搜索结果

搜索结果结晶学杂志在线

发现了30条针对拉马斯瓦米的引文。

搜索拉马斯瓦米，南卡罗来纳州。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

链接到html

晶体结构L（左）-同型半胱氨酸γ-裂解酶1.8 Å

T.W.艾伦,V.普拉萨德,G.S.普拉萨德,R.M.霍夫曼和S.Ramaswamy公司

阅读文章类似文章

链接到html

异构、糖基化、脂结合、，体内-从胎生蟑螂中以原子分辨率生长蛋白质晶体太平洋折翅蠊

S.班纳吉,N.P.Coussens公司,F.-X.加拉特,N.Sathyananarayanan公司,J.斯里坎思,K.J.八木,J.S.S.格雷,S.S.托比,B.住宿,L.M.G.查瓦斯和S.Ramaswamy公司

本文介绍了天然生长的蛋白质晶体的特征和结构体内在唯一已知的胎生蟑螂的胚胎发育中，D.punctata公司本研究揭示了结晶蛋白在氨基酸序列、糖基化和结合脂肪酸原子分辨率方面的异质性。

阅读文章类似文章

链接到html

的结构体内胎生蛋白晶体太平洋折翅蠊

S.班纳吉,N.P.Coussens公司,F.-X.加拉特,北萨提亚纳拉亚南,K.J.八木,J.S.S.格雷,S.S.托比,B.住宿,L.M.G.查瓦斯和S.Ramaswamy公司

阅读文章类似文章

链接到html

蛋白质晶体结构的质量

E.N.布朗和S.Ramaswamy公司

使用一系列标准对保存在蛋白质数据库中的结构进行了质量分析。这些分析表明：（i）蛋白质晶体结构的质量随着时间的推移保持不变，（ii）结构基因组学生成的结构平均更好，（iii）与整个数据库相比，一般科学期刊上发表的结构的质量平均要差得多。

阅读文章类似文章

链接到html

晶体结构N个-乙酰甘露糖胺激酶核梭杆菌

R.沉箱,P.戈亚尔,A.夏尔马,S.Ghosh公司,T.G.塞蒂,R.A.北部,R.弗里曼和S.Ramaswamy公司

酶N个-乙酰甘露糖胺激酶（NanK）催化细菌唾液酸分解代谢途径的第二步。在这里有核F韩国队战绩为2.23分奥分辨率。

阅读文章类似文章

链接到html

萘1,2-二加氧酶三方晶型的拟对称性表征和精细化

E.卡雷达诺,B.考皮,D.乔杜里和S.Ramaswamy公司

描述了一种特殊类型的伪对称性，它为两个伪等效反射提供相同的振幅，使得无法根据R（右）_合并.

阅读文章类似文章

链接到html

核糖核苷酸还原酶R1蛋白的结构与功能

M.埃里克森,S.Ramaswamy公司,尤林和H.埃克隆德

阅读文章类似文章

链接到html

一酶多反应：萘1,2-二加氧酶催化各种反应的结构基础

D.J.费拉罗,A.奥克伦德,E.布朗和S.Ramaswamy公司

Rieske非血红素铁加氧酶通常在不同底物结合时催化不同的反应。从萘1,2-二加氧酶与底物形成的复合物的结构来看，底物的结合方向不仅决定了区域选择性和立体特异性，还决定了催化的反应类型。

阅读文章类似文章

链接到html

PCNA亚单位界面上的带电残基通过破坏交替亚单位相互作用的稳定性促进三聚体的形成

B.D.弗洛伊登塔尔,L.加哈尔,S.Ramaswamy公司和M.T.华盛顿

真核增殖细胞核抗原（PCNA）是一种环状同源三聚体，是DNA复制和修复的重要辅助因子。报道了E113G突变PCNA蛋白的一种新的非二聚体结构，表明该蛋白形成交替的亚基相互作用。结论是，Glu113的带电侧链通过破坏这些交替亚单位相互作用的稳定性，促进正常三聚体的形成。

阅读文章类似文章

链接到html

多组分Rieske非血红素铁甲苯2,3-双加氧酶体系的结构

R.弗里曼,K·李,E.N.布朗,D.T.吉布森,H.埃克伦德和S.Ramaswamy公司

三组分甲苯2,3-双加氧酶系统的晶体结构为细菌Rieske非血红素铁加氧酶之间的电子转移提供了模型。

阅读文章类似文章

链接到html

细菌周质唾液酸结合蛋白具有保守的结合位点

T.甘吉·塞蒂,C.曹,S.戈文达帕,阿皮塞拉M.A和S.Ramaswamy公司

唾液酸结合蛋白的结构功能研究有核F,多杀性P,霍乱弧菌和流感嗜血杆菌揭示了与配体结合构象变化有关的保守氢键网络。

阅读文章类似文章

链接到html

晶体结构和动力学N个-乙酰神经氨酸裂解酶核梭杆菌

J.P.库马尔,H.Rao（拉奥）,V.纳亚克和S.Ramaswamy公司

的结构N个-乙酰基-D类-报道了无配体形式的神经氨酸裂解酶和共价希夫碱加合物。结构和动力学数据揭示了这些蛋白质在革兰氏阴性菌中的保守性。

阅读文章类似文章

链接到html

病原菌糖差向异构酶的结构和功能表征

M.拉瓦尼亚,S.R.Guntupalli公司,K.乔希,V.纳亚克和S.Ramaswamy公司

阅读文章类似文章

链接到html

甲苯2,3-双加氧酶体系三组分的纯化、结晶和初步X射线衍射研究。勘误表

K·李,R.弗里曼,J.V.帕莱斯,D.T.吉布森和S.Ramaswamy公司

文章的更正李等。(2005),阿克塔·克里斯特。F类61, 669-672.

