4-（4-溴-3-甲基-1H（H）-吡唑-1-基）-6-（丁基-3-炔氧基）嘧啶

标题化合物C的不对称单元中有两个摩尔₁₂H（H）₁₁英国北卡罗来纳州₄O.吡唑环和嘧啶环之间的二面角在两个分子中分别为1.28（17）和1.56（17）°。在其中一种分子中，丁烯-3-炔氧基侧链在两组位点上以0.714（8）：0.286（8）的比率无序排列。

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4,6-双[5-甲基-3-（三氟甲基）吡唑-1-基]嘧啶

Y.-H.李,T·张,X.-D.梅和J.宁

标题化合物C的完全摩尔₁₄H（H）₁₀F类₆N个₆由晶体的双重对称性产生，两个C原子位于旋转轴上。中心环和外围环之间的二面角为25.97（8）°。

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4-（丁烯氧基）-6-（4-碘-1H（H）-吡唑-1-基）嘧啶

Y.-H.李,谢瑞丽（R.-L.Xie）,T·张,X.-D.梅和J.宁

在标题化合物中，C₁₁H（H）₉英寸₄O、吡唑环和嘧啶环之间的二面角为6.30 (16)°. 在晶体中，弱C-H

O相互作用将分子联系在一起。

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2-氨基-6-氯-N个-甲基苯甲酰胺

Y.-H.梁,X.-D.梅,李永福,W.-L.盘和J.宁

在标题化合物中，C₈H（H）₉氯离子₂O、苯环和甲酰胺取代基之间的二面角为68.39 (11)°. 在晶体中，分子由N-H连接

O氢键，形成平行于ab公司平面。

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4-氯-5-[（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基-甲基]-3-甲基-1-（2,2,2-三氟乙基）-1H（H）-吡唑

H.-J.马,Q.-F.赵,X.-D.梅和J.宁

标题化合物的分子量C₁₂H（H）₁₅氯氟化物₃N个₃O（运行）₃S、扭转，如C-S-C-C扭转角66.00所示（18） °表示连接环系统的原子。分子内C-H

F发生短路接触。在晶体中，非经典C-H

O相互作用，其中一个具有短H

2.28的O触点啊，把分子联系起来。

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4-溴-5-[（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰-甲基]-3-甲基-1-（2,2,2-三氟乙基）-1H（H）-吡唑

H.-J.马,Q.-F.赵,X.-D.梅和J.宁

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₅溴化氢₃N个₃O（运行）₃S、它具有潜在的除草活性，分子被扭曲，如C-S-C-C扭转角67.86所示（19）对于连接环系统的原子。分子内C-H

F发生短接触，分子间C-H

O相互作用将晶体中的分子联系在一起。

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（4-溴-3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-1-基）（2,6-二氟苯基）甲酮

X.-D.梅,Y.-H.梁和Z.-Y.王

标题化合物C的不对称单元中有两个分子₁₂H（H）₉溴化氢₂N个₂O、它们有非常相似的构象：吡唑和苯环系统之间的二面角为78.4 （3）和78.6 (4)°. 在晶体中，弱芳香族π–π堆积[质心–质心分离=3.696 (5) 奥]有助于建立包装。

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4-（4-氯-5-甲基-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-1-基）-6-（丙-2-炔氧基）嘧啶

谢瑞丽（R.-L.Xie）,T·张,A.-C.曹和X.-D.梅

标题化合物的分子C₁₂H（H）₈氯氟化物₃N个₄O、如C-O-C-C扭转角76.9（3）°所示扭曲。此外，三氟甲基显示出F原子的旋转无序性，其位置占用因子为0.653（6）和0.347（6）。环之间的二面角为1.88（12）°。

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4-（4-溴-3-甲基-1H（H）-吡唑-1-基）-6-（丁基-3-炔氧基）嘧啶

4,6-双[5-甲基-3-（三氟甲基）吡唑-1-基]嘧啶

4-（丁烯氧基）-6-（4-碘-1H（H）-吡唑-1-基）嘧啶

2-氨基-6-氯-N个-甲基苯甲酰胺

4-氯-5-[（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基-甲基]-3-甲基-1-（2,2,2-三氟乙基）-1H（H）-吡唑

4-溴-5-[（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰-甲基]-3-甲基-1-（2,2,2-三氟乙基）-1H（H）-吡唑

（4-溴-3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-1-基）（2,6-二氟苯基）甲酮

4-（4-氯-5-甲基-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-1-基）-6-（丙-2-炔氧基）嘧啶

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