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发现了19篇针对Joly,Y的引文。

搜索Y.乔利。世界水晶学家名录

结果1至19,按名称排序:


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一种新的理论方法和计算包,FDMX公司描述了X射线吸收精细结构(XAFS)的一般计算。这是第一个在单个框架内计算整个能量范围内准确XAFS光谱的全势软件包,给出了元素Sn、金红石TiO的光谱示例2和氧化铁6.

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通过立方晶体中X射线吸收光谱的角度依赖性揭示了电四极跃迁。数据收集在熨斗上完成K(K)-黄铁矿边缘(FeS2)使用为X射线自然圆二次曲线(XNCD)测量开发的角矩法。发现自然线性二向色性(XNLD)约为边缘跳跃的0.5%。将实验结果与单电子和多电子计算进行了比较。通过计算,可以定量确定前缘结构中四极跃迁的比例,并根据结构和电子参数解释各向异性。

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钴铁氧体薄膜约4采用分子束外延技术,采用三步法在Ag(001)上外延生长了nm厚的薄膜。他们的尖晶石结构由就地掠入射X射线衍射。本研究的重点是定量测定铁氧体结构中的反转,这是决定其作为自旋滤波器性能的关键参数。这是通过采用一种应用于超薄薄膜的创新技术——共振X射线衍射来解决的。

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阿克塔·克里斯特。(2018).A类74e91(电子91)
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阿克塔·克里斯特。(2005).A类61c432-c433号
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阿克塔·克里斯特。(2014年)。A类70C221型
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吸收边周围衍射峰强度随能量的变化早已为人所知。直到最近,才对对映体进行了共振弹性x射线散射(REXS)实验[1],这表明了该技术对研究这些材料中的微小特征的敏感性。在左右低石英中,(001)反射强度的方位扫描通过呈现3倍的周期性显示出角各向异性。当从右向左改变对映体或改变光的螺旋度时,这些扫描会发生偏移,振幅振荡也会发生变化。我们的目的是表明,记录左右低石英中(001)反射强度的方位扫描可以通过适当考虑入射电磁波的极化特性来完全解释。更重要的是,我们表明,当这个实验还不完全为人所知时,这样的实验是完全确定光特性的一种极好的方法。从这些扫描中,我们得到了3个方程,给出了它们的相对位移、振幅振荡和极化率之间的比率。因此,由于这些方程只依赖于对称性和几何形状,因此无需模拟,我们可以得到三个未知值,即Stokes参数值。这种特性不依赖于能量或吸收原子的原子序数。因此,这在其他边缘或其他具有相同对称性的化合物(如GeO2)上是可行的。这为在宽能量范围内表征光的偏振特性提供了可能性。这项研究得到了REXS和线性二色性从头算模拟的支持,以验证我们的证明,并消除其他可能性,例如过渡通道(E1E2或E2E2)或双折射效应的更高贡献。

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概述了低能X射线吸收近边结构的生物学应用,并介绍了一种新的计算光谱的方法,该方法可能适用于金属蛋白。

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利用共振X射线散射研究了威威温度以下和以上磁铁矿中八面体铁原子的电荷局域化。我们测量了铁异常散射因子各向异性允许的002和006“禁止”布拉格反射的DAFS光谱。我们表演了从头算计算结果与近边缘区域的实验结果基本一致,并证明了DAFS光谱对微小结构和电子变化的敏感性。当样品冷却到低于Verwey温度时,未观察到能量和方位依赖性的变化。可以明确排除费用订购,并放弃不同的费用本地化方案。抗体初始在DAFS光谱的扩展区域内,使用所提出的室温相精细晶体结构进行的模拟与实验结果并不一致。这一点正在调查中。

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理论和实验钙和硫之间存在差异K(K)-CaS在前10内的边缘XANES边缘上方的eV不能解释为全潜在效应或最终状态规则所解释的核心孔的影响。

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