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搜索李,L.-L。世界结晶学家名录

结果1到7,按名称排序:


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三种新型多核镍合成了含有半萨拉莫基吡啶配体的复合物,并通过FT-IR、UV-Vis吸收光谱、X射线晶体学、Hirshfeld表面分析和密度泛函理论(DFT)计算对其进行了表征。

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标题复合体[Ni2(N)4(C)14H(H)12N个2)2],是一个中心对称二聚体,其中每个Ni原子由五个N原子配位(两个来自2,9-二甲基-1,10-菲咯啉配体,两个来自桥联叠氮化物基团,一个来自末端叠氮化物),呈略微扭曲的方锥几何结构。...Ni距离为3.2532(9)Å. 在晶体结构中,分子通过C-H连接成一维链...N氢键和π–π堆积相互作用[π-π相互作用距离=3.6215(16)Å].

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标题钴(II)配合物[CoCl的一种新的多晶型2(C)12H(H)8N个2)2],在此进行报道。先前的一项研究报道了这种复合物的单斜形式[Cong,Zeng&Luo(2006),《水晶学报》。E类62,m3330–m3332]。在目前的正交结构中,钴离子位于扭曲的八面体几何结构中,由来自两个1,10-菲咯啉配体和两个Cl的四个N原子协调阴离子。分子被连接到一个二维框架中通过弱C-H...Cl-氢键。

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三种罕见的结构不同的同金属多核铜双(萨拉莫)基配合物已被成功合成并进行了结构表征。由于存在不同的溶剂分子和反阴离子,这三种配合物的结构和相互作用受到影响。

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标题化合物[Cu(ClO4)2(C)4H(H)9N个O(运行)2)2][铜(C4H(H)9N个O(运行)2)2(瑞士4O)2](氯)4)2·2氯OH,由两个独立的Cu组成位于不同倒置位置的物种。在Cu配合物中,出现了扭曲的八面体几何结构(来自基本正方形平面N4一种物种中的两种高氯酸盐离子(以Cu-O形式)和另一种物种中的两种甲醇摩尔(也以Cu-O形式)的弱配位。高氯酸盐阴离子或甲醇基团的O原子与酰亚胺或胺NH基团之间的相互作用提供了广泛的分子间氢键网络。

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吡嗪和5-磺基水杨酸从以水为标题盐的甲醇溶液中结晶4H(H)6N个22+·2厘米7H(H)5O(运行)6S公司·2小时2O、吡嗪diium阳离子位于反转中心。组分离子和水分子通过分子间O-H连接...O、 N-小时...O和C-H...O氢键成平行于(10)的层\上划线{2})平面。

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标题化合物[Ni(C13H(H)20N个2O(运行)2)2(H)2O)2](没有)2·2小时2O、 由一个单核镍(II)络合物、两个硝酸根阴离子和两个溶剂水分子组成。Ni原子位于反转中心,由两个Schiff碱配体的酚O和亚胺N原子螯合,并由两个水分子的O原子配位,形成略微扭曲的八面体几何结构。在晶体结构中,组件形成平行于分子间N-H轴...O、 O-H公司...O和O-H...N氢键。

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