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结果1到20，按名称排序：

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三（1,10-菲咯啉-κN个，N个′）锰（II）双（高氯酸盐）氯代二水盐

G.-H.崔和J.-R.李

在标题化合物中，[Mn（C₁₂H（H）₈N个₆)_三]（氯）₄)₂·二氯甲烷_三，Mn^二离子被三个1,10-菲咯啉分子以扭曲的八面体配位构型螯合。在晶体结构中，邻菲罗啉环之间存在分子间π–π相互作用。

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双（6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶）铜（I）高氯酸盐

G.H.崔，J.R.李，D.高和S.W.Ng公司

在标题化合物中，[Cu（C₁₂H（H）₁₂N个₂)₂]首席信息官₄，Cu^我原子在四面体配位几何结构中被两个杂环配体螯合。该化合物以阳离子和阴离子的形式存在，只有库仑相互作用。

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四水-[（3-羧基-苯氧基）-乙酰基]-镍（II）

S.Gao高，J.-R.李，J.-W.刘，顾先生和L·H·霍

标题复合物[Ni（C₉H（H）₇O（运行）₅)₂（H）₂O）₄]是一种中性单核分子，由镍组成^二离子，3-羧基苯氧基乙酸盐（3-CPOAH^-)配体和四个配位的水分子。镍^二原子位于对称中心，具有八面体配位，涉及两个3-磷酸氢的两个氧乙酸氧原子^-配体和四种水分子。分子间氢键形成超分子网络结构。

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链-聚[[二水锌（II）-μ-苯-1,3-二氧乙酸]二水合物]

S.Gao高，J.-R.李，J.-W.刘和L·H·霍

标题配位聚合物{[Zn（C₁₀H（H）₈O（运行）₆)（H）₂O）₂]·2小时₂O}（O）_n个合成了，并用X射线晶体学进行了表征。晶体结构显示不对称单元由锌（II）络合物[Zn（1,3-BDOA）（H₂O）₂]和两个不协调的水分子。锌（II）离子显示出四坐标扭曲四面体几何结构，由两个苯-1,3-二氧乙酸配体的两个羧酸O原子和两个配位水分子形成。锌（II）离子由羧酸盐基团桥接，形成一维链结构。Zn-O键距离在1.941范围内 (4)–1.981 (4) 奥和锌

聚合物内的锌分离为14.627 (3) Å.

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水（1H（H）-咪唑-κN个^三)（三乙醇胺-κ^三O（运行）)高氯酸半铜（1,4-二氧乙酸苯）

S.Gao高，J.-W.刘，J.-R.李，L·H·霍和H.赵

标题新型铜（II）配合物[Cu（C）的不对称单元₆H（H）₁₅否_三)（C）_三H（H）₄N个₂)（H）₂O） ]（ClO₄)（C）₁₀H（H）₈O（运行）₆)_0.5，由Cu构成^二三乙醇胺和咪唑配体、高氯酸盐阴离子和一半苯-1,4-二氧乙酸二阴离子的络合阳离子。在络合阳离子中，Cu^二离子是六坐标的，有一个扭曲的N₂O（运行）₄八面体几何。超分子网络结构是由分子间氢键形成的。

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四水双（4-羧基-苯氧基-乙酰基）-镁（II）

S.Gao高，J.-R.李，L·H·霍，J.-W.刘和顾先生

标题复合物[Mg（C₉H（H）₇O（运行）₅)₂（H）₂O）₄]，是由Mg组成的中性单核分子^二离子、两个4-羧基苯氧基乙酸配体和四个配位水分子。镁合金^二原子位于一个反转中心，为六坐标，其中两个O原子为二反式4-氯乙烷^-配体和四种水分子。超分子网络结构是由分子间氢键形成的。

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链-聚[[[四水（3-羧基-4-羟基苯磺酸盐）-锶（II）]-μ_三-3-羧基-4-羟基苯磺酸盐]二水合物

S.高，L·H·霍，Z.-B.朱和J.-R.李

标题复合体{[Sr（C₇H（H）₅O（运行）₆S）₂（H）₂O）₄]·2小时₂O}（O）_n个，以Sr梯链的形式存在^二3-羧基-4-羟基苯磺酸阴离子通过μ₂-磺酸盐和羧基，以及溶剂水分子，形成三维氢键骨架^二离子表现出扭曲的正方形反棱镜配位几何结构，由两个磺酸盐基团、一个羧基O和四个水分子的三个O原子定义。3-羧基-4-羟基苯磺酸阴离子与锶有两种配位，即. μ₂-磺酸盐+单齿-羧基桥联和单齿磺酸盐-O配位。

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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的3-氨基-1,2,4-triazolium盐的结构

J.-R.李，B.-R.陈，Y.-X.欧，X.-S.崔和Z.C.刘

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五氰基高铁酸盐（III）-μ-氰基-[三水四（二甲基甲酰胺）钆（III）]一水合物

J.-R.李，L.-Z.蔡，G.-C.郭，X.-H-Bu先生和J.-S.黄

标题复合物的晶体结构，[Gd（C_三H（H）₆否）₄（H）₂O）_三（μ-CN）{铁（CN）₅}]·H₂O、由中性双金属Gd–Fe络合物和溶剂水分子构成。Gd集团^三原子，配位畸变方形反棱镜和八面体六配位Fe^三原子由几乎线性的氰化物连接桥接[Fe-C=1.934 (2) 奥，C-N=1.149 (2) Å，N-Gd=2.449 (2) 奥，铁碳氮=177.2 （2） °，C-N-Gd=162.6 （1） °和Fe

