现场镁橄榄石骨料应力和结构发展的定量分析 GPa和1373 K（K）

C.布林格，S.默克尔和P.Raterron公司

本文为就地研究了高温高压变形低对称材料的应力差、主应力方向和晶格择优取向。该方法已成功应用于国家同步辐射光源X17B2光束线的D-DIA变形压力机上采集的数据。

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实验和模拟用于评估多晶粒结晶学在高压金刚石压砧实验中的适用性。该方法允许检索大部分照明样品晶粒，晶粒取向的平均理论分辨率为0.02°，空间分辨率需要进一步提高。

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介绍了在欧洲X射线自由电子激光器高能密度（HED）仪器的交互室2中使用金刚石压砧（DAC）进行工作的高精度X射线衍射（XRD）装置。

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探索了使用高压扭转装置在高剪切应变下使多相集料变形，以及就地收集了高压和高温下的X射线层析成像数据。概述了应变测量和图像处理的分步程序，并以2D和3D形式展示了研究材料的结果。

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标题化合物{系统名称：（6aR（右）,9S公司)-N个-[（2）R（右）,5S公司，10安S公司，10亿S公司)-5-苄基-10b-羟基-2-甲基-3,6-二恶辛酸氢-8H（H）-恶唑[3,2-一]吡咯[2,1-c（c）]吡嗪-2-基]-7-甲基-4,6,6a，7,8,9-六氢吲哚[4,3-前景]喹啉-9-甲酰胺}，C₃₃H（H）₃₅N个₅O（运行）₅是由麦角胺的差向异构化反应形成的。非芳香环（环C类麦角碱骨架）直接融合到芳香环上几乎是平面的[最大偏差=0.317 (4) Å]并显示出包络构象，而环D类参与分子内N-H

N氢键表现出轻微扭曲的椅子构象。该结构显示的链条大致平行于公元前通过N-H形成的平面

O氢键。

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S.默克尔，R.Köppen先生，M.科赫，F.埃默林和I.内尔斯

标题化合物[系统名称：（7-甲基-4,6,6a，7,8,9-六氢吲哚[4,3,2-前景]喹啉-9-基）甲醇一水合物]，C₁₆H（H）₁₈N个₂O·H（O·H）₂O、非芳香环C类麦角碱骨架）直接融合到芳香环上几乎是平面的，最大偏差为0.659（3）Ω，并显示出包络构象。在晶体中，麦角醇和水分子之间的氢键有助于形成平行于（10）的层 $\上划线{2}$ ).

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麦角新碱C的绝对构型₁₉H（H）₂₃N个_三O（运行）₂{系统名称：（6aR（右）,9S公司)-N个-[(S公司)-1-羟基丙基]-7-甲基-4,6,6a，7,8,9-六氢吲哚[4,3-前景]根据麦角新碱的差向异构化反应，建立了喹啉-9-羧甲酰胺}，然后进行制备HPLC。非芳香环（环C类麦角碱骨架）直接融合到芳香环上几乎是平面的[最大偏差=0.271 (3) 且显示包络构象，而环D类参与分子内N-H

N氢键，存在轻微扭曲的椅子构象。该结构显示了交流电O-H形成的平面

O和N-H

O氢键。

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针对就地研究在地幔压力和温度下经历相变的多晶样品的微观结构。衍射实验是使用同步辐射与高达25的电阻加热金刚石砧座单元相结合进行的 GPa和1000 K.多粒度分析用于跟踪相比例和粒度分布，并单独跟踪转化样品中的数百个晶粒。作为例证，给出了含水镁中α–γ转变期间微观结构的演变结果₂二氧化硅₄·H（H）₂O高达22 GPa和940 英国。

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氢键有助于形成构象。在晶体中，分子间N-H

O链接导致链在[010]中传播。

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现场镁橄榄石骨料应力和结构发展的定量分析 GPa和1373 K（K）

1以上正交多晶体多晶粒指数化的可靠性 Mbar：应用于MgSiO_三后钙钛矿

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