酶二聚体交换变体的X射线结构观察

A.皮卡,A.梅利诺,A.K.Buell先生,T.P.J.诺尔斯,E.皮佐,G.D’Alessio（达莱斯奥）,F.西卡和L.马扎雷拉

一种人类胰腺核糖核酸酶变体的结构域摆动二聚体的迷人晶体结构表明，该蛋白可以在溶液中形成纤维。用原子力显微镜对其进行了观察和表征。强调了结构域交换在诱导天然样纤维形成中的重要性。

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全LNA G-四链体第一晶体结构中的规则胸腺嘧啶四分体和特殊超分子组装

一、俄罗斯克劳斯,G.N.帕金森,A.梅利诺,C.A.马蒂亚,A.兰达佐,E.诺维利诺,L.马扎雷拉和F.西卡

全LNA G-四链体的高分辨率晶体结构为这种修饰残基对四链体结构和物理性质的作用提供了重要信息。晶体中观察到的高度堆积的组装体表明了一种方法，可以在拥挤的环境中排列四倍体，并可用于纳米技术应用。

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一种特殊结构组织中的双链四链体基序协同促进DNA适体的凝血酶结合

一、俄罗斯克劳斯,A.皮卡,A.梅里诺,L.马扎雷拉和F.西卡

凝血酶HD22-27分子复合物的结构以2.4º的分辨率溶解，揭示了适配体的有趣的二重-四重折叠，该适配体与蛋白质的外位体II广泛相互作用。

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一、俄罗斯克劳斯,A.梅利诺,A.兰达佐,L.马扎雷拉和F.西卡

人α-凝血酶与改良凝血酶结合适配体之间的复合物已结晶。衍射数据收集到2.15 在光学分辨率下，通过分子替换解决了结构问题，模型的精细化正在进行中。

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F.西卡,D.德马西,L.马扎雷拉,A.扎加里,S.卡帕索,L.H.珀尔,圣达乌里亚,C.A.Raia公司和M.罗西

描述了在琼脂糖凝胶中通过生长来消除孪生现象。

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A.韦加拉,M.格拉斯,F.西卡,E.皮佐,G.D’Alessio（达莱斯奥）,L.马扎雷拉和A.梅利诺

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水牛的结晶和初步X射线分析(水牛BB型碳氧血红蛋白

A.扎加里,L.萨维诺,S.卡帕索,F.西卡,L.马扎雷拉,A.迪卢西亚和L.费拉拉

从水牛中提取的反刍动物血红蛋白(黄牛)已被纯化和结晶。表现型BB的两种不同Hb形式产生了同晶晶体，衍射分辨率为2.8º，对辐射损伤不敏感。一氧化汞晶体具有空间群P（P）2₁2₁2₁带有单元-单元参数一= 54.8,b条=64.0，c（c）=158.6º，每个不对称单元包含一个Hb分子。

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六个pH值下核糖核酸酶A的原子分辨结构

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