Gd=5.457 (3) Å]. 分子间O-H

O和O-H

N个氢键将分子连接成一个三维框架。

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(R（右），S公司)-1,2-双-（苄基亚砜基）-乙烷

J.-R.李，R.-H.张和X.-H-Bu先生

标题化合物C的分子结构₁₆H（H）₁₈O（运行）₂S公司₂，采用R（右），S公司在中央C-C键的中点有一个对称中心。两个苯环之间的所有C和S原子都是共面的；这个平面垂直于苯环的平面。两个S=O群位于该平面及其伪扭曲角（S=O）的相对侧

S=O）为180°，符合对称性要求。

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1,5-二（乙基磺酰基）戊烷

J.-R.李，Y.Zheng先生，Y.-B.谢，R.-Q邹，R.-H.张和X.-H.卜

标题化合物C₉H（H）₂₀O（运行）₄S公司₂在试图与二亚砜配体1,5-双（乙基亚磺酰基）戊烷制备锌（II）络合物时，得到了一种意想不到的产物。S-C和S=O的平均键长分别为1.781（3）和1.436（2）Au。两个O-S-O角[118.0（1）和117.2（1）°]几乎相等，平均值为117.6（1）。分子骨架在结晶状态下几乎完全伸展。

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聚[[四水镨（III）--（亚氨基碘乙酰基）-O（运行），O（运行）':O（运行）':O（运行）'',O（运行）''':O（运行）“”）]水合二氯]

J.-R.李，Z.-M.王，C.-H.Yan，L.-P.周和T.-Z.Jin先生

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1,3,5-三（苯基硫代甲基）-2,4,6-三甲基苯

J.-R.李，Z.严，M.Du先生，Y.-B.谢，R.-H.张和X.-H.卜

标题化合物C的分子结构₃₀H（H）₃₀S公司_三，采用了顺式，反式，反-中心苄基环上三个苯硫基团的构象类似于“软壳爬行龟”。“头”苯环和中心苯环之间的二面角为89.0（4）°，而两个“脚”苯环与中心环之间的角度分别为18.0（6）和6.7（4）。

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五氰基高铁酸盐（III）-μ-氰基三水四（二甲基酰胺）铕（III）水合物

J.-R.李，L.-Z.蔡，R.-Q.邹，G.-W.周，G.-C.郭，X.-H.卜和J.-S.黄

标题化合物[EuFe（CN）]的结构₆（DMF）₄（H）₂O）_三]·H₂O（DMF是二甲基甲酰胺），由中性双金属络合物EuFe（CN）组成₆（DMF）₄（H）₂O）_三和溶剂水溶液。近似八面体六重配位Fe^三和稍微扭曲的八重配位直角反棱镜Eu^三离子通过氰基桥接形成双核络合物。通过O-H形成三维框架

N和O-H

O氢键相互作用。

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1,5-二（苄基磺酰基）戊烷

J.-R.李，R.-H.张和X.-H.卜

标题化合物C的结构₁₉H（H）₂₄O（运行）₄S公司₂，表明分子骨架延伸C类₂穿过中心C原子的轴。

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(R（右），S公司)-1,4-二（苄基亚砜基）丁烷

J.-R.李，R.-H.张和X.-H.卜

标题化合物C的分子结构₁₈H（H）₂₂O（运行）₂S公司₂，展示了R、 S公司S原子的配置。分子位于中心C-C键中点的对称中心。两个苯环之间的C和S原子基本上是共面的，与苯环平面形成87.3（3）°二面角。

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3-{[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]甲基}-2-萘酚

J.林，G.-H.崔，J.-R.李和S.-S.Xu

在标题分子中，C₂₃H（H）₂₅NO，羟基H原子参与分子内O-H的形成

N氢键。苯环与2-萘酚体系的二面角为78.1 (1)°. 晶体填料通过范德瓦尔斯力稳定。

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二水三（烟碱-κO（运行）)双（1,10-菲咯啉-κ²N、 N个三水合铈

F.-C.刘，J.-R.李和S.W.Ng公司

在标题化合物中，[Ce（C₆H（H）₄否₂)_三（C）₁₂H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂]·3小时₂O、首席执行官^三原子显示一个带帽三角棱镜N₄O（运行）₅协调。Ce-O和Ce-N键距为2.390 （2） –2.517 （2）和2.730 (3)–2.752 (3) 分别为：。

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2-甲基-1,1,3,3-四苯基丙醇

D.-X.Shi先生，L.-J.张，Q.张和J.-R.李

标题化合物C₂₈H（H）₂₆O、由二苯甲基锂和乙酸乙酯缩合合成。在一个二苯甲基基团中，两个苯环彼此旋转65.0（3）°，而在另一个二苯基甲基中，两苯环之间的二面角为84.1（3）。

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双[μ-8-（嘧啶-2-基磺胺甲基）喹啉-κ²N个，S公司]双-[（乙腈）银（I）]双-（三氟甲烷磺酸盐）

R.-F.宋，Y.-H.王和J.-R.李

在双折叠对称双核标题化合物中，[Ag₂（C）₁₄H（H）₁₁N个_三S）₂（CH）_三中国）₂]（CF_三SO公司_三)₂，每个Ag^我原子由一个8-（嘧啶-2-基硫烷基甲基）喹啉配体的一个N原子和一个S原子、第二个8-（嘧啶-2-基硫烷基甲基）喹啉配体的一个N原子和一个CH的N原子配位_三CN，在扭曲的三角金字塔几何中。这个顺式Ag周围的键角^我原子范围从90.8 （2）至143.48 (11)°.

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