阅读文章类似文章

链接到html

甲苯2,3-双加氧酶体系三组分的纯化、结晶及初步X射线衍射研究

K·李,R.弗里曼,J.V.帕莱斯,D.T.吉布森和S.Ramaswamy公司

甲苯双加氧酶系统的所有三个组分均已表达、纯化和结晶。

阅读文章更正类似文章

链接到html

萘双加氧酶的结晶及初步X射线衍射分析红球菌属菌株NCIMB 12038

Z.A.马利克,C.C.R.艾伦,L.加哈尔,D.A.利普斯科姆,M.J.拉金和S.Ramaswamy公司

萘双加氧酶来自红球菌属已在太空群中结晶P（P）2₁2₁2₁晶体衍射到2.3 奥分辨率。

阅读文章类似文章

链接到html

6a，6b，7,11a-四氢-6的晶体结构H（H）,9H（H）-螺[chromeno[3′，4′：3,4]吡咯-1,2-c（c）]噻唑-11,3′-吲哚啉]-2′，6-二酮和5′-甲基-6a，6b，7,11a-四氢-6H（H）,9H（H）-螺[chromeno[3′，4′：3,4]吡咯-1,2-c（c）]噻唑-11,3′-吲哚啉]-2′，6-二酮

S.Pangajavalli公司,R.兰吉特库马尔,N.斯里尼瓦桑,S.Ramaswamy公司和S.Selvanayagam公司

标题化合物（I）和（II）的不同之处在于1的位置5中存在甲基H（H）-吲哚-2-一环化合物（II）。这两种化合物中五元噻唑烷环的构象也存在显著差异。

阅读文章类似文章

链接到html

1-甲基-1′-（4-甲基-酚基）-2′，3′，5′，6′，7′，7a'-六氢-1′H（H）-二氢-[哌啶-3,2′-吡咯嗪-3′，3′′-吲哚]-4,2′′-二酮

S.Ramaswamy公司,R.斯里巴拉,N.斯里尼瓦桑,R.V.Krishnakumar公司和R.R.库马尔

标题化合物C₂₆H（H）₂₉N个₃O（运行）₂，在不对称单元中以两个分子结晶，具有C-H

O相互作用，产生二聚体，其特征是R（右）₂²（11）图案。这些二聚体与ABABAB公司链通过N-小时

O、北半球

N和C-H

O内置边缘保险丝R（右）₁²（5）和R（右）₂²（7）图案。此链链接到其反转相关合作伙伴通过北半球

O与R（右）²₂（8）母题并导致沿着b条以R（右）₆⁶（36）反转中心的图案。苯环的甲基和分子的辛烯醚A类和B类与C-H有关

π相互作用。分子吡咯嗪环的一个C原子A类其附着的氢原子表现出位置无序，主成分和次成分的比例为0.706 (7):0.294 (7).

阅读文章类似文章

链接到html

D类-高氯酸苯甘氨酸

S.Ramaswamy公司,B.斯里达尔,V.罗摩克里希南和R.K.拉贾拉姆

在标题化合物中，C₈H（H）₁₀否₂⁺·首席信息官₄^负极，苯基甘氨酸阳离子通过正常的O-H与高氯酸盐阴离子相连

O[2.78个 (2) 氢键。苯基甘氨酸阳离子和高氯酸盐阴离子也由N-H结合在一起

O氢键。观察到涉及氨基-N原子和高氯酸盐-O原子的螯合三中心氢键。亲水区的分子聚集z（z）= $1\超过4$ 夹在两个疏水区之间。

阅读文章类似文章

链接到html

比斯(DL公司-硫氰酸甲酯）硫酸盐

S.Ramaswamy公司,B.斯里达尔,V.罗摩克里希南和R.K.拉贾拉姆

在标题化合物中，2C₅H（H）₁₂否₂S公司⁺·SO公司₄²⁻，硫酸盐阴离子形成一个强大的O-H

O氢键与甲硫氨酸残基。S原子（S^δ)蛋氨酸残基的结构紊乱。填料显示，甲基硫堇阳离子聚集成圆柱形笼状，沿着c（c）轴。

阅读文章类似文章

关注IUCr日志

注册电子通知

在推特上关注IUCr

在脸书上关注我们

搜索IUCr日志		doi程序		高级搜索
作者		体积	第页