使用硒寡核苷酸的新型复合物MAD相位和RNase H结构见解

R.阿卜杜尔,O.O.Gerlits公司,J.甘,J.Jiang（江）,J.沙龙,A.Y.科瓦列夫斯基,A.A.Chumanevich公司,I.T.韦伯和Z.Huang（黄）

硒衍生的寡核苷酸可以促进蛋白质核酸晶体学的相测定和高分辨率结构测定。硒原子特异性突变（SAM）策略也可能加强核酸酶催化的研究。

阅读文章类似文章

DEAH-box解旋酶DHX36的冷冻电镜结构揭示了DNA和RNA G-四链体解旋的起始

M.T.银行,T.保罗,J.Jiang（江）,S.Myong公司和A.R.费雷·达马雷

阅读文章类似文章

通过交叉验证评估散装溶剂模型

A.T.Brünger和J.-S.江

阅读文章类似文章

结晶与核磁共振系统：一种新的高分子结构测定软件套件

A.T.Brünger,P.D.亚当斯,G.M.Clore公司,W.L.德拉诺,P.格罗斯,R.W.格罗斯·昆斯特里夫,J.-S.江,J.库什夫斯基,M.尼尔斯,N.S.潘努,R.J.里德,L.M.大米,T.西蒙森和G.L.沃伦

提出了一种新的大分子结构测定软件系统。该项目涵盖了通过X射线晶体学和溶液核磁共振测定大分子结构的几乎所有方面。

阅读文章类似文章

聚[[tetraaquadi-μ₄-草酸-μ₂-草酸二钕（III）]二水合物]

G.-J.曹,C.荣,Q.李和W.-J.江

标题化合物{[Nd₂（C）₂O（运行）₄)₃（H）₂O）₄]·2小时₂O}（O）_n个在双（羧氧乙基锗）倍半氧化物存在下通过水热法合成。它与相应的Pr化合物[Yang等。(2009).阿克塔·克里斯特。E类65，m1152–m1153]。新西兰³⁺阳离子是九配位的，其配位多面体可以描述为畸变的三棱镜。二Nd³⁺离子由两个草酸盐离子的两个O原子连接，得到双核Nd₂单位。该单元还与其他四个单元相连通过四个草酸离子产生平行于（0-11）的层。相邻草酸阴离子之间的层间连接导致了一个三维框架，沿着通道c（c）轴。配位水分子和自由水分子位于通道中，通过弱O-H相互接触并与宿主骨架接触

O氢键。

阅读文章类似文章

4-（4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-3a-氮杂-4a-氮杂环-4-硼酸盐-秒-茚-8-基）苯甲腈

Y.Chen先生和J.Jiang（江）

标题化合物C₂₀H（H）₁₈高炉₂N个₃，包含一个C₉BN编号₂（Bodipy）骨架和一个氰基苄基。主体框架基本上是平面的，最大偏差为0.041（2）°。在的位置1和7引入两个甲基秒-Body单元中的茚导致Body单元的平均平面和氰基苄基之间几乎正交的构型[二面角=89.78（4）°]。

阅读文章类似文章

结晶和初步晶体学分析大肠杆菌水道AqpZ

B.V.丹尼尔斯,J.-S.江和D.傅

AqpZ是一种24 kDa的完整膜蛋白，可促进水在细胞膜上的流动大肠杆菌本研究描述了AqpZ的首次结晶和初步X射线分析。

阅读文章类似文章

有效中和SARS-CoV-2及其变体的双寄生虫纳米体的结构导向设计

J·多比,J.Jiang（江）,L.F.博伊德,B.拉丰,A.泽尔,R.黄,狄霞,K.纳塔拉扬和D.H.马古利斯

阅读文章类似文章

中尺度的-[5,10,15,20-四（4-氰基-酚基）卟啉]锌

S.Dong公司和J.Jiang（江）

在标题化合物中，[Zn（C₄₈H（H）₂₄N个₈)]，锌的配位环境²⁺离子（位置对称性 $\上划线1$ )是八面体的，四个吲哚N原子形成赤道平面，轴向位置由相邻分子的氰化物基团的N原子占据。在晶体中，相邻分子组装成二维超分子框架，平行于( $\上划线1$ 01)通过协调结合。拓扑分析表明该化合物为（4,4）连通网络。

阅读文章类似文章

双（2,5-二-3-吡啶基-1,3,4-恶二唑）二硫氰基锰（II）：通过O-H形成的三维超分子网络N和C-HS相互作用

M.Du先生,X.-J.江和X.-J.赵

中性单核标题复合物[Mn（NCS）的分子结构₂（C）₁₂H（H）₈N个₄O）₂（H）₂O）₂]，为中心对称；锰^二原子位于反转中心，为六坐标（MnN₄O（运行）₂)，八面体几何形状包括反式单齿2,5-二-3-吡啶基-1,3,4-恶二唑配体，两个硫氰酸配体和两个结合水分子。分子间O-H

