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为Shi,H发现了90条引文。

搜索Shi,H。世界结晶学家名录

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在标题化合物中,C20H(H)15N、 芴单元基本上是平面的[r.m.s.偏差0.0334与亚胺N原子结合的苯环上的甲基几乎共面[二面角0.5(1)°]. 取代苯环与9的二面角H(H)-芴-9-亚胺单元为71.1(3)°. 相邻芴单元苯环之间的分子间π–π相互作用[质心-质心距离3.8081(13)晶体结构中存在着氧,形成了一维超分子结构。

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标题化合物的不对称单位[Hg(C13H(H)10N个O(运行)2)氯]·H2O、 包含两个独立的汞(II)络合物,构象略有不同,相关通过一个伪红外中心和两个水分子。汞柱对于苯环的C原子和Cl原子,原子呈现典型的线性几何结构。苯C和甲亚胺N原子螯合汞弱分子内汞原子...N键合距离2.735(3) 和2.739(3)分别为:。得到的五元金属环与苯环几乎共面[二面角=0.9(1) 和0.7(1) °],而吡啶环与58.17的苯单元形成二面角(1) 和56.58(1)°. 在晶体结构中,汞配合物由氢氧供体和吡啶受体基团沿[010]连接成链。水分子通过分子间O-H连接复合物...O(运行)碳酰债券-轴方向,甲亚胺H原子向水O原子贡献,形成分子间O-H的三维网络...N、 O-H公司...O和N-H...O氢键。

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在我们研究以1,10-菲咯啉作为镧系碘酸盐的附加配体的新型非线性光学材料时,无限层Dy晶体碘酸盐化合物,Dy(IO)(H)2O) ·H2O、 是在水热条件下获得的。Dy系列阳离子有一个由一个水O原子和七个碘酸根阴离子的其他七个O原子组成的双三角棱镜配位环境。这些碘酸盐阴离子桥接Dy阳离子形成二维结构。通过O-H...O氢键,所有这些层沿[111]堆积,形成超分子通道,溶剂-水分子填充空隙。

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标题复合盐,(C8H(H)20N) [氯化锌(C)H(H)7NO)],包含一个[Et4N]+阳离子(Et为乙基)和一个[ZnCl(DMF)]阴离子(DMF是二甲基甲酰胺)。在阴离子中,锌原子由DMF配体进行四面体配位通过O原子和三个末端Cl原子。平均Zn-Cl键长和Cl-Zn-Cl-角为2.243(11)奥和114(3) °。

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在标题复合体中,[Ru(C6H(H)14O(运行)22)]、俄罗斯的协调环境原子是扭曲的八面体,由三个S原子中的六个S原子定义S公司,S公司双齿二异丙基硫代磷酸配体。Ru-S平均键长为2.41(1)平均S-Ru-S咬合角为81.13(19)°.

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α-GaOOH中的羟基支持[GaO6]挤压Ga时的八面体隧道3+远离[GaO的中心6]八面体形成扭曲的八面体。去羟基化刺激双链内的Ga-O键优先断裂,产生方波状八面体链,重建为α-Ga2O(运行)结构。

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在标题化合物中,C8H(H)10N个2O(运行)4·H(H)2O、 咪唑N原子质子化,其中一个羧酸基团脱质子化形成两性离子。分子内O-H...O氢键发生。晶体结构由分子间N-H稳定...O和O-H...O氢键。此外,分子间N-H...O和O-H...O氢键将分子连接成平行于(10)的二维网络\上划线{2}).

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在标题化合物中,{[Na(H2O)4]2(C)4H(H)2N个2O(运行)7)}n个,1,5-二羟基-4,8,9-三氧-2,6-二氮杂双环[3.3.1]壬-2,6-二烯-3,7-二元酸阴离子位于空间群的双轴上C类2/c(c); 有两个独立的Na位点,一个位于双轴上,另一个位于反转中心。氢键连接{[Na(H2O)4]+}n个链和二元酸阴离子形成三维框架。

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在标题化合物中,[Mn(C6H(H)4N个5O)2(H)2O)2]·2小时2O、 锰离子位于反转中心,由两个双相关5-(2-吡啶-1-氧化物)四唑配体的O和N原子以及两个水分子的两个O原子以扭曲的八面体几何形状进行配位。所有的水H原子都参与了O-H...N和O-H...O氢键与不协调的水O原子和四唑N原子结合,将分子连接成三维网络。

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标题一维配位聚合物{[Zn(NCS)2(C)24H(H)20N个6)2]·0.28小时2O}(O)n个,通过Zn(OAc)反应获得2·2小时2O、 KSCN和1,2-双{[2-(2-吡啶基)-1H(H)-咪唑-1-基]甲酰基}苯(以下简称L(左)). 离子显示出扭曲的八面体配位几何结构,并由来自两个SCN的两个N原子进行配位阴离子和来自两个有机配体的四个N原子。这个L(左)配体起到桥接双相关配体的作用顺式Zn处的配位模式离子。一维配位聚合物通过相邻链的咪唑环之间的π–π堆积相互作用排列成层,平面间距为3.46(1)φ和形心–3.8775的形心距离(16)Å. 其中一个硫氰酸配体在两个位置上无序,占据因子为0.564(3) 用于主要组件。部分占用的水分子形成O-H...S与无序硫氰酸盐基团的氢键。

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标题Z中的C=N-N=C连杆[扭转角-172.5(2)°],C20H(H)28N个2,采用了反式构象。六元戒指采用沙发造型。

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标题化合物的不对称单位C38H(H)342O(运行)2Te公司2·H(H)2O、 包含两个独立的Te四、阳离子,每个由三个苯基配体、两个Cl配位扭曲八面体C中的阴离子和一个乙酸分子2O几何;Te越长...Cl距离从2007年3月3日开始(11) 至3.4407(11)奥和更长的Te...O距离3.067(3) 和3.113(3)表示弱桥协调。Cl公司阴离子和乙酸分子桥接两个独立的Te四、阳离子,形成二聚络合物分子,其中Te...Te分离度为3.7314(4)Å. 在晶体中,结晶的水分子连接着Te四、复杂分子链沿着b条-轴线方向通过O-H公司...O和O-H...氯氢键。

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标题化合物C28H(H)222N个4O(运行)4S公司2,由三乙胺和N个-(α,4-二氯亚苄基氨基)--甲苯磺酰胺,证明是1,4-二氢--四嗪衍生物。在具有晶体强加的反转中心的分子中,四嗪环基本上是平面的。

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在标题1:1加合物中,C10H(H)10O(运行)4·C类12H(H)10N个2,这两个组件通过O-H连接...N个氢键形成一维链。吡啶环之间的二面角为15.68(8) °这些链通过弱分子间C-H进一步相互连接...O氢键和弱C-H...π相互作用生成三维网络。

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标题化合物,次级烯胺PhCOC(CH)CHNH(中国2)2Ph或C18H(H)19不,是U形的。两个苯环之间的二面角为109.7(4)°. 北半球...氢键将分子连接成一条链。

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在标题化合物中,C22H(H)192N个5S、 噻唑环和嘧啶环几乎是共面的,形成6.48的二面角(7)°. 在晶体中,分子间N-H...N氢键将成对的分子连接成中心对称的二聚体。。

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标题化合物,(C8H(H)15N个)[氯化锡6]·H2O、 是一种含有双质子化胺阳离子和二价[SnCl的盐6]2-阴离子。固态结构与1核磁共振氢谱和13C核磁共振分析。该盐具有用于合成有机金属化合物的潜力。

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