短结构纸

阿克塔·克里斯特。(1975).B类31,2734-2735
https://doi.org/10.107/S0567740875008680

Strukturverfeinerung von Brommalonaldehyd，C公司_三H（H）_三溴化氢₂

R.奥尔曼und（单位）A.库托鲁

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压力为0.24、0.52、1.25、1.91和3.38 GPa时的五胺硝基钴（III）二氯化物

E.V.Boldyreva公司,H.阿赫斯巴赫,D.Yu。瑙莫夫和A.库托鲁

[Co（NO）的结构₂)（NH_三)₅]氯离子₂已被改进根据在每年0.24、0.52、1.25、1.91和3.38 GPa金刚石压砧单元。为了比较，相同的结构在相同的金刚石砧座单元中的晶体也在环境压力下进行精炼。

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非线性茂金属的结构测定。四、苯-1,2-二硫烯二（π-环戊二烯基）钨（VI）的晶体和分子结构

T.德巴德梅克尔和A.库托鲁

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二碘双（三苯基膦）钯（II）的晶体和分子结构

T.德巴德梅克尔,A.库托鲁,G.施密德和L.韦伯

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120 K，C下的苯六腈₁₂N个₆

Ij。吕克博士和A.库托鲁

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Kristallstruktur vonäethylen-1,2-二硫杂二（π-环戊二烯基）钛（IV）

A.库托鲁

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键电子密度分布的简单细化。四、氰尿酸中价电子的分布

A.库托鲁和E.海勒纳

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烟酸，C₆H（H）₅不₂：细化

A.库托鲁和C.谢林格

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A.库托鲁,C.Scheringer公司,H.梅耶和A.施韦格

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X–N个和X–X(1秒²氰尿酸岩芯图

A.库托格鲁和C.Scheringer公司

X–N个地图和X–X(1秒²岩芯）三聚氰酸图，C_三H（H）_三N个_三O（运行）_三，在100 K时显示。尺度和原子参数的差异具有很大的影响（≤0.4 eÅ^-3)原子核的密度差，但影响较小（≤0.15 e Au^-3)关于键密度分布。特别是，O原子周围可能发生极化的密度分布在这两种类型的映射中是不同的。结论是，在这些地区X-N个地图产生了更可靠的结果。

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2-硫吡啶酮：X射线和中子衍射研究

U欧姆,H.古斯,A.库托鲁和C.Scheringer公司

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钴钾镁石中从非公度调制结构到锁定相的转变

A.K.Schaper先生,M.斯科斯尼格,A.库托鲁,W.特鲁特曼和H.拉格

现场透射电子显微镜和衍射观察表征了钙的非公度调制₂CoSi公司₂O（运行）₇在300K时，主要是八边形纳米畴的不规则排列和部分重叠，而在100K时，相称的锁定相是由纳米畴完全重叠的周期性排列描述的。在亚稳相变区内，微畴形貌发生了显著变化。

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三聚氰酸的实验和理论密度差异。键合电子密度分布的一种简单细化。六、勘误表

C.Scheringer公司,A.库托鲁和E.海勒纳

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变形密度峰值电荷的测定方法

C.Scheringer公司和A.库托鲁

如果需要比较不同来源的电子密度分布，则对变形密度中峰值的电荷含量的评估是有用的（除了通常的密度截面比较之外）。由于变形峰通常为近似椭球形状，因此提出了一种方法，即在峰值位置放置一个旋转椭球体，使其包围峰值并将其与相邻峰值分离。峰的电荷含量通过数值积分计算，其中为正；电子密度的零值和负值分别处理。这可以通过对标准傅里叶程序稍作修改来实现。数值结果如下所示对-双氰基苯。C-C键峰包含0.19-0.26个电子，C-N键峰大约包含0.26个。

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三聚氰酸的实验和理论密度差异。键电子密度分布的简单细化。六、观测和计算电子密度的比较。八、

C.Scheringer公司,A.库托鲁,E.海勒纳,H.L.哈斯,K.-W.舒尔特和A.施韦格

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X-N个来自室温数据的地图-警告

C.Scheringer公司,A.库托鲁和D.马伦

检查几个X-未针对热扩散散射（TDS）进行校正的室温数据的N图表明，通常在键处发现过高的最大值，而在核处发现过深的最小值，这并不代表价密度的分布。原因在于中子数据中的TDS效应通常大于X射线数据。对于四氰基乙烯和尿素，TDS对中子数据的影响通过振动张量的变化进行了模拟（乘以公共因子>1），并且X-N公司由此得到的图显示了更合理的价密度分布。结论是：X-N公司除非对X射线和中子数据集的TDS进行了校正，否则不应根据室温数据计算地图。

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