阿司匹林在高压和室温下的固相-固相转化

一、阿里,韩毅（Y.Han）,Q.季,Y.Zhang（张）,Z.魏和J.李

本文描述了阿司匹林I型和II型之间的相变的计算，这些相变将由不同温度和压力的应用引起。

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卢比₄锆_三Te公司₁₆，一种由熔盐合成的一维碲化锆

A.B.安德森,R.-J.王和J.李

铷的晶体结构₄锆_三Te公司₁₆由[Zr的无限一维链组成_三Te公司₁₆]_n个⁴ⁿ⁻通过Rb相互隔开⁺阳离子。在链中，每个Zr原子被八个Te原子包围，形成一个扭曲的二角三角棱镜多面体。

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基于功能化三吡啶羧酸和芳香二羧酸配体的一维和三维镧系（III）配位聚合物的结构研究

C.白,B.刘,胡先生,J.-D.李,X.王和郭雪

获得了三系列基于功能化三吡啶羧酸盐和芳香二羧酸配体的镧系（III）配位聚合物。讨论了芳香二羧酸基团的配位取向对晶体结构的影响。

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（S，S公司)-2,2′-（乙烷-1,2-二烷基二亚胺）二丁醇二硝酸酯

G.-Y.Bai先生,H.S.宁,Y.-C.Zhang,曾俊华（T.Zeng）和J.-S.李

在标题结构中，C₁₀H（H）₂₆N个₂O（运行）₂²⁺·2个_三⁻乙胺丁醇分子以阳离子形式存在，具有两个质子化胺基，并被两个硝酸根阴离子电荷平衡。在晶体结构中，形成了二维网络通过分子间O-H

O和N-H

O氢键。

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2,6-二-第三种-丁基-4-（羟甲基）苯酚

G.-Y.Bai先生,J.辛普森,Y.Chen先生,J.-S.李和H.-S.宁

标题化合物的分子C₁₅H（H）₂₄O（运行）₂，与两个第三种-受阻苯酚中酚羟基两侧的丁基取代基。在晶体结构中，O-H

苄基OH基团和酚类O原子之间的O氢键将分子连接成链。

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(S公司,S公司)-2,2′-（1,2-乙二酰二亚胺）二丁醇

G.-Y.Bai先生,C.-F.张,Y.-C.Zhang,曾俊华（T.Zeng）和J.-S.李

标题化合物C₁₀H（H）₂₄N个₂O（运行）₂，由合成N个-1,2-二氯乙烷的烷基化反应(S公司)-2-氨基-1-丁醇。在晶体结构中，O-H

N和N-H

O将分子连接到公元前平面。

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(S公司,S公司)-2,2'-（1,2-乙二酰二亚胺）二丁醇。勘误表

G.-Y.Bai先生,C.-F.张,Y.-C.Zhang,曾俊华（T.Zeng）和J.-S.李

勘误表《水晶学报》。（2006），E62，公元2173年至公元2174年.

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2-(1H（H）-苯并三唑-1-基）-1-（4-氟苯并酰）乙基2,4-二氯苯甲酸酯

S.Bi公司,J.李,W.-L.曾和J.Wan先生

在标题化合物中，C₂₂H（H）₁₄氯₂FN公司_三O（运行）_三，不对称单元中的两个分子沿着一分子间C-H轴

N和C-H

氯氢键。

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肽激素脱氨基氧合素的X射线衍射研究

T.L.布伦德尔,S.库珀,J.-Y.李,J.E.皮特斯,I.J.搔痒,A.C.特雷哈恩,S.P.木材,V.J.赫鲁比和H.R.怀斯布罗德

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一种蚊幼虫毒素的结晶和初步X射线衍射研究苏云金杆菌第（b）小节。以色列人

P.Boonserm先生,D.J.埃尔拉和J.李

Cry4B内毒素激活片段苏云金杆菌第（b）小节。以色列人它对蚊子幼虫有特殊毒性，已被提纯并结晶。这些晶体属于太空群R（右）32，衍射至1.75 奥分辨率。

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藻蓝蛋白和藻红蛋白的纯化、结晶及初步X射线分析条斑紫菜上田

C.蔡,吴立中（L.Wu）,C.李,P.何,J.李和J.Zhou（周）

藻蓝蛋白和藻红蛋白条斑潜蝇使用硫酸铵和羟基磷灰石柱色谱共沉淀法制备Ueda，提高了纯度和收率。初步的X射线分析澄清了马修斯系数计算导致的单位细胞含量的模糊性，最终的模型显示藻蓝蛋白以两个α₆β₆非对称单元中由NCS双轴关联的异十二烷。

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链-聚乙烯[[反式-二[3-（1H（H）-咪唑-1-基）-1-苯基丙-1-酮-κN个]锰（II）]-二-μ-硫氰酸-κ²N个:S公司;κ²S公司:N个]

H.蔡,Y.Guo先生,Y.Li（李彦宏）和J.-G.李

在标题聚合物的晶体结构中，[Mn（SCN）₂（C）₁₂H（H）₁₂N个₂O）₂]_n个，锰^二位于反转中心。金属离子存在于八面体几何环境中，其中两个原子中有四个N原子反式3-(1H（H）-咪唑-1-基）-1-苯基丙烷-1-酮(我)赤道平面上的配体和两个硫氰酸盐基团，以及轴向位置上的对称相关双齿硫氰酸酯配体的两个S原子。相邻Mn^二晶体结构中的中心由一对SCN桥接⁻阴离子形成无限一维阵列。一维链通过涉及配体芳香体系的重要面对面π–π堆积相互作用进一步连接在一起，形成二维层结构我.