这些单体单元之间的N氢键形成具有平行排列的二维超分子层，这些超分子层通过层内芳香堆积而稳定，并进一步扩展为三维网络通过层间弱C-H

相互作用。

阅读文章类似文章

锆金属有机骨架的合成、结构和吸水性

F.甘达拉,H.古河,Z.岳彪,J.Jiang（江）,W.女王,M.哈德森和O.亚吉

基于锆二次建筑单元（SBU）的金属有机框架（MOF）已被证明具有良好的热稳定性和化学稳定性[1,2]，这使其非常适合在不同应用中使用。我们已经准备了一系列由锆制成的六个新MOF₆O（运行）₄（俄亥俄州）₄（-CO）₂)_n个二次建筑单元（n=6、8、10或12）和各种形状的羧基有机连接物，以形成扩展的多孔框架，目的是研究其作为水吸附剂的性能。因此，我们评估了这些新MOF和其他报告的多孔材料的水吸附性能，以确定具有最有希望用于热电池或偏远地区饮用水输送等应用的材料的化合物。X射线单晶和粉末中子衍射研究揭示了一种性能最好的材料中的水吸附位点的位置，并强调了孔隙内吸附水分子之间分子间相互作用的重要性。

阅读文章类似文章

第三种-6-氨基-3,4-二氢-2丁基H（H）-1,4-苯并恶嗪-4-羧酸盐

X.-B.顾,M.-J.Jiang先生,蔡国美和Y.-Y.Zhou（周瑜）

标题分子，C₁₃H（H）₁₈N个₂O（运行）₃，包含一个与恶嗪环融合的苯环和一个第三种-但氧羰基与恶嗪环的N原子结合。弱分子内C-H

O相互作用发生。在晶体中，分子间N-H

O和C-H

O氢键将分子向下堆积b轴。弱C-H

N个触点连接堆栈，生成三维网络。

阅读文章类似文章

三（3-氨基酚基）氧化膦乙醇溶剂化物

J.韩,W.李,S.Wang（王）和J.Jiang（江）

标题化合物结晶为乙醇溶剂化物，C₁₈H（H）₁₈N个₃OP·C公司₂H（H）₆O。它是三（3-硝基苯基）氧化膦的还原产物。在晶体中，存在分子间N-H

邻三（3-氨基酚）氧化膦分子与O-H之间的O氢键

涉及乙醇溶剂分子的O氢键。

阅读文章类似文章

3-甲基-4-氧代-2-苯基-4H（H）-铬烯-8-羧酸

Z.Hong先生,H.-J.Jiang（江）,Y.-G.庄和H.-C.郭

在标题化合物中，C₁₇H（H）₁₂O（运行）₄，色烯单位近似平面，与平均平面的最大偏差为0.0166 Å. 附加的苯环形成53.2的二面角（1） °带熔断环系统。晶体结构中分子的堆积由C-H决定

O和O-H

O氢键相互作用。

阅读文章类似文章

抗HIV放线激素糖结合活性的特异性和效率

M.M.Hoque先生,J.Jiang（江）,K.铃木,M.Tsunoda先生,A.高桥,T.Sekiguchi先生,H.田中和A.塔克纳卡

阅读文章类似文章

gp120 HMTG特异性抗HIV凝集素肌动蛋白的结构证据

M.M.霍克,J.Jiang（江）,K.铃木,Tsunoda先生,N.Ohbayashi,十、张,T.Sekiguchi先生,H.田中和A.塔克纳卡

阅读文章类似文章

肌动蛋白特异抗HIV特性的结构见解：与gp120的α（1–2）甘露糖部分的复合物的结构

M.M.Hoque先生,K.铃木,M.Tsunoda先生,J.Jiang（江）,F.张,A.高桥,N.Ohbayashi,十、张,H.田中,S.Ōmura村和A.塔克纳卡

对HIV-1 gp120与高甘露糖型聚糖的靶α（1-2）甘露糖部分复合物中抗HIV放线病毒素的X射线分析表明，围绕分子伪旋转轴旋转120圈产生的三个旋转体在单位细胞中随机排列，排列顺序为：P（P）2₁2₁2₁显示表观空间群的对称性P（P）2₁3作为统计结构。然而，高分辨率X射线结构显示了特定结合的详细交互几何结构。

阅读文章类似文章