摘要

《水晶学报》。(2017).A类73,C678

钴（III）胺配合物作为酰胺键断裂剂

C.阿德恩,A.穆勒和S.E.尼亚蒂

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赖氨酸特异性内蛋白酶的原子分辨结构溶菌酶酶原表明羟基与氧阴离子孔结合

P.阿斯塔洛斯,A.米勒,沃尔克,H.索贝克和M.G.鲁道夫

野生型晶体结构产酶类在与模拟四面体反应中间体的共价抑制剂TLCK的络合物中测定了底物结合位点附近的LysC和K30R变体。氢原子密度表示氧阴离子空穴中有一个羟基。

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高通量技术在蛋白质组结构类型分析中的应用炭疽杆菌

结合SPINE蛋白质结构蛋白质组学项目的进展，评估了用于蛋白质生产和结构测定的高通量技术的现状炭疽杆菌.

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脊柱自动X射线分析研讨会：进展报告

报道了由欧洲结构蛋白质组学协会（SPINE）组织的蛋白质晶体结构解决方案自动化研讨会的结果。

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S公司-苯并硫代甲酸苯酯

Y.H.安全带,H.H.金菲和A.穆勒

在标题化合物中，C₁₃H（H）₁₀OS，苯环彼此倾斜51.12 （8） °。有一个短C-H

分子中的S接触。在晶体中，分子相互连接通过C-H公司

O氢键沿着一轴。分子也通过C-H连接

π和弱π–π相互作用[质心-质心距离=3.9543 (10) Å].

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N个-[4-（2-丙-1-基氧基）苯基]乙酰胺

Y.H.安全带,H.H.金菲和A.穆勒

标题化合物C₁₁H（H）₁₁不₂，通过化学选择性合成N个-4-氨基苯酚的乙酰化，然后在K存在下与炔丙基溴反应₂一氧化碳_三.乙酰胺和丙炔-1-酰氧基取代基形成18.31的二面角（6）和7.01 （10） °。在晶体中，分子由N-H连接

O氢键沿[010]成链。C-H公司

O和C-H

π相互作用也会发生。

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5-苯基尿苷三水合物

V.贝托拉西,P.H半径,L.Spáčilová,A.穆勒和J·拉瓦奇

标题化合物（系统名称：2,4-二羟基-5-苯基-1-β-D类-核糖呋喃-osyl嘧啶三水合物），结晶为三水合物，C₁₅H（H）₁₆N个₂O（运行）₆·3小时₂O、通过与尿嘧啶O原子的氢键稳定。两种统计上无序的水溶剂分子占据了沿着一轴线；场地占用系数为加利福尼亚州0.6和0.4。杂环碱几乎是平面的并且是定向的反关于皱缩的糖部分。糖环在捻度和外壳之间采用构象中间。

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(1R（右）,5R（右）,6S公司,7R（右）)-6,7-二羟基-6-羟基甲基-2-氧杂二环[3.2.0]庚烷-3-酮

K.布兰恩,D.B.G.威廉姆斯,A.鲁特和A.穆勒

标题化合物C₇H（H）₁₀O（运行）₅，在空间群中结晶P（P）三₁作为三旧螺旋轴上的单个分子，并通过亚甲基醇[O-H之间的强分子间氢键稳定

O 1.75号机组 (5) 和两个仲醇部分[O-H

O 1.81型（3）和1.91 (3) Å]。

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异喹啉氧化还原酶的晶体结构验证对微生物截留性能

D.R.波尔,A.米勒,D.J.Lowe博士,S.费兹纳和M.J.Romao先生

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异喹啉1-氧化还原酶的纯化及初步晶体学分析验证对微生物截留性能7

D.R.波尔,A.米勒,S.费兹纳,D.J.Lowe博士和M.J.Romáo先生

异喹啉1-氧化还原酶的结晶缩小双歧杆菌使用两种不同的结晶缓冲液实现。条纹接合和交联对于获得衍射良好的晶体至关重要。找到了合适的低温条件，通过分子置换得到了结构解。

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二氢细胞色素的结晶和初步X射线衍射分析c（c）过氧化物酶来自斯氏假单胞菌

C.博尼法西奥,C.A.库尼亚,A.米勒,C.G.蒂莫托,J.M.迪亚斯,一、莫拉和M.J.Romáo先生

细胞色素c（c）过氧化物酶来自P.斯图泽里已使用柠檬酸钠和PEG 8000作为沉淀剂结晶。晶体属于太空群P（P）2₁，带有晶胞参数一=69.29，b条= 143.31,c（c）= 76.83 Å, β = 100.78°.

