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Rojas-Trejo,S发现5处引文。
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罗哈斯·特雷乔,S。
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《水晶学报》。
(2002).
A类
58
,
c111号
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结构灵活性和变构转换:以氨基葡萄糖-6-磷酸脱氨酶为例
E.鲁迪诺·皮纳
,
P.Gonzalezrubio-Garrido
,
S.P.罗哈斯·特雷乔
和
E.霍尔贾尔斯
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
10-20
https://doi.org/10.107/S090744901016699
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结构灵活性,变构活化的一个重要组成部分
大肠杆菌
葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶
E.鲁迪尼奥·皮涅拉
,
S.Morales-艾丽塔
,
S.P.罗哈斯·特雷乔
和
E.霍尔贾尔斯
变构酶葡糖胺-6-磷酸脱氨酶自由活性位点R构象的新晶体结构
大肠杆菌
结合先前报道的T和R构象的结构,对结构柔性起中心作用的异向变构转变进行了详细描述。
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《水晶学报》。
(2015).
如果
71
,
1194年至1199年
https://doi.org/10.107/S2053230X15014363
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一种推测的细菌I类与拉丹相关的二萜合酶的结晶和X射线衍射分析
H.塞拉诺·波萨达
,
S.Centeno-Leija公司
,
S.罗哈斯·特雷乔
,
V.斯托亚诺夫
,
罗德里格斯-萨诺亚
,
E.鲁迪尼奥·皮涅拉
和
S.Sánchez公司
报道了在墨西哥放线杆菌基因组序列中通过基因组挖掘鉴定的一种假定的I类拉巴丹相关二萜合成酶的亚克隆、表达、纯化和结晶。
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《水晶学报》。
(2015).
D类
71
,
2396-2411
https://doi.org/10.107/S1399004715018714
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X射线诱导的多铜氧化酶催化活性位还原:质子中继机制和O的结构见解
2
-还原状态
H.塞拉诺·波萨达
,
S.Centeno-Leija公司
,
S.P.罗哈斯·特雷乔
,
C.罗德里格斯-阿尔马赞
,
V.斯托亚诺夫
和
E.鲁迪尼奥·皮涅拉
12晶体结构
嗜热杆菌
报道了以holo、apo和Hg结合形式以及不同吸收X射线剂量的HB27多铜氧化酶,揭示了X射线诱导O还原中质子中继机制的首次结构证据
2
至2H
2
O位于酶的三核铜簇上。
不同的O
2
-辐射剂量高于0.2时T2Cu的还原状态和总损耗
还观察到MGy。
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《水晶学报》。
(2013).
如果
69
,
753-758
https://doi.org/10.107/S1744309113013468
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构象稳定性和晶体堆积:
粗糙脉孢菌
CAT-3类
A.扎拉特·罗梅罗
,
V.斯托亚诺夫
,
S.P.罗哈斯·特雷乔
,
W.汉斯伯格
和
E.鲁迪尼奥·皮涅拉
空间群中多态结构的比较
P(P)
1,
P(P)
2
1
2
1
2
1
和
P(P)
4
三
2
1
2强调了四聚体CAT-3的构象稳定性,并揭示了之前未描述的四聚体结构中的畸变。
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