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四-[1-苯基-3-（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基-κN个⁴)丙烷-1-酮]双硫氰基-κN个)锰（II）

H.蔡,Y.Guo先生和J.-G.李

在单核标题复合体中，[Mn（NCS）₂（C）₁₁H（H）₁₁N个_三O）₄]，Mn^二原子位于反转中心，由两个单齿硫氰酸根阴离子和四个单齿1-苯基-3-（1）配位H（H）-扭曲八面体几何结构中的1,2,4-三唑-1-基）丙烷-1-酮配体。每个复合分子通过弱C-H与四个相邻分子相连

N和C-H

S氢键，形成平行于（001）的二维片。

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双（硝基-κO（运行）)四-[1-苯基-3-（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基）丙-1-酮]铜（II）

H.蔡,Y.Guo先生,J.-G.李和吴彦祖（Y.Wu）

在标题复合体中，[Cu（NO_三)₂（C）₁₁H（H）₁₁N个_三O）₄]，Cu^二原子位于反转中心，由两个硝酸根阴离子的两个O原子和四个单齿1-苯基-3-（1）的四个N原子配位H（H）-扭曲八面体几何结构中的1,2,4-三唑-1-基）丙烷-1-酮配体。弱分子间C-H

O和C-H

N氢键形成平行于（101）的超分子层。这些层通过苯环之间的π–π相互作用连接[质心-质心距离=3.891 (2) Å].

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双[1-苯基-3-（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基-κN个⁴)丙烷-1-酮]双硫氰基-κN个)铜（II）

H.蔡,Y.Guo先生和J.-G.李

标题化合物[Cu（NCS）₂（C）₁₁H（H）₁₁N个_三O）₂]，包含两个独立的Cu^二原子。每个Cu^二位于反转中心的原子由来自两个NCS的两个N原子协调⁻两个单齿1-苯基-3-（1）的阴离子和两个N原子H（H）-1，2，4-三唑-1-基）丙烷-1-酮配体在扭曲的方-平面几何结构中。相邻分子中的两个S原子占据长Cu的轴向位置

S距离[3.0495 （10）和3.1045 (9) 并完成整体扭曲的八面体配位球。弱分子间C-H

存在O氢键。

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1-（3-氯-2-吡啶基）-3-甲基-1H（H）-吡唑-5-羧酸

H.蔡,Y.Guo先生,J.-G.李和吴彦祖（Y.Wu）

在标题分子中，C₁₀H（H）₈氯离子_三O（运行）₂，吡啶环和吡唑环之间的二面角为64.01 （8） °。在晶体结构中，分子间O-H

N氢键连接分子，形成沿[001]延伸的链。这些链又由弱分子间C-H连接

O相互作用，形成垂直于b条轴。

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三维金属-有机超分子框架的可控组装，包括-堆叠相互作用

H.蔡,Y.Guo先生和J.-G.李

混合离子与金属有机复合物聚[( [亩]

_三-邻苯二甲酸）[ [亩]

₂-3-（吡啶-2-基）-1H（H）-吡唑-1-碘]双铜（II），[Cu₂（C）₈H（H）₄O（运行）₄)（C）₈H（H）₆N个_三)₂]_n个，由乙酸铜（II）与2-（1）反应合成H（H）-吡唑-3-基）吡啶（H我)和邻苯二甲酸。双核螯合架桥我单元通过桥接邻苯二甲酸配体进一步连接成平行于（010）平面的二维网络。二维网络扩展为三维超分子结构通过 [圆周率]

-

堆叠相互作用。

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双[2-（1H（H）-吡唑-3-基-κN个²)吡啶-κN个]二硫氰基-κN个,κS公司-镉（II）

H.蔡,Y.Guo先生和J.-G.李

单核复合物[Cd（SCN）的分子结构₂（C）₈H（H）₇N个_三)₂]，包含Cd^二由两个双齿螯合物2-（1）中的五个N原子定义的扭曲八面体配位原子H（H）-吡唑-3-基）吡啶配体和一个SCN⁻阴离子。第二个SCN⁻阴离子为配位球的形成提供了S原子。该综合体通过N-H与其他四个综合体相连

N和N-H

吡唑N-H基团与邻近SCN末端S和N原子之间的S氢键相互作用⁻阴离子。这种排列导致形成平行于（100）的薄板。面对面π–π堆叠相互作用，最短平面间距为3.805 （2）和3.696 (2) 帮助巩固水晶包装。

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一种一维配位聚合物通过原位涉及C-N键形成的配体合成

H.蔡,Y.Guo先生和J.-G.李

一种新的镉络合物由[Cd构成的一维阶梯组成₂（首席运营官）₂]二聚体亚单位。氢键和 [圆周率]

-

堆叠相互作用将一维阶梯延伸到三维超分子结构中。

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三维金属-有机超分子框架的可控组装，显示氢键和-叠加交互作用

H.蔡,Y.-L.肖,Y.Guo先生和J.-G.李

邻苯二甲酸盐和2-[3-（吡啶-2-基）-1的一维双链锌（II）配合物H（H）-吡唑-1-基]醋酸盐（PPAA^-)通过2-[3-（吡啶-2-基）-1的溶剂热反应制备了配体H（H）-吡唑-1-基]乙腈（PPAN）与锌（II），PPAN水解为PPAA^-一维双链延伸为三维超分子结构通过氢键和 [圆周率]

-

堆叠相互作用。

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阿司匹林在高压和室温下的固相-固相转化

卢比₄锆_三Te公司₁₆，一种由熔盐合成的一维碲化锆

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2-(1H（H）-苯并三唑-1-基）-1-（4-氟苯并酰）乙基2,4-二氯苯甲酸酯

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