砷酸/锑酸还原酶LmACR2的结晶及初步晶体学表征大型利什曼原虫

D.比萨奇,Y.Zhou先生,B.P.罗森,R.穆霍帕迪（R.Mukhopadhyay）和D.博尔多

来自的LmACR2L.主要是第一个直接参与砷酸盐和锑酸盐还原结晶的类罗丹烷酶。使用同步辐射X射线已收集到1.99°分辨率的衍射数据。

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砷的二硫键级联机制（III）S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶

K.马拉帕卡拉,C.帕基亚纳坦,A.A.阿吉斯,D.S.Dheeman先生,B.桑卡兰,P.坎达维鲁和B.P.罗森

砷的四个保守半胱氨酸残基中的两个（III）S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶结合芳香族砷。另外两个保守的半胱氨酸残基形成二硫键。

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砷砷的结晶和初步X射线晶体学分析（III）S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶

K.马拉帕卡拉,A.A.阿吉斯,J.秦,B.桑卡拉和B.P.罗森

砷的一种常见生物转化是甲基化为单甲基化、二甲基化和三甲基化物种，这是由砷（或AS3MT）砷（III）催化的S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶。嗜酸嗜热藻类中的砷氰化物用悬滴蒸发扩散法对sp.5508进行了表达、纯化和结晶，并收集到1.76的衍射数据奥分辨率。

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砷C-As裂解酶的结晶和初步X射线晶体学研究弯孢热单孢菌

S.V.纳达尔,M.Yoshinaga先生,P.坎达维鲁,B.桑卡拉和B.P.罗森

ArsI C-As裂解酶来自弯孢热单孢菌表达、纯化和结晶。晶体衍射为1.46º，属于空间群对4_三2₁2或其对映体对4₁2₁2

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As（III）的晶体结构S公司-结合配体和产物的腺苷甲硫氨酸甲基转移酶在N个-催化过程中的末端结构域

C.帕基亚纳坦,P.坎达维鲁,B.桑卡兰和B.P.罗森

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砷CrArsM的结晶和初步X射线晶体学研究（III）S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶莱茵衣藻

C.帕基亚纳坦,J.K.皮莱,A.里亚兹,P.坎达韦卢,B.桑卡拉和B.P.罗森

砷CrArsM的结晶及初步晶体学分析（Ⅲ）S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶C.莱因哈迪，如所述。

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砷阻遏物ArsR的提纯、结晶和初步X射线衍射研究谷氨酸棒杆菌

S.桑塔,E.P.J.潘达拉纳亚卡,B.P.罗森和S.Thiyagarajan公司

砷阻遏物ArsR的无半胱氨酸衍生物谷氨酸棒杆菌表达、纯化、结晶并收集了高达1.86μl分辨率的X射线衍射数据。这些晶体属于太空群对4个单位-细胞参数一=b条= 41.84,c（c）= 99.47 Å.

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结晶和初步X射线晶体学分析大肠杆菌谷胱甘肽与谷胱甘氨酸的复合物和不含谷胱甘苷的无半胱氨酸变体

J.Sheng先生,J.叶和B.P.罗森

谷胱甘肽毒素2来自大肠杆菌与谷胱甘肽共结晶，数据收集到1.60℃。活性位点残基Cys9和Cys12变为丝氨酸的突变体在不存在谷胱甘肽的情况下结晶，数据收集到2.4Å。

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的结构大肠杆菌Grx2与谷胱甘肽的复合物：谷胱甘苷和谷胱甘蛋白的双功能杂交S公司-转移酶

J.叶,S.V.纳达尔,J.李和B.P.罗森

谷胱甘肽2（Grx2）的结构大肠杆菌报道了与谷胱甘肽（GSH）以1.60º的分辨率共结晶。

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ATP依赖性亚砷酸盐泵催化亚基的结晶和初步X射线分析大肠杆菌质粒R773

T·周,B.P.罗森和D.L.加蒂

硒代蛋氨酸取代的催化亚基大肠杆菌亚砷酸盐转运体已经结晶。初步研究确定了13种蛋氨酸中的11种的位置，并表明通过MAD分阶段测定结构是可行的。

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砷酸/锑酸还原酶LmACR2的结晶及初步晶体学表征大型利什曼原虫

砷的二硫键级联机制（III）S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶

砷砷的结晶和初步X射线晶体学分析（III）S公司-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶

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