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双（二环己基苯基膦）硝酸银

A.R.布尔戈因,R.梅伊布姆,A.穆勒和B.奥蒙迪

标题化合物[Ag（C₁₈H（H）₂₇P）₂]否_三是一种单核盐物种，其中银原子由两个膦配体配位，形成一个阳离子，硝酸盐作为反离子，与银原子弱相互作用，生成银

O距离2.602 （6）和2.679 (6) Å. 阳离子银-膦络合物具有非线性几何结构，其中P-Ag-P角为154.662 (19)°. Ag-P键长为2.4303 （6）和2.4046 (5) Å.

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六-μ三乙基铵₂-乙酰基-κ¹²O（运行）:O（运行）′-二乙酰基-κ²O（运行）-水-μ_三-氧化三高铁酸（III）甲苯单溶剂

A.R.布尔戈因,R.梅伊布姆,A.穆勒和B.O.奥蒙迪

标题化合物，（C₆H（H）₁₆N） [铁_三（瑞士_三一氧化碳₂)₈O（高）₂O） ]·C₇H（H）₈，是由乙硅烷醇与乙酸铁（II）的反应意外结晶而成。三核乙酰水杨酸（III）阴离子有一个三乙基铵阳离子作为反离子。三个铁原子位于正三角形的顶点上，并且是八面体协调的。阴离子的完全配位包括三个金属离子之间的共享配体：一个中心三桥联O原子和六个双齿桥联乙酰基。其中两个金属离子的六配位由单齿醋酸盐配体完成，而第三个金属离子则由水分子完成。未配位的三乙基铵阳离子参与N-H

O氢键与单配位乙酰基相连。配位水分子参与分叉O-H

O氢键。C-H公司

还观察到O相互作用。甲苯溶剂分子在0.609中的两组位置上无序 (11):0.391 （11）比率。

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反式-羰基氯双[三（4-氯苯基）膦]铑（I）丙酮单溶剂

A.R.布尔戈因,R.梅伊布姆,A.穆勒和B.O.Omondi公司

标题化合物，反式-[RhCl（C₁₈H（H）₁₂氯_三P）₂（CO）]·C_三H（H）₆O、包含一个Rh（I）原子，处于扭曲的方平面配位中，P-Rh-P角为175.27（2）°，Rh-P键长为2.3127（4）和2.3219（4）Ω。铑配合物通过丙酮甲基和羰基O原子之间的弱分子间接触相互连接。丙酮溶剂分子和Cl-Rh单元之间的相互作用导致P-Rh-Cl角减小86.675（15）°。

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(1R（右）,5S公司,6S公司，7R（右）)-6,7-二羟基-6-羟基甲基-2-氧杂二环[3.2.0]庚烷-3-酮

J.凯迪,D.B.G.威廉姆斯,A.罗特和A.穆勒

标题化合物C的晶体结构分析₇H（H）₁₀O（运行）₅，表明在反应过程中发生了四五次内酯化，而不是四六次自缩合。该结构通过形成层结构的强氢键相互作用而稳定。绝对构型是根据已知手性起始材料的化学合成确定的。

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二氯{N个-[2-（二苯基膦基）亚苄基]-2-（噻吩-2-基）乙胺-κ²P（P）,N个}铂（II）二氯甲烷半溶剂化物

H.奇里里瓦和A.穆勒

标题化合物[PtCl的晶体结构₂（C）₂₅H（H）₂₂NPS）]·0.5CH₂氯₂确定了（膦酰基）亚苄基-甲酰胺配体与铂的配位性质。在单位细胞中顺式-[氯化铂₂（C）₂₅H（H）₂₂伴随着二氯甲烷溶剂分子。方形平面Pt²⁺配位球被双齿配体配位轻微扭曲通过P和胺N原子，以及位于顺式在剩下的两个协调地点。噻吩环和溶剂化物分子的部分被建模为无序的，占有率为0.55 (2):0.45 （2）和0.302 (10):0.198 （10）分别是。弱C-H

氯的相互作用稳定了晶体填料。

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氯代{N个-[(E类)-2-（二苯基膦基）亚苄基]-2-（噻吩-2-基）乙胺-κP（P）}黄金（I）

H.奇里里瓦和A.穆勒

标题化合物[AuCl（C₂₅H（H）₂₂NPS）]，在不对称单元中以两个独立分子结晶，其中噻吩碎片在两组0.537的位点上无序排列 (10):0.463 （10）和0.701 (9):0.299 （9）入住率。在这两种情况下，第二组分的噻吩环旋转约180°。重要的几何参数包括Au-P=2.235 （2）和2.237 (2) 奥，Au-Cl=2.286 （2）和2.292 (2) λ和P-Au-Cl=177.39 （8）和172.63 (7)°. 弱分子间C-H

在晶体结构中观察到Cl相互作用。

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