1,4-双（1H（H）-苯并三唑-1-甲基）苯四水合物

Y.-P.蔡,G.-B.李,G.-P.何,C.-Y.Su先生,A.-W.徐和C.张

标题化合物的分子，C₂₀H（H）₁₆N个₆.4小时₂O、位于晶体反转中心。每个苯并三唑部分与中心苯环的二面角为74.95 (9)°. 在晶体结构中，分子结构由定义明确的弱C-H稳定

π、 π–π，O-H

O和O-H

N分子间相互作用，形成二维网络。

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晶体生长中的结构无序和转变：金属-有机固溶体中开环异构化的直接观察

J.-J.江,J.-R.何,X.-Q.吕,D.-W.王,G.-B.李和C.-Y.Su先生

在同一晶体中，环状异构体和聚合物异构体以不同的比例与骨架骨架以几何相容和能量相似的方式进行共结晶，这为合理化晶体生长过程中的开环异构化提供了机会。

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癸钒酸双（亚乙基二铵）癸水二钠，（C₂H（H）₁₀N个₂)₂[纳₂（H）₂O）₁₀][伏₁₀O（运行）₂₈]

G.-B.李,S.-H.杨,熊先生和J.-H.林

在标题化合物中，十钒酸根阴离子被[Na包围₂（H）₂O）₁₀]²⁺指示、形成层和二乙基二铵阳离子位于这些层之间。

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双（甲基2-吡啶基甲基亚砜氮碳二硫代）镍（II）

G.-B.李,M.-S.刘,Q.-Y.于,曾海平（H.-P.Zeng）和Y.-P.蔡

标题化合物[Ni（C）]的棕色晶体₈H（H）₈N个_三S公司₂)₂]在323K温度下，2-吡啶基甲基亚乙基肼二硫代甲酸甲酯与高氯酸镍（II）反应，并在室温下从乙醇中再结晶，生成。镍的配位几何是扭曲的八面体，其中两个配体位于默配置。甲亚胺N原子是反式S和吡啶N原子顺式彼此之间。

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(E类)-1-（5-溴-2-羟基-酚基）-3-[4-（二甲基氨基）-酚基]丙-2-烯-1-酮

G.-B.李,李立群（L.Li）和G.-X.王

在标题化合物中，C₁₇H（H）₁₆溴化氮₂，两个苯环的二面角为7.4 (3)°; 羟基与羰基相连通过分子内O-H

O氢键。在晶体中，弱C-H

O相互作用将分子链连接成一条超分子链，沿着c（c）轴。

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一种新型水合羟基硼酸铵（NH₄)₂【B】₁₀O（运行）₁₄（俄亥俄州）₄]·小时₂O（运行）

L.-Y.李,G.-B.李,熊先生,Y.-X.王和J.-H.林

在标题复合中，基本构建块被连接起来形成无限链。这些链条是相连的通过氢键，从而形成沿[001]方向堆叠的薄片。

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8-氯-6,11-二氢-5H（H）-苯并[5,6]环庚[1,2-b条]吡啶

J.Wang（王）,L.秦,Y.Wang（王）,G.-B.李和Y.邓

标题化合物C₁₄H（H）₁₂ClN有一个由苯环、吡啶环和中心非平面七元环组成的三环稠环系统。

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4-（4-硝基苯甲酰基）吗啉

L.-L.杨,R.-L.郑,G.-B.李,Q.-Z.孙和Y.-M.谢

在标题化合物中，C₁₁H（H）₁₄N个₂O（运行）_三，硝基O原子和相邻苯环之间的分子间相互作用有助于稳定晶体结构[N

质心=3.933 (2) Å]. 晶体填充中未观察到经典氢键。

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二（甲基2-吡啶基甲基亚乙基肼碳二硫代）钴（III）高氯酸盐

Q.-G.Zhan先生,G.-B.李,曾庆红（R.-H.Zeng）,曾海平（H.-P.Zeng）和Y.-P.蔡

设计的配体双（甲基2-吡啶基甲基亚肼碳二硫代酯）（HNNS）的棕色钴（III）络合物，[Co（NNS）₂]首席信息官₄或[Co（C₈H（H）₈N个_三S公司₂)₂]首席信息官₄利用单晶X射线衍射、元素分析和质谱技术合成并表征了。标题化合物的X射线晶体学明确表明，晶体不对称单元由[Co（NNS）组成₂]⁺阳离子和一个ClO₄⁻阴离子。两个NNS⁻配体与中心Co正交配位^三离子与默配置。

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1,4-双（1H（H）-苯并三唑-1-甲基）苯四水合物

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癸钒酸双（亚乙基二铵）癸水二钠，（C₂H（H）₁₀N个₂)₂[纳₂（H）₂O）₁₀][伏₁₀O（运行）₂₈]

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4-（4-硝基苯甲酰基）吗啉

二（甲基2-吡啶基甲基亚乙基肼碳二硫代）钴（III）高氯酸盐

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