镍（II）与吡啶-2,6-二甲醛和2-氨基硫代苯酚衍生的不对称四齿螯合配体的配合物

F.K.Al-Zeidaneen公司,C.E.安森和A.K.鲍威尔

[（2-{[6-（1,3-苯并噻唑-2-基）吡啶-2-基]羰基氮杂酰}苯基）磺胺基]镍（II）在中心对称单斜空间群中结晶P（P）2₁/n个基于吡啶-2,6-二甲醛和2-氨基硫代苯酚的预期双希夫碱配体的双臂均被氧化；一种通过环化生成苯并噻唑，另一种通过氧化亚胺键生成相应的酰胺。

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四氯二氧化二铀（VI）-水（1:2）

C.E.安森,O.阿尔·乔德,U.A.贾亚索里亚和A.K.鲍威尔

卢比₂[联合国₂氯₄].2小时₂O在空间群中结晶P（P）1; 阴离子近似于天_4小时(4/毫米)对称性，U-O距离为1.751（9）欧，U-Cl距离为2.644（3）和2.650（4）欧。该化合物被证实是二水合物；水合程度一直存在争议。

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周质四aem黄细胞色素的结晶和初步X射线晶体学分析c（c）_三从冷夏瓦氏菌具有富马酸还原酶活性的NCIMB400

V.班福德,P.S.多宾,S.李,A.雷利,A.K.鲍威尔,D.J.理查森和A.M.海明斯

周质四氢黄细胞色素c（c）_三从冰毒沙门菌具有富马酸还原酶活性的NCIMB400已经结晶。晶体属于太空群P（P）2₁2₁2₁带有单元-单元参数一= 72.4,b条= 110.1,c（c）= 230.2 Å. 假设不对称单元中有一个分子二聚体，则晶体中含有65%的溶剂，当冷冻至100K时，衍射分辨率至少为3.0º。为了准备MAD相位实验，测量了铁X射线吸收边。

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五水合物二（三硝基三乙酰基）高铁酸三钠Na的结构_三[铁{氮（CH₂一氧化碳₂)_三}₂].5小时₂O（运行）

W.克莱格,A.K.鲍威尔和M.J.Ware先生

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（1,4,8,11,15,18,22,25-八己基酞菁）镍盘状柱状中间相的双晶体结构

M.Helliwell先生,A.执事,K.J.月亮,A.K.鲍威尔和M.J.库克

标题化合物在295和103K下的晶体结构显示出空间群差异，这使我们能够深入了解液晶中间相的热致转变。使用SR和CCD探测器，高精度地确定了103K结构。

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（1,4,8,11,15,18,22,25-八己基酞菁）镍盘状柱状中间相的两个晶体结构。勘误表

M.Helliwell先生,A.执事,K.J.月亮,A.K.鲍威尔和M.J.库克

更正为《水晶学报》. (1997). B类53, 231-240.

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[N个,N个'-双（2-硫代亚苄基）-1,2-二甲基-4,5-苯二胺]镍（II），镍（tsaldimph）

R.K.亨德森,E.布曼,J.雷迪克和A.K.鲍威尔

{2,2'-[4,5-二甲基-1,2-亚苯基双（腈基甲基亚砜-N个)]双硫酚-S公司)}镍（II），[Ni（C₂₂H（H）₁₈N个₂S公司₂)]，是一个正方形平面NiN₂S公司₂络合物，由2的希夫碱反应形成-第三种-丁基硫代苯甲醛与1,2-二甲基-4,5-苯二胺，然后与四氟硼酸镍配合。它在正交空间群中结晶氯化铅Ni-N距离为1.920（4）Au，Ni-S距离为2.174（4）O。

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的标识N个-3-（2-吡咯基）哒嗪的烷基化产物

R.A.琼斯,A.K.鲍威尔和A.P.惠特摩尔

标题化合物已明确鉴定为1-乙基-3-（2-吡咯基）哒嗪四氟硼酸盐，C₁₀H（H）₁₂N个_三⁺.BF型₄^-.

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[Cr的结构_三O（东方海外_三)₆（俄亥俄州₂)_三]第3条[SC（NH₂)₂].2小时₂O（运行）

E.卡鲁,C.E.安森,R.D.加农,U.A.贾亚索里亚和A.K.鲍威尔

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A.K.鲍威尔,Murugesu先生,W.施密特和C.E.安森

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双（2,2′-氧二乙酸）硝酸三氢二钠中可能存在强对称氢键

D.J.价格,S.Fritsch公司,P.T.木材和A.K.鲍威尔

在标题化合物中，2Na⁺·C类₈H（H）₁₁O（运行）₁₀⁻·否_三⁻，Na^我原子是七配位的，具有近似五边形-双锥的几何结构。一种可能的强对称氢键，H原子位于反转中心，O原子位于

O距离2.450 (2) 在晶体结构中观察到了。

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镍（II）与吡啶-2,6-二甲醛和2-氨基硫代苯酚衍生的不对称四齿螯合配体的配合物

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